In einer Welt, in der so ziemlich alles, was wir wollen, am selben Tag an uns geliefert werden kann - Filme und Musik, unsere Lieblingsnahrungsmittel im Restaurant, verschreibungspflichtige Medikamente und sogar Toilettenpapier - müssen Sie bis zu Ihrem 20-wöchigen Ultraschall warten, um Ihre herauszufindenDas Geschlecht des Babys fühlt sich geradezu prähistorisch an.
Nun, Sie haben Glück: In den letzten Jahren wurden einige ziemlich große Fortschritte gemacht, die das Timing und die Leichtigkeit betreffen, mit denen Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden können.
Wir sind noch nicht ganz am Punkt "Senden Sie Ihre Bestellung online und erhalten Sie sie innerhalb von 30 Minuten". Aber Entwicklungen in nichtinvasive pränatale Tests NIPTs bedeutet, dass Sie bereits 10 Wochen nach Ihrer Schwangerschaft mit einer einfachen Blutuntersuchung in dieses kleine Geheimnis hineingelassen werden können - auch wenn die Bestimmung des Geschlechts nicht ihr Hauptzweck ist.
Interessiert? Folgendes müssen Sie wissen.
In der Vergangenheit war der Standard der Versorgung von Personen, bei denen das Risiko besteht, ein Baby mit bestimmten genetischen Erkrankungen oder anderen Komplikationen zu bekommen, einer von zwei genetische Untersuchungen durchgeführt im ersten Trimester: Chorionzotten-Probenahme CVS oder Amniozentese.
Diese liefern ein ziemlich genaues Bild der genetischen Gesundheit Ihres Babys, sind aber auch invasiv und bergen das Risiko einer Fehlgeburt.
Also nicht ideal oder das Risiko ohne andere medizinische Gründe wert ... obwohl Sie damit auch das Geschlecht Ihres Babys vor dem 20-wöchigen Ultraschall herausfinden können.
Jetzt haben werdende Eltern eine andere Option.
Vor ungefähr 10 Jahren haben Forscher einen viel weniger invasiven Test entwickelt, der als zellfreies DNA-Screening bezeichnet wird. Da die DNA Ihres Babys tatsächlich in Ihrem Blut vorkommt, kann sie zum Screening auf Folgendes verwendet werden:
- Down-Syndrom
- Edwards-Syndrom
- Patau-Syndrom
Dies sind drei der häufigsten genetischen Erkrankungen des Fötus.
Zellfreie DNA-Screenings, die die Wahrscheinlichkeit aufzeigen, dass Ihr Baby an einer dieser genetischen Erkrankungen leidet, wurden früher nur Personen mit Hochrisikoschwangerschaften empfohlen. Jetzt werden sie jetzt in größerem Umfang angeboten.
Wie funktioniert diese Art des Screenings?
Grundsätzlich gehen Sie zu Ihrer Arztpraxis oder Ihrem örtlichen Labor und geben eine Blutprobe. Theoretisch treten alle genetischen Anomalien im Zusammenhang mit diesen drei Chromosomendefekten in der DNA Ihres Babys auf - und damit in Ihrer Probe.
Je nach verwendetem Test müssen Sie nur 9 oder 10 Wochen schwanger sein. Mehrere Unternehmen stellen diese NIPTs den Praktikern zur Verfügung.
Einige bieten ein etwas fortgeschritteneres Screening an, andere unterscheiden zwischen Anomalien in der DNA des Babys und Ihrer DNA, während andere dies nicht tun. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, welches NIPT für Sie verfügbar ist.
Ungeachtet dessen, was Sie vielleicht denken, basierend darauf, wie einfach das alles ist, sind die meisten NIPTs tatsächlich ziemlich genau.
Sie erhalten Ergebnisse nur für eine begrenzte Anzahl von Anomalien. Dies ist eine nicht gute Wahl für Personen, die Bedenken hinsichtlich anderer seltener Erkrankungen haben.
Die Genauigkeit für diese Tests beträgt jedoch etwa 90 Prozent für das Down- und Edward-Syndrom pro a
Die einzige Einschränkung? Sie können keine dieser Blutuntersuchungen durchführen, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden. Obwohl die Leute sie gelegentlich als Geschlechtsbluttests bezeichnen, ist dies nicht ihr Hauptzweck.
Sie identifizieren das Geschlecht Ihres Babys, da einige genetische Bedingungen geschlechtsspezifisch sind. Sie sind jedoch in erster Linie genetische Screening-Tools.
Wenn Sie nur eine frühzeitige Lektüre oder genauer gesagt eine Vorhersage des Geschlechts Ihres Babys und keine vollständige genetische Aufarbeitung wünschen, ist es möglicherweise besser, ein DNA-Kit für das Geschlecht zu Hause zu verwenden.
Diese Tests funktionieren im Wesentlichen genauso wie die Labortests, aber sie untersuchen Ihr Blut nicht auf genetische Anomalien in der DNA Ihres Babys. Stattdessen suchen sie nur nach männlichen Chromosomen.
Für diejenigen, die keine Wissenschaftler sind, bedeutet dies, dass Sie, wenn ein Y-Chromosom entdeckt wird, erfahren, dass Sie einen Jungen haben; wenn nicht, ein Mädchen. Grundlegende Biologie für den Sieg!
Derzeit verfügen nur einige Unternehmen über diese Gender-DNA-Kits. Alle bieten einen ähnlichen Service an: Sie senden Ihnen ein Kit mit Anweisungen zum Sammeln einer kleinen Blutprobe und senden sie zur Analyse an ihr Labor zurück.
Es wird empfohlen, dass Sie für diese Tests mindestens 7 bis 8 Wochen schwanger sind.
Hier ist eine Aufschlüsselung der drei großen Unternehmen, die diesen Service anbieten :
- SneakPeek . Das Standardpaket mit Ergebnissen in 5 bis 7 Tagen kostet 79 US-Dollar. Für Ergebnisse in 72 Stunden müssen Sie 149 US-Dollar bezahlen. Die Genauigkeit soll in der 8. Schwangerschaftswoche 99,9 Prozent betragen.
- Peekaboo. Für 65 US-Dollar können Sie dieses Kit empfangen und zurücksenden. Sie erwarten Ergebnisse innerhalb von 72 Stunden nach Erhalt Ihrer Probe. Sie geben an, dass ihre Genauigkeitsrate 99,5 Prozent beträgt.
- eGenderTest. Wenn Sie mindestens 9 Wochen schwanger sind, können Sie diesen Test für 169 US-Dollar durchführen. Die Genauigkeitsrate soll 98 Prozent betragen. Es dauert 3 Werktage, bis sich die Ergebnisse ändern, sobald sie Ihre Probe erhalten haben.
Zum größten Teil behaupten diese Unternehmen, dass ihre Tests das Geschlecht genauso effektiv identifizieren wie die in einer Arztpraxis durchgeführten NIPT-Tests.
Es gibt jedoch keine unabhängig veröffentlichten Studien, die diese Behauptung bestätigen.
Außerdem gibt es hier mehr Fehlerquellen als bei einem Labortest: Die Probe kann in Ihrem Haus oder während des Versandprozesses kontaminiert sein, und Sie können nicht sicher wissen, wie die Laborbedingungen in jedem einzelnen Unternehmen sind, das den Service anbietet.
Wenn beispielsweise Ihr Ehemann, Sohn oder ein anderer männlicher Verwandter theoretisch mit Ihrer Probe umgeht, kann der Test theoretisch ein Y-Chromosom aufnehmen, selbst wenn Sie mit einem Mädchen schwanger sind.
Angenommen, Sie haben keine Geschlechtsauswahl über In-vitro-Fertilisation IVF getroffen - und Sie verlassen sich nicht darauf Geschichten alter Frauen was wir nicht empfehlen! - Es gibt wirklich nur einen Nicht-Blut-Test, um das Geschlecht Ihres Babys zu ermitteln: einen Bauchultraschall.
Etwa in der 14. Schwangerschaftswoche sind die Genitalien Ihres Babys so weit entwickelt, dass sie mit Ultraschall entdeckt werden können.
Aber wenn Sie zu diesem Zeitpunkt in Ihrer Schwangerschaft keinen anderen Grund wie eine mögliche Komplikation für einen Ultraschall haben, müssen Sie bis zu Ihrem warten. Anatomiescan ist geplant. Dies geschieht normalerweise in der 20. Schwangerschaftswoche.
Auf diese Weise ist es wahrscheinlich sowieso besser. Im ersten Trimester beträgt die Genauigkeit der Geschlechtsvorhersagen mit Ultraschall laut a nur etwa 75 Prozent.
Auch wenn Sie während des Anatomiescans einen Fernsehfilm über den tatsächlichen Körper Ihres Babys erhalten, der in Ihrem Bauch wächst, sollten die Geschlechtsergebnisse eines Ultraschalls im zweiten Trimester immer mit einem Körnchen Salz aufgenommen werden.
Manchmal kooperieren Babys nicht mit dem Zeitpunkt Ihres Termins, und manchmal werden die Ultraschalluntersuchungen einfach falsch interpretiert.
NIPTs sind ein sicherer Weg, um Chromosomenanomalien früher in der Schwangerschaft zu erkennen als invasivere Arten von genetischen Screenings. Sie sind im Allgemeinen sehr genau wenn auch nicht zu 100 Prozent.
Als netter Bonus können sie Ihnen sagen, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben.
Es gibt Tests, die Sie auch zu Hause ausprobieren können. Wir empfehlen jedoch, sich persönlich an Ihren Arzt zu wenden, damit Sie sicher sein können, dass Ihre Probe professionell verarbeitet wird.
Auf diese Weise können Sie auch auf genetische Beratungsdienste zugreifen.
Das heißt, wenn Sie es kaum erwarten können Finden Sie das Geschlecht Ihres Babys heraus und Sie benötigen noch keine genetischen Informationen. Sie können sich zum Spaß für einen DNA-Test zu Hause entscheiden.
