Was ist pulmonale arterielle Hypertonie?

Pulmonale arterielle Hypertonie PAH ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung. Bei PAH sind die Arterien, die Blut in die Lunge befördern, eng, was den Blutfluss erschwert.

Blut wandert durch die Arterien von Ihrem Herzen zu Ihrer Lunge. Wenn das Blut Ihre Lunge erreicht, nimmt es Sauerstoff auf und transportiert ihn zum Rest Ihres Körpers. Wenn PAH bewirkt, dass sich diese Arterien verengen, steigt der Druck stark an, um das Blut zu bewegendurch die verengten Arterien. Hoher Blutdruck oder Bluthochdruck in den Lungenarterien bewirkt, dass die rechte Seite Ihres Herzens härter arbeitet und schließlich schwächer wird.

Idiopathisches PAH ist PAH, das keine offensichtliche Ursache hat. PAH kann auch eine Erbkrankheit sein. Wenn Sie eine Familienanamnese von PAH haben, sind Ihre Chancen, an dieser Krankheit zu erkranken, höher.

PAK resultiert am häufigsten aus anderen Gesundheitsproblemen wie :

  • Herzinsuffizienz
  • angeborene Herzfehler
  • ein Blutgerinnsel in der Lunge
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Die Symptome von PAH treten normalerweise erst im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit auf. Ein frühes Symptom ist Atemnot und Müdigkeit nach geringfügiger körperlicher Anstrengung. Es kann zu Schwindelanfällen oder sogar Ohnmachtsanfällen kommen, da PAH die Durchblutung Ihres Gehirns beeinträchtigen kann.

PAK bewirkt, dass sich Ihr Herz anstrengt, um das Blut richtig durch Ihren Körper zu zirkulieren. Dies kann dazu führen, dass sich Flüssigkeit ansammelt. Wenn Sie PAK haben, kann es zu einer Schwellung des Knöchels kommen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.

Für PAH ist keine Heilung verfügbar. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, die helfen können, die Blutgefäße zu entspannen oder das übermäßige Zellwachstum in Ihren Arterien zu verringern.

Einige Medikamente, die Ärzte üblicherweise zur Behandlung von PAH verschreiben, umfassen Sildenafil, Prostanoide und Kalziumkanalblocker. Ein Medikament, Digoxin, hilft dem Herzen, stärker zu schlagen. Möglicherweise müssen Sie auch ein Diuretikum einnehmen, das den Blutdruck senkt, indem es den Flüssigkeitsspiegel senktIhr Arzt kann Ihnen auch Medikamente verschreiben, um Krankheiten zu behandeln, die zu pulmonaler Hypertonie führen.

Die Vorhofseptostomie ist ein Verfahren, das Ihr Arzt durchführen kann, um die Durchblutung Ihres Herzens zu verbessern. Während des Verfahrens führt Ihr Arzt einen Katheter durch eine Arterie in die oberen Kammern Ihres Herzens, die als Vorhöfe bezeichnet werden. Der Katheter tritt durch das Septum eindünne Wand, die das rechte Atrium vom linken Atrium trennt.

Ihr Arzt bläst nach dem Einführen einen winzigen Ballon an der Katheterspitze auf, um mehr Blutfluss zwischen den beiden Herzkammern zu ermöglichen. Dies verringert den durch PAH verursachten wachsenden Druck im rechten Vorhof.

Menschen mit den schwersten Fällen von PAH benötigen möglicherweise eine Lungentransplantation. Dies ist hauptsächlich eine Option für Menschen, deren PAH das Ergebnis einer schweren Lungenerkrankung ist. Lungentransplantationen sind für Menschen gedacht, die möglicherweise nur eine kurze Lebenszeit haben und dieIch habe keine Erleichterung mit Medikamenten oder anderen Verfahren gefunden.

Patienten mit schwerer Herzerkrankung oder Herzinsuffizienz aufgrund von PAH können Kandidaten für eine Herz-Lungen-Transplantation sein.

Manchmal löst sich ein kleines Blutgerinnsel in der Lunge von selbst auf. Wenn Sie jedoch ein Blutgerinnsel in der Lungenarterie haben, muss ein Chirurg es möglicherweise entfernen. Eine Lungenthromboendarteriektomie ist erforderlich, wenn ein Blutgerinnsel an der Lunge haftetinnerhalb der Lungenarterie, blockiert den Blutfluss.

Dieses Verfahren kann dazu führen, dass der Blutdruck in der Lungenarterie wieder in einen gesunden Bereich zurückkehrt. Es kann auch dazu beitragen, einen Teil der Schäden an der rechten Seite des Herzens rückgängig zu machen.

Forscher suchen weiterhin nach neuen Wegen, um PAH zu verhindern und zu behandeln, aber Sie können Ihren Beitrag dazu leisten, das Risiko von Komplikationen aufgrund dieser schweren Krankheit zu verringern.

Neben Standard-PAK-Behandlungen sind auch diese Änderungen des Lebensstils wichtig :

  • Nehmen Sie Ihre Medikamente ein, um Ihren Blutdruck und Ihren Cholesterinspiegel zu kontrollieren.
  • Ernähre dich gesünder.
  • Trainieren Sie regelmäßig.
  • Mit dem Rauchen aufhören, wenn Sie rauchen
  • Nehmen Sie ab, wenn Sie übergewichtig oder fettleibig sind.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um Änderungen in Ihrem Zustand zu besprechen.