Während mehr als 700.000 Amerikaner Colitis ulcerosa UC Die Feststellung, dass Sie an der Krankheit leiden, kann eine isolierende Erfahrung sein. UC ist unvorhersehbar, was dazu führen kann, dass Sie sich außer Kontrolle geraten. Dies kann auch die Behandlung Ihrer Symptome manchmal schwierig, wenn nicht unmöglich machen.

Lesen Sie, welche drei Personen mit UC sich gewünscht haben, nach der Diagnose dieser chronischen Krankheit gewusst zu haben, und welche Ratschläge sie heute anderen geben.

Diagnosejahr: 2008 | Los Angeles, Kalifornien

„Ich wünschte, ich hätte gewusst, dass es sehr ernst ist, aber du könntest damit leben“, sagt Brooke Abbott. Sie wollte nicht, dass ihre Diagnose ihr Leben kontrolliert, also beschloss sie, sich davor zu verstecken.

„Ich habe die Krankheit außerhalb der Einnahme meiner Medizin ignoriert. Ich habe versucht, so zu tun, als ob sie nicht existiert oder nicht so schlimm ist“, sagt sie.

Ein Grund, warum sie die Krankheit ignorieren konnte, war, dass ihre Symptome verschwunden waren. Sie befand sich in einer Remissionsphase, aber sie merkte es nicht.

„Ich hatte nicht viele Informationen über die Krankheit, also bin ich ein bisschen blind geflogen“, sagt der jetzt 32-Jährige.

Sie bemerkte eine Rückkehr der Symptome nach der Geburt ihres Sohnes. Ihre Gelenke und Augen entzündeten sich, ihre Zähne fingen an grau zu werden und ihre Haare fielen aus. Anstatt UC die Schuld zu geben, gab sie der Schwangerschaft die Schuld.

„Ich wünschte, ich wüsste, dass die Krankheit andere Teile meines Körpers betreffen könnte und würde und nicht nur in meinem Darm isoliert bleibt“, sagt sie.

Dies alles war Teil der Unvorhersehbarkeit der Krankheit. Heute erkennt sie, dass es besser ist, sich der Krankheit zu stellen, als sie zu ignorieren. Sie hilft anderen Menschen mit UC, insbesondere Vollzeitmüttern, durch ihre Rolle als Gesundheitsanwältin und so weiterihr Blog : Die verrückten kreolischen Mami-Chroniken .

„Ich habe die Krankheit bei der Erstdiagnose nicht respektiert und dafür bezahlt“, sagt sie. „Als ich die neue Normalität akzeptierte, wurde mein Leben mit UC lebenswert.“

Diagnosejahr: 1982 | Los Angeles, Kalifornien

Daniel Will-Harris, 58, beschreibt sein erstes Jahr bei UC als „irgendwie schrecklich“. Er wünschte, er hätte gewusst, dass die Krankheit behandelbar und kontrollierbar ist.

„Ich hatte Angst, es würde mich davon abhalten, die Dinge zu tun, die ich tun wollte, das Leben zu haben, das ich haben wollte“, sagt er. “ Youcango in Remission und fühlen sich gut. ”

Da es zum Zeitpunkt seiner Diagnose kein Internet gab, musste er sich auf Bücher verlassen, die oft widersprüchliche Informationen lieferten. Er hatte das Gefühl, dass seine Möglichkeiten begrenzt waren. “Ich recherchierte in der Bibliothek und las alles, was ich konnte, aber es schienhoffnungslos “, sagt er.

Ohne das Internet und die sozialen Medien konnte er sich auch nicht so einfach mit anderen Menschen mit UC vernetzen. Er wusste nicht, wie viele andere Menschen ebenfalls mit der Krankheit lebten.

„Es gibt viele andere Menschen mit UC, die ein normales Leben führen. Viel mehr als Sie denken, und wenn ich Leuten erzähle, dass ich UC habe, bin ich überrascht, wie viele Menschen es haben oder Familienmitglieder, die es haben," er sagt.

Obwohl er heute weniger Angst hat als in seinem ersten Jahr, weiß er auch, wie wichtig es ist, den Überblick über die Krankheit zu behalten. Einer seiner größten Ratschläge ist, weiterhin Medikamente einzunehmen, auch wenn Sie sich gut fühlen.

„Es gibt erfolgreichere Medikamente und Behandlungen als je zuvor“, sagt er. „Dadurch wird die Anzahl der Schübe, die Sie haben, erheblich verringert.“

Die Schriftsteller Ein weiterer Ratschlag ist, das Leben und die Schokolade zu genießen.

„Schokolade ist gut - wirklich! Als ich mich am schlimmsten fühlte, war es das einzige, was mich besser fühlen ließ!“

Diagnosejahr: 2014 | San Antonio, Texas

Sara Egan wünschte, sie hätte gewusst, welche Rolle das Verdauungssystem für das allgemeine Wohlbefinden und die Gesundheit spielt.

„Ich hatte angefangen abzunehmen, das Essen war nicht mehr ansprechend und meine Badezimmerbesuche waren dringender und häufiger geworden, als ich mich jemals erinnern konnte“, sagt sie. Dies waren ihre ersten Anzeichen von UC.

Nach einem CT-Scan, einer Koloskopie, einer partiellen Endoskopie und einer vollständigen parenteralen Ernährung erhielt sie eine positive UC-Diagnose.

„Ich war froh zu wissen, was das Problem war, erleichtert, dass es nicht Morbus Crohn war, aber unter Schock, dass ich jetzt diese chronische Krankheit hatte, mit der ich für den Rest meines Lebens leben müsste“, sagt der Jetzt28 Jahre alt.

Im letzten Jahr hat sie erfahren, dass ihre Schübe oft durch Stress ausgelöst werden. Hilfe von anderen zu Hause und bei der Arbeit sowie Entspannungstechniken haben ihr wirklich geholfen. Die Navigation in der Lebensmittelwelt ist jedoch ein ständiges Hindernis.

„Nicht essen zu können, was ich will oder hungrig ist, ist eine der größten Herausforderungen, denen ich täglich gegenüberstehe“, sagt Egan. „An bestimmten Tagen kann ich regelmäßig essen, ohne Konsequenzen, während ich an anderen Tagen Hühnchen esseBrühe und weißer Reis, um ein unangenehmes Aufflackern zu vermeiden. “

Neben Besuchen bei ihrem Gastroenterologen und Hausarzt hat sie sich an UC-Selbsthilfegruppen gewandt, um sich beraten zu lassen.

„Es macht die schwierige Reise von UC erträglicher, wenn Sie wissen, dass es andere gibt, die die gleichen Dinge erleben und möglicherweise Ideen oder Lösungen haben, an die Sie noch nicht gedacht haben“, sagt sie.