Mikrognathie oder Unterkieferhypoplasie ist eine Erkrankung, bei der ein Kind eine sehr kleine hat Unterkiefer . Ein Kind mit Mikrognathie hat einen Unterkiefer, der viel kürzer oder kleiner ist als der Rest seines Gesichts.
Kinder können mit diesem Problem geboren werden oder es kann sich später im Leben entwickeln. Es tritt hauptsächlich bei Kindern auf, die mit bestimmten genetischen Erkrankungen wie Trisomie 13 und geboren wurden. Progerie . Es kann auch das Ergebnis sein von fötales Alkoholsyndrom .
In einigen Fällen verschwindet dieses Problem, wenn der Kiefer des Kindes mit dem Alter wächst. In schweren Fällen kann Mikrognathie zu Ernährungs- oder Atemproblemen führen. Dies kann auch dazu führen, dass Fehlschluss der Zähne was bedeutet, dass die Zähne Ihres Kindes nicht richtig ausgerichtet sind.
Die meisten Fälle von Mikrognathie sind angeboren, was bedeutet, dass Kinder damit geboren werden. Einige Fälle von Mikrognathie sind auf Erbkrankheiten zurückzuführen, in anderen Fällen ist dies das Ergebnis genetischer Mutationen, die von selbst auftreten und nicht weitergegeben werdendurch Familien.
Hier sind einige genetische Syndrome, die mit Mikrognathie assoziiert sind :
Pierre-Robin-Syndrom
Das Pierre-Robin-Syndrom führt dazu, dass sich der Kiefer Ihres Babys im Mutterleib langsam bildet, was zu einem sehr kleinen Unterkiefer führt. Außerdem fällt die Zunge des Babys nach hinten in den Hals, was die Atemwege blockieren und das Atmen erschweren kann.
Diese Babys können auch mit einer Öffnung im Gaumen oder Gaumenspalte geboren werden. Sie tritt in etwa auf. 1 von 8.500 bis 14.000 Geburten.
Trisomie 13 und 18
Eine Trisomie ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn ein Baby zusätzliches genetisches Material hat: drei Chromosomen anstelle der normalen zwei. Eine Trisomie verursacht schwere geistige Defizite und körperliche Deformitäten.
Nach Angaben der National Library of Medicine, ungefähr 1 von 16.000 Babys hat Trisomie 13, auch bekannt als Patau-Syndrom.
Nach Angaben der Trisomy 18 Foundation 1 von 6.000 Babys hat Trisomie 18 oder Edwards-Syndrom, mit Ausnahme derjenigen, die es sind Totgeborene .
Die Zahl, z. B. 13 oder 18, bezieht sich darauf, von welchem Chromosom das zusätzliche Material stammt.
Achondrogenese
Achondrogenese ist eine seltene Erbkrankheit, an der Ihr Kind leidet Hypophyse produziert nicht genug Wachstumshormon. Dies verursacht schwere Knochenprobleme, einschließlich eines kleinen Unterkiefers und einer schmalen Brust. Es verursacht auch sehr kurze :
- Beine
- Arme
- Hals
- Oberkörper
Progeria
Progeria ist eine genetische Erkrankung, die verursacht dein a Kind wird schnell älter. Babys mit Progerie zeigen normalerweise keine Anzeichen, wenn sie geboren werden, aber sie zeigen innerhalb der ersten 2 Jahre ihres Lebens Anzeichen der Störung.
Es ist auf eine genetische Mutation zurückzuführen, wird aber nicht über Familien weitergegeben. Zusätzlich zu einem kleinen Kiefer können Kinder mit Progerie auch eine langsame Wachstumsrate, Haarausfall und ein sehr schmales Gesicht haben.
Cri-du-Chat-Syndrom
Cri-du-Chat-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Entwicklungsstörungen und körperliche Missbildungen verursacht, einschließlich eines kleinen Kiefers und tief angesetzter Ohren.
Der Name leitet sich von dem hohen, katzenartigen Schrei ab, den Babys mit dieser Krankheit machen. Es ist normalerweise keine Erbkrankheit.
Treacher-Collins-Syndrom
Treacher-Collins-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die schwere Gesichtsanomalien verursacht. Zusätzlich zu einem kleinen Kiefer kann sie auch a verursachen Gaumenspalte fehlende Wangenknochen und missgebildete Ohren.
Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, wenn der Kiefer Ihres Kindes sehr klein aussieht oder wenn Ihr Baby Probleme beim Essen oder Füttern hat. Einige der genetischen Erkrankungen, die einen kleinen Unterkiefer verursachen, sind schwerwiegend und müssen so schnell wie möglich diagnostiziert werden, damit die Behandlung beginnen kann.
Einige Fälle von Mikrognathie können vor der Geburt mit Ultraschall diagnostiziert werden.
Lassen Sie den Arzt oder Zahnarzt Ihres Kindes wissen, wenn Ihr Kind Probleme beim Kauen, Beißen oder Sprechen hat. Probleme wie diese können ein Zeichen dafür sein. falsch ausgerichtete Zähne die ein Kieferorthopäde oder Kieferchirurg möglicherweise behandeln kann.
Möglicherweise stellen Sie auch fest, dass Ihr Kind Schlafstörungen oder Atempausen während des Schlafes hat, was auf eine obstruktive Schlafapnoe durch einen kleineren Kiefer zurückzuführen sein kann.
Der Unterkiefer Ihres Kindes kann von selbst lange genug wachsen, insbesondere während Pubertät . In diesem Fall ist keine Behandlung erforderlich.
Im Allgemeinen umfassen Behandlungen für Mikrognathie modifizierte Essmethoden und spezielle Geräte, wenn Ihr Kind Probleme mit dem Essen hat. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, ein örtliches Krankenhaus zu finden, das Kurse zu diesem Thema anbietet.
Ihr Kind muss möglicherweise von einem Kieferchirurgen korrigiert werden. Der Chirurg fügt Knochenstücke hinzu oder bewegt sie, um den Unterkiefer Ihres Kindes zu verlängern.
Korrekturvorrichtungen wie Kieferorthopädie Klammern zur Korrektur von Zahnfehlstellungen, die durch einen kurzen Kiefer verursacht werden, kann ebenfalls hilfreich sein.
Spezifische Behandlungen für die Grunderkrankung Ihres Kindes hängen davon ab, wie die Erkrankung ist, welche Symptome sie verursacht und wie schwer sie ist. Die Behandlungsmethoden können von Medikamenten über eine engmaschige Überwachung bis hin zu größeren Operationen und unterstützenden Behandlungen reichen.
Wenn der Kiefer Ihres Kindes von selbst länger wird, hören die Fütterungsprobleme normalerweise auf.
Eine Korrekturoperation ist im Allgemeinen erfolgreich, es kann jedoch 6 bis 12 Monate dauern, bis der Kiefer Ihres Kindes verheilt ist.
Letztendlich hängt der Ausblick von dem Zustand ab, der Mikrognathie verursacht hat. Babys mit bestimmten Zuständen wie Achondrogenese oder Trisomie 13 leben nur kurze Zeit.
Kinder mit Erkrankungen wie dem Pierre-Robin-Syndrom oder dem Treacher-Collins-Syndrom können mit oder ohne Behandlung ein relativ normales Leben führen.
Der Arzt Ihres Kindes kann Ihnen sagen, wie die Aussichten auf dem spezifischen Zustand Ihres Kindes basieren. Eine frühzeitige Diagnose und fortlaufende Überwachung helfen Ärzten festzustellen, ob medizinische oder chirurgische Eingriffe erforderlich sind, um das beste Ergebnis für Ihr Kind zu erzielen.
Es gibt keinen direkten Weg, um Mikrognathie zu verhindern, und viele der zugrunde liegenden Zustände, die sie verursachen, können nicht verhindert werden. Wenn Sie eine Erbkrankheit haben, kann Ihnen ein genetischer Berater sagen, wie wahrscheinlich es ist, dass Sie sie an Ihr Kind weitergeben.
