Rasse ist ein soziales Konstrukt, keine Krankheit.
Dies ist Race and Medicine, eine Serie, die sich der Aufdeckung der unangenehmen und manchmal lebensbedrohlichen Wahrheit über Rassismus im Gesundheitswesen widmet. Indem wir die Erfahrungen der Schwarzen hervorheben und ihre Gesundheitsreisen honorieren, blicken wir in eine Zukunft, in der medizinischer Rassismus eine Rolle spieltder Vergangenheit.
Schwarze beschäftigen sich mit Rassismus im Alltag, auch wenn es um Gesundheit geht.
Rasse ist untrennbar mit dem sozioökonomischen Status verbunden, der den Zugang zur Gesundheitsversorgung und die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung bestimmt.
Es ist wichtig, die Unterscheidung zwischen zwei Fakten zu verstehen.
Das erste ist, dass Rennen ist nicht biologisch. Rasse wird oft mit ethnischer Zugehörigkeit verwechselt, wenn die beiden nicht gleich sind. Rasse ist eigentlich eine soziales Konstrukt .
Das zweite ist, dass Schwarze aufgrund von gesundheitlichen besonderen Erfahrungen haben soziale Determinanten wie mangelnder Zugang zu Gesundheitsversorgung, Bildung und Generationenreichtum. Dies wird durch rassistische Ungerechtigkeit verursacht - nicht durch Rasse.
Das Zusammenführen dieser Tatsachen führt zu Mythen, die verhindern, dass Schwarze angemessene Pflege erhalten.
COVID-19 hat Probleme von aufgedeckt und verschlechtert gesundheitliche Ungleichheit und die Gefahr von Mythen über schwarze Patienten.
Zu Beginn der Pandemie verbreiteten Fehlinformationen und Meme das Schwarze waren immun zu COVID-19. Dies wurde schnell als gefährlich erkannt und wurzelte in einer langen Geschichte systemischen Rassismus im medizinischen Bereich.
1792 gab es einen Gelbfieberausbruch und es
Es geschah erneut mit Pocken in den 1870er Jahren, von denen angenommen wurde, dass sie keinen Einfluss auf die Schwarzen haben.
Die rassistische Ideologie und das Anderssein der Schwarzen machten es einer weißen Öffentlichkeit leicht, diese Mythen zu schlucken, und den Medizinern leicht zu glauben, dass die Schwarzen weniger Schmerzen empfanden als die Weißen.
Dann war da noch der jetzt berüchtigte Tuskegee-Syphilis-Studie das von 1932 bis 1972 lief und den Tod von schwarzen Männern verursachte, die absichtlich ohne Behandlung gelassen wurden.
Diese Männer wurden der Möglichkeit einer Einwilligung nach Aufklärung beraubt und im Wesentlichen zu der Annahme verleitet, dass sie behandelt würden, wenn sie es nicht waren. Dies ist eines von vielen Beispielen für Ärzte, die Schwarze eher als Experimentierfutter im Namen der Wissenschaft behandelnals als echte Menschen.
Diese und ähnliche Vorfälle führten zu einer Erosion des Vertrauens gegenüber Medizinern in der Black Community, was sich auf ihren Zugang zur Pflege ausgewirkt hat.
Infolgedessen hatte HIV unter anderem a
Im Jahr 2020, als die COVID-19-Fälle bei Schwarzen zunahmen, drehte sich der ursprüngliche Mythos um, dass sie immun sind. Stattdessen begann die Idee, dass Schwarze für COVID-19 prädisponiert sind, an Bedeutung zu gewinnen.
Es deutete darauf hin, dass höhere Fälle bei Schwarzen eher auf die Genetik zurückzuführen sind, als anzuerkennen, dass Schwarze sich in der Nähe befinden. höheres Risiko weil sie eher wichtige Arbeitskräfte sind und nicht zu Hause bleiben können.
Schwarze Menschen haben nicht nur nicht das gleiche Maß an Pflege wie weiße Amerikaner, sondern können auch nicht immer Sicherheitsvorkehrungen wie körperliche Distanzierung einhalten, da viele wichtige Arbeitnehmer sind.
Rassenprobleme werden an medizinischen Fakultäten nicht ausreichend erforscht und angesprochen, und die Verbreitung von Mythen über Schwarze geht weiter.
Medizinische Fakultäten konzentrieren sich nicht auf Rassen. Es wird implizit gelehrt, dass alle Patienten Anzeichen und Symptome auf die gleiche Weise zeigen. Dies ist nicht immer der Fall.
Es gibt einfach nicht genug Informationen über schwarze Patienten und ihre Krankheitserfahrungen.
Dr. Michael Fite , Distrikt-Ärztlicher Direktor von One Medical in Atlanta, sagt: „Viele Schwarzamerikaner sind aufgrund mehrerer dokumentierter Fälle wie der Tuskegee-Syphilis-Studie, der bekanntesten von vielen ähnlichen Missbrauchsfällen, eindeutig und gerechtfertigt. ”
Dies bedeutet, dass Schwarze nicht immer Pflege erhalten. Leider kann die Pflege, die sie erhalten, von Voreingenommenheit geprägt sein.
„Infolgedessen gibt es in vielen Bereichen der Medizin einen Mangel an Forschung, der sich speziell auf Schwarze [Menschen] und multiple Krankheitszustände bezieht. Das Fehlen dieser Forschung kann zu schlechten gesundheitlichen Ergebnissen und Disparitäten führen.“sagt Fite.
Dr. med. Gunjan Mhapankar, Kinderarzt bei Kinderkrankenhaus von Ost-Ontario CHEO sagt: „In der medizinischen Ausbildung lernen wir hauptsächlich an weißen Patienten, daher haben Medizinstudenten ein schlechtes Verständnis dafür, wie häufig Krankheiten bei BIPOC-Patienten Schwarze, indigene Farbige auftreten.“
Dies führt zu einer erheblichen Kontrolle bei der Diagnose einiger Krankheiten.
„Wie zeigt sich beispielsweise Gelbsucht bei Menschen mit dunklerer Haut oder wie können wir bei Schwarzen Blässe erkennen?“, Sagt Mhapankar.
Medizinstudent Malone Mukwende aus London hat Schritte unternommen um dieses weit verbreitete Problem mit seinem Buch zu beheben “ Beachten Sie die Lücke , ”ein klinisches Handbuch mit medizinischen Symptomen für schwarze und braune Haut. Dennoch ist ein solcher Lehrplan an medizinischen Fakultäten nicht erforderlich - zumindest noch nicht.
Neben der mangelnden Aufklärung über Symptome bei Schwarzen gibt es auch viel zu wenige Ärzte der Farbe .
Medizinstudenten erhalten keine ausreichenden Informationen über die Auswirkungen von Rassismus auf die Gesundheitsergebnisse der Patienten oder den Zugang zur Versorgung.
Es wird oft angenommen, dass Rasse und Genetik eine stärkere Rolle spielen als soziale Determinanten wie medizinische Versorgung und Generationenreichtum, aber es gibt
Fite stellt fest, dass Schwarze oft als monolithisch und monokulturell angesehen werden. Mhapankar fügt hinzu, dass es keine formelle Aufklärung über Rassismus und seine Auswirkungen gibt.
„In der medizinischen Fakultät wird allgemein über Rasse gesprochen als soziale Determinante der Gesundheit zusammen mit Bildung, Wohnen, Armut usw., aber Rassismus und wie sich dies auf das Leben von Menschen auswirkt, die ihn erleben, wird nicht angesprochen “, sagt sie.
Antirassismus Schulung ist wichtig, damit Ärzte nicht nur auf ihre aufmerksam gemacht werden Vorurteile kann aber Verbündete werden und sich aktiv für ihre Patienten einsetzen.
„Dies wird oft als etwas außerhalb des Bereichs der Medizin wahrgenommen, und die Verantwortung für BIPOC-Lernende liegt bei den Verantwortlichen“, sagt Mhapankar.
Sie arbeitet derzeit mit einer Kollegin zusammen, um einen Anti-Rassismus-Lehrplan für die pädiatrische Einrichtung bei CHEO zu entwerfen.
Einige Angehörige der Gesundheitsberufe gehen davon aus, dass Schwarze in Bezug auf ihre Krankengeschichte unehrlich sind.
„Anamnese dient dazu, wichtige klinische Informationen zu erhalten, die aus aktuellen Symptomen, persönlicher Krankengeschichte und einschlägiger sozialer und familiärer Vorgeschichte bestehen können“, sagt Fite.
Er stellt fest, dass diese Informationen für die Diagnose und Behandlung des Patienten von entscheidender Bedeutung sind, die implizite Voreingenommenheit des Interviewers jedoch den Prozess behindern kann.
„Es gibt die Unwahrheit, dass schwarze Patienten weniger wahrscheinlich ein zutreffendes Bild ihres Gesundheitszustands vermitteln und bei der Suche nach Pflege möglicherweise Hintergedanken haben“, sagt Fite.
Er weist auch auf „kleine, aber bedeutende“ Faktoren wie Umgangssprachen und andere Dialekte hin, die in schwarzen Gemeinschaften üblich sind. Ein Mangel an Bewusstsein oder Empathie in Bezug auf die Art und Weise, wie andere sprechen, kann zu subtilen Vorurteilen sowie zu Missverständnissen führen.
Fite erinnerte sich an einen Besuch in einer Notaufnahme eines Krankenhauses, als er ein Kind war.
„Ich hatte einen ziemlich schlimmen Asthmaanfall und konnte nicht atmen. Dieser ältere weiße Arzt sagte mir, ich hyperventiliere und ich sollte nur meine Atmung verlangsamen. Er gab mir eine Papiertüte, als hätte ich eher eine Panikattackeals mich als Asthmatiker zu behandeln “, sagt Fite.
Aufgrund dieser Erfahrung wollte Fite Arzt werden. Er wollte sich nicht auf ein Gesundheitssystem verlassen müssen, dem er nicht vertrauen konnte, also trat er in das Feld ein, um es zu verbessern.
„Ich möchte es für das nächste Kind wie mich, das ängstlich in die Notaufnahme geht, besser machen, damit sie es können. ernst genommen weil es sich um eine Lebens- oder Todessituation handeln könnte “, sagt Fite.
Mhapankar weist darauf hin, wie weit verbreitet der Mythos der Schwarzen ist hohe Schmerztoleranz ist in der Medizin und zitiert eine Studie aus dem Jahr 2016. In der
"[Dies] beinhaltete, dass die Nervenenden der Schwarzen weniger empfindlich sind als die der Weißen und die Haut der Schwarzen dicker als die der Weißen", sagt Mhapankar.
Dies wirkt sich auf die Versorgung von Schwarzen aus, die unter Schmerzen leiden. Oft werden ihnen Schmerzmittel verweigert.
Einer der häufigsten Mythen ist, dass Schwarze in Gesundheitseinrichtungen kommen, um Medikamente zu bekommen. Sie werden als „Süchtige“ angesehen, was häufig zu einer minderwertigen Schmerzbehandlung führt.
„Bei schwarzen Patienten sind die Schmerzen im Vergleich zu weißen Patienten signifikant unterbehandelt“, sagt Mhapankar.
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„Oft scheinen die Schmerzbeschwerden bei schwarzen Patienten durch ein Prisma aus Schmerzmedikamenten und Histrionik von Medizinern gefiltert zu werden, was dazu führt, dass Patienten von ihren Ärzten nicht ernst genommen werden und infolgedessen nicht die entsprechenden erhaltenPflege “, sagt Fite.
Er verwies Serena Williams Erfahrung sich für sich selbst einsetzen müssen, als sie a erlebte Lungenembolie - ein Blutgerinnsel in der Lunge - während der Geburt.
Fite, Absolvent einer von zwei historisch schwarzen medizinischen Hochschulen Meharry Medical College sagt, er sei gut auf die Strapazen der Medizin und den Umgang mit institutionalisiertem Rassismus vorbereitet.
Mhapankar sagt, dass mehr Vielfalt und insbesondere mehr Vertretung für Schwarze in Institutionen erforderlich sind.
„In meiner Abschlussklasse der Western University mit 171 Ärzten gab es nur einen schwarzen Studenten“, bemerkte sie.
Darüber hinaus betonte sie, dass die Lehrpläne für Vielfalt innerhalb von Institutionen formalisiert und finanziert werden müssen, an denen BIPOC auf allen Entscheidungsebenen beteiligt ist.
Medizinische Fakultäten müssen klarstellen, dass Rasse ein soziales Konstrukt ist. Obwohl es Unterschiede in der Art und Weise gibt, wie Krankheiten auftreten, haben wir alle die gleiche grundlegende menschliche Biologie.
Dennoch müssen Finanzierungs-, Forschungs- und Behandlungsunterschiede in Fällen wie behoben werden. Sichelzellenkrankheit was häufiger schwarze Menschen betrifft, und Mukoviszidose was häufiger weiße Menschen betrifft. Dies würde uns helfen zu verstehen, woher diese Diskrepanzen stammen.
Mhapankar merkt an, dass es für weiße Studenten auch wichtig ist, Unterschiede in ihrer Umgebung zu erkennen, von Menschen in Machtpositionen Rechenschaft abzulegen und aktiv daran zu arbeiten, mit Empathie und Demut zu lernen und zu verlernen.
Vor allem der Glaube an die Erfahrungen, Schmerzen und Sorgen der schwarzen Patienten ist wichtig, damit sich diese medizinischen Mythen ändern können.
Wenn man glaubt, dass Schwarze eine angemessene Versorgung erhalten, vertrauen sie ihren Gesundheitsdienstleistern. Sie haben keine Angst, sich behandeln zu lassen.
Diese Faktoren bedeuten, dass Schwarze die Gesundheitsversorgung erhalten, die sie verdienen.
Alicia A. Wallace ist eine seltsame schwarze Feministin, Menschenrechtsverteidigerin und Schriftstellerin für Frauen. Sie liebt soziale Gerechtigkeit und den Aufbau von Gemeinschaften. Sie kocht, backt, arbeitet im Garten, reist gern und spricht gleichzeitig mit allen und niemandemauf Twitter .
