Gesundheit und Wellness berühren das Leben eines jeden anders. Dies sind die Geschichten einiger Menschen.

Chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose MS können Ihr Leben auf vielfältige Weise verändern - und manchmal sind diese Veränderungen für andere schwer zu verstehen. Unabhängig davon, wie nahe Sie sich befinden und wie wichtig Sie einander sind, nur Sie wissen, was in Ihrem eigenen Körper vor sich geht.

Wir haben unsere erreicht Leben mit Multipler Sklerose Community auf Facebook, um zu verstehen, welche Auswirkungen das Leben mit MS auf die Fähigkeit einer Person haben kann, sich mit anderen Menschen zu verbinden - und um zu erfahren, wie unsere Community mit dieser neuen Dynamik umgegangen ist. Wir fragten : Wie hat sich MS auf Ihr soziales Leben ausgewirkt?

Dies waren ihre Antworten :

„Es hat meins völlig zerstört! Ich habe nicht mehr das Selbstvertrauen, ein soziales Leben zu führen. Es ist zu anstrengend, sich immer Gedanken darüber zu machen, wie weit ich gehen muss, wie nah das Badezimmer ist, wie auffällig mein Gang ist usw. usw.Viel einfacher zu Hause zu bleiben. ”

- Nancy D.

„Ich mache immer noch viel, habe aber gelernt zu erkennen, wann ich noch ungefähr fünf Minuten Energie habe. Ich lebe in einer ziemlich kleinen Gemeinde, sodass ich mich von fast überall nach Hause fahren kann, wenn ich das fühle.“Meine Freunde sind ausgezeichnet! Sie fällen kein Urteil, sie lächeln nur und sagen 'Tschüss'. Sie werden später eine SMS schreiben, um zu sehen, dass ich in Ordnung nach Hause gekommen bin. Dann werden sie am nächsten Tag anrufen, um zu überprüfen, ob ich es binbin in Ordnung. ”

- Amy R.


„Ich denke, meine Freunde und meine Familie waren sehr, sehr verständnisvoll und unterstützend und es hat mich nur dazu inspiriert, ein besseres Leben zu führen. Sie verstehen, wenn ich nicht an Veranstaltungen teilnehmen kann, auch wenn ich in letzter Minute absagen mussFragen Sie mich immer wieder, ob ich ein Taxi brauche, um irgendwohin zu gelangen, und gehen Sie sogar in meinem Tempo, damit ich nicht zurückbleibe. Sie kümmern sich auch emotional um mich. Ich bin vor drei Monaten in ein neues Land gezogen, und das war ich auchIch bin sehr glücklich, diese erstaunlichen Menschen getroffen zu haben. Ich fühle mich nicht weniger als gesegnet. “- Vanya, L.

„Ich kann wählen und planen - mich ignorieren lassen oder andere bitten, Dinge zu tun, damit ich zu Veranstaltungen gehen kann. Stimmen Sie dies mit den Bedürfnissen tut es wirklich? Und dem, was ich tun möchte, ab. Ich kann immer noch arbeiten, [was] anstrengend ist, aber bedeutet, dass ich mir einen Putzer leisten kann. Jeden Cent wert, und da ich nur auf einer Party sehr wenig trinke, ist es eine würdige Auszahlung. ”

- Sue B.


„Meistens geht das Energieniveau vom Helden auf Null und ruiniert einen Tag voller Freude, im Haus oder draußen. Die Leute hören auf zu telefonieren oder zu besuchen, weil Sie nicht schnell genug sind oder ich denke, dass sie nicht mehr Spaß genug für sie haben. Wenn Sie es nicht tun.Ohne MS ist es schwer zu verstehen, dass wir gleich aussehen können, uns aber innerlich so unterschiedlich fühlen. “

- Margaret M.

„Ich habe ein geschäftiges soziales Leben. Vor und nach der MS. Der Unterschied für mich besteht darin, dass ich planen muss, ob ich sitzen kann und wie die Situation im Badezimmer ist. Ich muss auch wissen, wann ich diese sensorische Überlastung spüre, die ich jetzt bekomme.dass ich zurücktreten und nach Hause gehen kann. Klingt nach viel, aber es wird zur zweiten Natur, und dank des Internets kann ich recherchieren, bevor ich gehe. “

- Ann W.

„Ich überdenke jetzt alle meine Handlungen und Entscheidungen, um meine Sicherheit und meine Kinder zu überprüfen.“

- Soraya L.

„Ich bin die meiste Zeit im Rollstuhl. Hauptsächlich, weil ich nicht weiß, wann ich fallen könnte. Ich mag es nicht, jemandem eine Last zu sein, also bleibe ich die meiste Zeit zu Hause. Aber meine Infusionensind eine große Hilfe. ”

- Nadine R.

„Ich versuche meine Zeit / Tage / Schlaf so zu planen, dass ich nicht vermisse die Dinge, die ich tun möchte. Es erfordert etwas Planung, aber ich habe MS - MS hat mich nicht! ”

- Diana C.