Ich war 36 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Symptome bemerkte. Ich hatte seit Herbst 2019 mit Psoriasis zu kämpfen, wusste aber nicht, was es war oder warum es geschah.
Wie sich herausstellte, waren es auch nicht zwei meiner Gesundheitsdienstleister. Einer war zu dieser Zeit mein Hausarzt. Der andere war mein Dermatologe.
Ja, es war so schwer zu diagnostizieren.
Von Beginn meines ersten Aufflammens an dauerte es ungefähr 9 Monate, bis eine korrekte Diagnose gestellt wurde. Während dieser 9 Monate wurde ich zweimal falsch diagnostiziert, was bedeutete, dass ich Medikamente gegen Erkrankungen einnahm, die ich eigentlich nicht hatte.
Fehldiagnosen scheinen häufig zu sein, wenn Sie einen höheren Melaninspiegel in Ihrer Haut haben. Dies ist leider ein großer Teil dessen, wie es ist, als Schwarze mit Psoriasis zu leben.
Ich erinnere mich, dass ich 2019 viel mit meinen beiden Töchtern gereist bin. Es war eine aufregende und ebenso stressige Zeit - ich hatte meine jüngste Tochter im Schlepptau, die etwas mehr als ein Jahr alt war.
Das Fliegen von Küste zu Küste und lange Tage forderten meinen Körper heraus. Ich erinnere mich, dass ich mit meinen Mädchen in einem Hotelzimmer war, als ich bemerkte, dass ich an verschiedenen Stellen meines Körpers Juckreiz und gereizte Haut hatte.
Diese Ausgabe dauerte Monate, und die Lotionen und Cremes, die ich damals verwendete, beruhigten meine Haut nicht. Ich beschloss, mein Büro für Grundversorgung zu besuchen, um mehr über das Geschehen zu erfahren.
Mein damaliger Arzt sagte mir, es handele sich um eine Pilzinfektion, daher wurde mir eine topische Steroidcreme und eine Antimykotikumcreme verschrieben.
Ich habe diese Creme 3 Monate lang verwendet, aber festgestellt, dass sich das Problem verschlimmert hat und sich allmählich negativ auf mein tägliches Leben auswirkt.
Mir wurde geraten, einen Dermatologen zur weiteren Untersuchung aufzusuchen. Ich ging zu einem Dermatologen, dies geschah jedoch während der COVID-19-Pandemie, sodass nur minimaler körperlicher Kontakt bestand.
Der Dermatologe untersuchte die betroffenen Bereiche und stellte fest, dass es sich um eine Pilzinfektion handelte, die zuvor verschriebenen Cremes jedoch nur die Infektion fütterten.
Sie verschrieb mir eine andere Creme und ein orales Medikament, die ich wie vorgeschrieben 1 Monat lang einnahm. Meine Symptome verschlechterten sich zunehmend und breiteten sich schnell auf meiner Haut aus.
Ich wurde wirklich entmutigt und hatte das Gefühl, dass niemand wusste, was wirklich geschah. Ich hatte bereits so viele verschriebene Medikamente eingenommen. Ich entschied, dass etwas anderes getan werden musste, damit ich eine Antwort und Erleichterung bekam.
Zurück in der Hautarztpraxis bestand ich darauf, dass der Arzt eine Kopfhautbiopsie durchführt, um wirklich auf den Grund zu gehen. Eine Woche später kehrte ich zurück, um die Nähte von meiner Kopfhaut zu entfernen.
Mein Zustand war am schlimmsten und ich hatte ständig Schmerzen und Unbehagen. Ich fühlte mich selbstbewusst, wenn ich in der Öffentlichkeit war und mich von jemand anderem als meiner Familie sehen ließ.
Der Dermatologe betrat den Raum und erklärte mir, dass ich Psoriasis hatte. Sie sagte, sie hätte nie gedacht, dass Psoriasis die Ursache für alle schmerzhaften Symptome war, die ich hatte.
Ich fühlte mich schockiert und verwirrt. Ich hatte kein klares Verständnis dafür, was Psoriasis war und wie ich die einzige schwarze Person sein konnte, die ich kannte und die diesen Zustand hatte.
Sie wies mich an, alle Medikamente abzusetzen, die sie verschrieben hatte, als sie geglaubt hatte, es handele sich um eine Pilzinfektion. Stattdessen rief sie Medikamente an, die spezifisch für die Behandlung von Psoriasis-Symptomen waren.
Als ich mit den neuen Medikamenten und einigen natürlichen Heilmitteln anfing, fühlte ich mich endlich erleichtert.
Es dauerte 9 Monate des Leidens und der zweimaligen Fehldiagnose, bis ich eine genaue Diagnose erhielt.
Je mehr ich über das Problem der mit Psoriasis lebenden Schwarzen recherchiere, desto mehr lerne ich darüber, wie oft wir falsch diagnostiziert werden. Es ist nicht nur Psoriasis - dieses Muster tritt bei vielen Hauterkrankungen auf, einschließlich dieser bezogen auf COVID-19 .
Nach dem, was ich bisher gelernt habe, werden Psoriasis-Symptome in der Regel anhand von Daten bewertet, die zur Diagnose von Zuständen auf weißer Haut verwendet werden. Infolgedessen werden farbige Menschen nicht richtig behandelt und leiden häufig ohne bestätigte Diagnose unter anhaltendem Leiden.
Unser Gesundheitssystem muss entfärbt werden. Damit meine ich, dass unser Gesundheitssystem alle Hautfarben als gleichermaßen verständlich, forschend, diagnostisch und behandlungswürdig ansehen und akzeptieren muss.
Dies muss geschehen, wenn Gesundheitsforscher und Ärzte daran interessiert sind, schwarzen Menschen wirklich zu helfen, unsere Hauterkrankungen und -krankheiten zu verstehen. Dies muss geschehen, damit wir ein volleres und gesünderes Leben führen können.
Als ich anfing, im Internet nach Bildern und Artikeln über Psoriasis zu suchen, war ich sofort entmutigt. Ich fand unzählige Bilder von Menschen, die mir nicht ähnlich sahen. Ihre Psoriasis sah mir nicht ähnlich.
Ich habe tagelang online nach schwarzen Geschichten und Bildern gesucht, in der Hoffnung, jemanden zu finden, der möglicherweise die gleichen Kämpfe durchgemacht hat, die ich durchgemacht habe.
Ich habe endlich einen Artikel gefunden, der vor ein paar Jahren von einer schwarzen Frau geschrieben wurde, die a Psoriasis-Selbsthilfegruppe . Ich las ihre Geschichte und wurde durch ihr jahrzehntelanges Leiden fast zu Tränen gerührt, weil Ärzte keine Ahnung hatten, wie sie ihre schwarze Haut richtig behandeln sollte.
Ich fühlte mich auch entmutigt, als müsste ich auf meiner Psoriasis-Reise mehr Leiden ertragen, weil die Behandlung von Psoriasis bei schwarzer Haut noch wenig Fortschritte macht.
Erst als ich in den sozialen Medien eine junge schwarze Frau fand, die seit über zwei Jahrzehnten mit Psoriasis lebt, wurde ich hoffnungsvoll. Ihre Geschichte und ihre Bilder gaben mir Hoffnung.
Ich habe mich online mit beiden Frauen verbunden. Infolgedessen habe ich mich mehr befähigt gefühlt, meine Geschichte zu teilen.
Die Stimmen von schwarzen Frauen und anderen Frauen mit Hautfarbe sind in der Psoriasis-Gemeinschaft praktisch nicht vorhanden. Ich bin entschlossen, diese Stimme zu sein und Frauen mit Hautfarbe zu zeigen, dass ein erfülltes Leben mit Psoriasis möglich ist.
Ich habe ermutigende Ergebnisse mit einer Kombination aus verschriebenen oralen Medikamenten und natürlichen Cremes erzielt und mehr natürliche Säfte und Tees in meine Ernährung aufgenommen.
Ich konzentriere mich stark auf den Verzehr entzündungshemmender Lebensmittel. Ich lebe an einem Ort, an dem ich leicht auf natürliche Medikamente zugreifen kann, um Schübe zu lindern und zu verringern.
Ich verstehe, dass bestimmte Medikationsschemata mit der Zeit weniger wirksam werden können, wenn sich mein Körper an sie anpasst. Daher beobachte ich meinen Zustand genau. Ich stelle fest, wie mein Körper auf die Behandlung reagiert oder nicht, und bespreche Änderungen mit meinem Dermatologen.
Es ist mein Ziel, an einen Ort zu gelangen, an dem ich mich weniger auf verschriebene Medikamente verlassen kann. Ich möchte, dass meine Ernährung so weit wie möglich dazu beiträgt, die Schübe für mich zu bekämpfen.
Psoriasis betrifft jeden anders. Und obwohl es keine Heilung für diese Autoimmunerkrankung gibt, gibt es Möglichkeiten, die Schübe in Schach zu halten.
Ich habe erfahren, dass es Menschen gibt, die in Stille und Scham leiden, weil dieser Zustand Auswirkungen auf den Körper hat.
Ich lerne immer noch, was es bedeutet, als schwarze Frau mit einer Krankheit zu existieren, die aufgrund des Mangels an Informationen für Schwarze und Farbige schwer zu navigieren und zu verstehen ist.
Ich lerne, dass dieser Zustand nicht nur die Haut betrifft, sondern auch das Selbstwertgefühl und die Fähigkeit, über die Haut hinaus gesehen zu werden.
Informationen zu Psoriasis und anderen Hauterkrankungen bei farbigen Personen finden Sie unter Skin of Colour Society .
Wenn Sie diesen Artikel lesen, hoffe ich, dass Sie sich in meinen Worten sehen konnten und wissen, dass Ihre Diagnose Sie oder Ihr Leben nicht definiert. Sie sind auf dieser Reise nicht allein.
Deidra McClover ist eine kürzlich diagnostizierte Psoriasis-Kriegerin und Anwältin. Ihre Mission ist es, sich nicht nur über das Leben mit Psoriasis aufzuklären, sondern auch andere Menschen aufzuklären. Ob sie neu diagnostiziert wurden oder mit dieser Autoimmunerkrankung gelebt haben, sieZiel ist es zu verhindern, dass sich Menschen auf ihrer Reise allein fühlen. Sie hofft, die Stimmen und die Präsenz derer zu verstärken, die im Gesundheitswesen noch nicht gesehen oder gehört wurden. Sie finden sie unter @deidrasworld auf Instagram.
