Eine Leiterin der künstlichen Bauchspeicheldrüse über ihr Leben und ihre Karriere mit Typ-1-Diabetes

Chatten mit Diabetesanwalt und Branchenführer Jen Block

DM Hallo Jen, erzähl uns zuerst von deiner eigenen Diagnose…?

JB Während des Studiums wurde bei mir T1D diagnostiziert.Mein damaliger Freund jetzt Ehemann, Ueyn und ich fuhren quer durch das Land, um Mesa Verde, Moab, den Mount Rushmore, die Badlands usw. zu besuchen, und während ich bei jeder Gelegenheit anhielt, die Toilette zu benutzen und meine Wasserflasche aufzufüllen.Ich hatte verschwendet und aß so viel ich konnte.Die Diagnose wurde in einer Notaufnahme etwa fünf Stunden von zu Hause entfernt gestellt.Ich bin so froh, dass wir die Reise beenden konnten.

Also seid ihr zwei seit Beginn eures T1D-Lebens zusammen?

Ja, ich habe meinen Mann getroffen, als ich 12 war, und er war der unglaubliche Mann, der meine Seite nie verlassen hat, als ich diagnostiziert wurde. Er hat sogar auf der Intensivstation neben mir geschlafen! Wir sind diesen Sommer 20 Jahre verheiratet und wir haben zweiUnglaubliche Jungen, die die größten Freuden meines Lebens sind: Evan 9 und Jonas 12. Ich habe auch eine unglaubliche Familie, die immer eine große Quelle der Liebe und Unterstützung war. In meiner Freizeit verbringe ich gerne Zeit mit meinemFamilie und Freunde sowie Wandern, Lesen, Stricken und Rennen bei Soul Cycle.

Wie war es, als junger Erwachsener im College mit T1D diagnostiziert zu werden?

Als ich diagnostiziert wurde, hatte ich so viele Fragen zu Diabetes, dass ich wusste, dass ich möglicherweise nie alle Antworten bekommen würde. Innerhalb des ersten Diagnosemonats hatte ich jedes Buch in der öffentlichen Bibliothek über Diabetes Typ 1 und Typ 2 gelesen.und wollte mehr lernen. Ich hatte einen unstillbaren Wunsch, weiter zu lernen. Ich hatte eine Million Fragen, auf die ich Antworten suchte. Wie wäre es, Kinder zu haben? Würde ich tauchen können? Sollte ich eine Pumpe oder einen Stock benutzenmit Schüssen Wortspiel beabsichtigt?

Mein erster Endokrinologe war Dr. Greg Gerety in Albany, NY. Er beantwortete geduldig alle meine Fragen und brachte mir so viel über Diabetes bei. Er hat eine unglaubliche Geschichte hinter seiner Berufswahl und inspirierte mich, eine Karriere im Bereich Diabetes zu verfolgen.

War das Ihre Motivation, in den Diabetes-Gesundheitsberuf einzusteigen?

Eigentlich bin ich im Gesundheitswesen aufgewachsen. Meine Mutter ist pädiatrische Sprachpathologin und mein Vater war Apotheker und hatte während der Innovation in Führungspositionen in parenterale Ernährung und Apothekenautomatisierung . Ich wusste, dass ich eine Karriere verfolgen wollte, die anderen helfen konnte, und meine Eltern waren meine Inspiration. Und dann war es, wie erwähnt, mein erstes Endo und seine Geduld, die mir die letzte Inspiration gaben, mich auf Diabetes zu konzentrieren - zusammen mit meinereigener Typ 1 natürlich!

Sie waren Teil der frühen Forschung zur künstlichen Bauchspeicheldrüse mit dem legendären Dr. Bruce Buckingham in Stanford… können Sie mehr darüber erzählen?

Ich bin dem Team der Stanford University beigetreten, weil ich die Möglichkeit haben wollte, mit ihm zusammenzuarbeiten. Bruce Buckingham . Ich hatte zuvor in der Diabetesaufklärung für ein kleines örtliches Krankenhaus gearbeitet und Bruce hatte ein Büro in demselben Raum, in dem er pädiatrische Patienten mit Diabetes sah. Ich hatte die Gelegenheit zu sehen, wie er sich mit unglaublichem Können und Mitgefühl um seine Patienten kümmerte und wolltevon ihm lernen.

Ich bin dem Team in Stanford beigetreten, als Dr. Buckingham ein NIH-Stipendium für erhalten hatte. DirecNet das Netzwerk für Diabetesforschung bei Kindern . Das Koordinierungszentrum war The Jaeb Zentrum für Gesundheitsforschung und es gab insgesamt 5 klinische Zentren in den USA. Dieses Team arbeitete an frühen Forschungen zur Glukosesensortechnologie, um zu demonstrieren, dass die Technologie für den Einsatz in der automatisierten Insulinabgabe AID bereit warDie Sensorarbeit wurde auf AID ausgeweitet, angefangen bei Systemen, bei denen die Abgabe zur Behandlung und Vorbeugung von Glukosemangel ausgesetzt wurde, bis hin zu Systemen, bei denen eine Vielzahl von Mitteln zur Automatisierung der Insulinabgabe eingesetzt wurde, um die Exposition gegenüber niedrigem und hohem Glukosegehalt zu verringern. Es war eine aufregende ZeitDie enge Zusammenarbeit mit Dr. Buckingham hat mir so viel über Diabetes-Management und Diabetes-Technologie beigebracht. Diese Arbeit und die Gelegenheit, mit dem Team des Jaeb Center for Health Research unter der Leitung von Dr. Roy Beck und Katrina Ruedy zusammenzuarbeiten, haben mein Interesse an klinischen Studien gewecktForschung. Während ich gerne mit Patienten arbeite, hat mich die Möglichkeit, Forschung zu betreiben, von der so viele Menschen profitieren können, inspiriert.

Was war vor einem Jahrzehnt der faszinierendste Aspekt der AP-Forschung und wie passt das zu dem, wo wir jetzt sind?

Vor einem Jahrzehnt haben wir uns wirklich noch davon überzeugt, dass die CGM-Technologie Continuous Glucose Monitoring genau und zuverlässig genug ist, um in automatisierten Systemen eingesetzt zu werden. Heute ist dies nicht mehr in Frage; Sensoren sind genau und zuverlässig und jetzt das Ziel alsIch sehe es als eine Innovation der AID-Systeme an, so dass sie für eine breitere Bevölkerung von Menschen mit Diabetes und Anbietern wünschenswerter und zugänglicher sind.

Warum sind Sie dem Closed-Loop-Tech-Startup Bigfoot Biomedical beigetreten?

Weil ich die unglaublichen Beiträge, die die Gründer zu Diabetes geleistet hatten, kennen und respektieren gelernt habe, und für mich ist das Vertrauen in die Führung, um eine Mission zu erfüllen, der Schlüssel. Ich freute mich über die Chance, uns als Unternehmen neu zu definierenkann mit Menschen mit Diabetes zusammenarbeiten, um Systeme als Dienstleistung bereitzustellen, was das Paradigma, wie wir als Unternehmen Menschen mit Diabetes unterstützen, völlig verändert.

Jeden Tag, an dem ich zur Arbeit gehe, habe ich die Möglichkeit, die Herausforderungen zu betrachten, denen wir mit so vielen Linsen gegenüberstehen: die Person mit Diabetes, die Schwierigkeiten hat, mit Diabetes umzugehen, der Kliniker, der so vielen Menschen wie möglich helfen möchte, währenddessen eine verbesserte Gesundheit zu erreichenes mit ihrem Leben in Einklang zu bringen und dem Forscher, der sicherstellen will, dass wir uns weiterhin herausfordern, innovativ zu sein und Veränderungen vorzunehmen.

Können Sie Ihre Rolle bei Bigfoot beschreiben?

Als VP of Clinical and Medical Affairs bei Bigfoot Biomedical ist es meine Aufgabe, das unglaubliche klinische Team zu unterstützen. Wir unterstützen das Unternehmen hauptsächlich durch :

• Bereitstellung von klinischen Informationen zu den Produkten und Dienstleistungen, die wir entwerfen und implementieren, für die Produkt-, Human Factors- und Risikomanagement-Teams.
• Entwurf und Durchführung klinischer Studien zur Bewertung der Sicherheit und Durchführbarkeit unserer Systeme und zur Erstellung von Nachweisen, die für deren Abdeckung erforderlich sind.
• Führen Sie die Bemühungen an, die Art und Weise zu revolutionieren, wie wir Menschen mit Diabetes dabei unterstützen, mehr über unsere Produkte und Dienstleistungen zu erfahren, damit sie diese sicher und effektiv einsetzen können.
• Unterstützung des Aufsichtsteams bei Interaktionen mit der FDA, die die behördliche Zulassung unserer Produkte erleichtern

Sie wurden als eine der führenden Frauen in der Diabetesbranche anerkannt. Wie reagieren Sie darauf und warum ist das wichtig?

Vielen Dank für Ihre freundlichen Worte. Es ist demütig für mich, als führend in der Diabetesbranche zu gelten. Zugegeben, ich denke nicht viel über meine Rolle nach, sondern konzentriere mich auf die Bedeutung der Arbeit, die ich ausführen darf.

Ich glaube, jeder, der eine Führungsrolle bei Diabetes innehat, muss ein tiefes Verständnis für die Kunden, denen wir dienen, und die Herausforderungen, denen sie gegenüberstehen sowohl Menschen mit Diabetes als auch deren Anbieter, erlangen. Als Person mit Diabetes kenne ich nur meine Geschichte und meine HerausforderungenIch bin demütig über die Herausforderungen, denen sich andere stellen müssen, und weiß, dass wir so viel tun können, um Verbesserungen voranzutreiben. Um dies zu erreichen, müssen wir jedoch einfühlsam sein und uns dazu verpflichten, ständig zu lernen, wie wir uns verbessern können.

Es sind so viele Fortschritte im Gange. Was ist für Sie derzeit am aufregendsten bei Diabetes?

Seit uns DCCT und UKPDS unwiderlegbar die Bedeutung der Blutzuckerkontrolle und des intensiven Managements bei der Vorbeugung von Komplikationen beigebracht haben, haben wir viele Fortschritte in der Diabetes-Technologie und -Therapeutika gesehen, aber wir haben keine ergänzende Verbesserung der Blutzuckerkontrolle festgestellt. Ich glaubeDies liegt daran, dass mit einem intensiven Management ein hohes Maß an Komplexität verbunden ist und für viele Menschen manchmal auch für mich alles zu viel zu sein scheint. Ich freue mich sehr über Innovationen, die die Komplexität verringern und mehr Menschen zugänglich sind.

Wie fügt sich Peer Support in das ein, was Sie beruflich und persönlich im Leben mit T1D tun?

Peer Support ist so wichtig! Ich bin so glücklich, mein ganzes Leben von meiner Familie, Freunden und Kollegen umgeben zu sein, die Diabetes verstehen und mich im Management unterstützen. Der Vorteil von Typ-1-Diabetes liegt für mich in meiner DiagnoseIch habe eine Familie von Menschen gewonnen, die mit Diabetes leben und von Diabetes betroffen sind - alle inspirieren mich.

Ich trage die Geschichten und Inspirationen, die ich von allen gewonnen habe, die ich jemals mit Diabetes getroffen habe, und von denen, die uns unterstützen. Dies ist eine unglaubliche Gemeinschaft mit einigen der nettesten und mutigsten Menschen, die ich je getroffen habe. Sie alle inspirieren mich jeden Tag.

Sie inspirieren uns auch, Jen! Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen haben, Ihre Geschichte und die wichtige Arbeit, die Sie tun, um unserer D-Community zu helfen, zu teilen.