Eine Diabetesdiagnose vor drei Jahrzehnten brachte alles in Bewegung und bereitete die Bühne für eines der ersten Online-Diabetesforen, als das Internet noch in den Kinderschuhen steckte. Letztendlich würde sich daraus eine jährliche Konferenz und eine enorme Gemeinschaft von Diabetes entwickelnFamilien, die global erweitert sind und unzählige Leben berühren.

Das war natürlich nicht alles unmittelbar. Schließlich war Marissa Hitchcock Town im September 1989, als sie erstmals diagnostiziert wurde, erst 24 Monate alt. Aber ihre Diagnose wäre die Inspiration.

Ja, wir sprechen über die Kinder mit Diabetes Organisation, die im Laufe der Jahre einen unersetzlichen Einfluss auf unsere Gemeinde hatte. Marissas Eltern, Jeff und Brenda Hitchcock in Ohio, haben CWD 1995 gegründet und ihr unglaubliches Wachstum gefördert, während Marissa aufwuchs. Sie ist jetzt verheiratet und arbeitet als zertifizierte Diabetesberaterinin künstlicher Bauchspeicheldrüsenforschung mit dem angesehenen Dr. Bruce Buckingham an der Stanford University. Sie hat eine schöne eigene Familie mit ihrem Ehemann Adam, ihrem 5-jährigen Sohn Connor und ihrer 2-jährigen Tochter Evelyn.

Wir haben uns kürzlich mit Marissa über ihre Diabetes-Geschichte unterhalten, die sie neben der CWD-Organisation aufgewachsen ist, und darüber, wie all dies dazu beigetragen hat, dass sie ihre Karriereschritte unternahm.

DM Können Sie uns zunächst Ihre Diagnosegeschichte mitteilen, Marissa?

MT Ich bin sehr glücklich, dass ich mich nicht an viel über meine Diagnose erinnere, weil ich so jung war.Ich weiß, dass meine Eltern eine interessante Erfahrung gemacht haben, die wirklich alles relativiert hat.In der Notaufnahme auf der anderen Seite des Vorhangs von mir war ein Kind mit Mukoviszidose.Es ist immer noch eine sehr schwierige Krankheit, mit der man heute leben kann, aber das war 1989. Von Anfang an hatten meine Eltern diese coole Perspektive: „Das ist scheiße und es wird schwer, aber es ist nicht das Schlimmste, was passieren könntezu uns und wir werden es herausfinden. "Das hat wirklich die Voraussetzungen für alles geschaffen, was in meinem Leben passiert ist.

Woran erinnern Sie sich aus diesen frühen Tagen, als Sie so jung waren?

Mir wurde gesagt, dass sie mich viel festhalten mussten, um mir Schüsse zu geben, mich zu zwingen, viel zu essen… Ich habe selbst zwei kleine Kinder und jetzt weiß ich, dass es ein Kampf sein kann, ihnen nur eine Socke anzuziehen, nichtUm zu erwähnen, geben Sie ihnen eine Chance. Und die Dinge waren damals viel reglementierter. Damals waren es nur NPH und Regular Insulin, also machen Sie diese Aufnahmen zweimal am Tag und essen dann ziemlich reglementiert. Ich esse immer noch so - Frühstück, Snack, Mittagessen, Snack, Abendessen.

Sie sind als Kind ins Diabeteslager gegangen?

Ja, das habe ich. Eines der ersten war das Familiencamp, in dem ich mir im Alter von 4 Jahren meinen ersten Schuss gab. Und ich bin mir sicher, dass ich als Kleinkind wahrscheinlich nur herumgerannt bin, um mit Freunden zu spielen, und es dort nicht bemerkt habeAls ich älter wurde, blieben wir in Lagern und anderen Dingen involviert.

Wann bist du auf eine Pumpe gegangen?

Mein Vater war schon immer ein Early Adopter, also war ich ungefähr 1998 11 Jahre alt, als ich auf eine Insulinpumpe ging. Die Klinik in Cincinnati war dazu nicht bereit, aber andere waren es. Mein Vater hatte einige Jahre mit CWD begonnenDavor wusste er, dass die Leute im Barbara Davis Center in Colorado Kinder in einem jüngeren Alter auf eine Pumpe setzten. Er konnte sehen, wie befreiend diese Erfahrung für Kinder und Familien war, weil sie nicht essen mussten, um Ihre zu deckenInsulin, Sie könnten Ihr Insulin für das Essen nehmen, das Sie essen. Das ist eine völlig andere Sichtweise der Dinge - anstatt Ihr Leben an Diabetes anzupassen, hat es Diabetes an Ihr Leben angepasst.

Also war ich 11 Jahre alt und ich erinnere mich lebhaft an meinen Arzt, der versuchte, eine Silhouette-Infusion in meinen Magen zu stecken, und sah, dass seine Hand zitterte und dachte: „Ist er wirklich die richtige Person, um dies zu tun?“ Aber leider haben wir es getanIch war das erste Kind im Camp, das eine Pumpe hatte, und einer meiner Berater sagte mir, die Pumpe sei der Teufel. Es war eine wirklich interessante Erfahrung, als ich zu dieser Zeit und in Cincinnati aufwuchs, und das ist ein Grund, warum ich glaubebin dort, wo ich heute bin.

Wie waren die Teenagerjahre für dich?

Wirklich interessant. Ich hatte in diesen Jahren wirklich keinen Burnout wie so viele andere. Ich war immer bestrebt, so gute Kontrolle wie möglich zu haben. Ich hatte wirklich nie diese jugendliche Rebellion, über die andere mit Diabetes sprechenIch hatte immer die Einstellung: „Ich habe Diabetes, es ist ein Schmerz im Arsch, aber warum mache ich nicht Limonade aus Zitronen und helfe anderen Menschen?“ Das war mein Antrieb. Ich denke, das lag an der Art und Weise, wie ich gebracht wurdeup, mit meinen Eltern, die CWD starten, und meiner Beteiligung daran, erwachsen zu werden.

Welche Erinnerungen haben Sie daran, neben dem Reich der Kinder mit Diabetes zu wachsen?

Mein Vater begann 1995 mit CWD, als das Internet gerade herauskam, also war es eines der ersten - wenn nicht die erstens Diabetes-Websites speziell für Typ 1. Es ging darum, Menschen in der Diabetes-Community zu helfen, sich zu treffen, weil ich denke meine Eltern erkannten, wie wertvoll das für sie in den frühen Jahren nach meiner Diagnose gewesen war. Auch eine riesigeEin Teil dessen, was CWD ist und geworden ist, besteht darin, Ihnen beizubringen, dass Sie aufstehen und befürworten für sich selbst, Ihre Familie, um sicherzustellen, dass Sie die bestmögliche Diabetesversorgung erhalten und dass Sie Rechte in der Schule und am Arbeitsplatz haben. Mit der Online-Community können Sie woanders suchen und sehen, was funktioniert. CWD ermutigt wirklichFür mich bedeutet das, nur die Menschen zu erreichen und ihnen zu helfen.

OK, wie ist es zu wissen, dass dein Vater diese Website, Community und Konferenzreihe gestartet hat, die die Diabetes-Welt verändert hat, alles wegen dir?

Das ist eine wirklich schwer zu beantwortende Frage. Ich weiß es nicht wirklich. Wie soll ich mich fühlen? Ich liebe es wirklich, dass es passiert ist und es so vielen Menschen Freude bereitet hat. Es ist wirklich schön, dass er mich liebt und hatgetan und das alles. Es ist nicht nur für mich, es ist für alle. Es gibt FFL-Konferenzen und so viele Aktivitäten diese Berührung lebt überall und hilft den Menschen, das Chaos, das Diabetes sein kann, einfach zu akzeptieren. Ich schätze meine Eltern als Erwachsene auf jeden Fall so sehr! Aber es ist eine große Frage, und ich weiß nicht, wie ich sie mit genug beantworten sollWorte, um meine Dankbarkeit auszudrücken.

Wie hat das Ihre berufliche Ausrichtung beeinflusst?

Es hat es eine Tonne geformt. Es begann mit CWD, weil es meine Kollegen positiv beeinflussen konnte. Als ich ein Teenager war, war ich immer getrieben worden, auf mich selbst aufzupassen. Viele meiner Kollegen waren es nicht. 't an diesem Ort, und ich konnte ihnen helfen, ein bisschen besser zu werden. Das war wirklich lohnend und hat mich in die Karriere getrieben, in der ich als CDE bin.

Wollten Sie schon immer zertifizierter Diabetesberater werden?

Ich bin in die Krankenpflege gegangen und wusste, dass ich Diabetesberater werden wollte, ja. Ich wusste, dass ich auch Krankenpflege machen wollte, um meine vierjährige Krankenpflegeschule zu nutzen… sonst hätte ich richtig gehen könnenvor der Krankenpflegeschule in Diabetes! LOL Aber ehrlich gesagt war es in Cincinnati wirklich schwierig, an Diabetes zu erkranken. Ich habe direkt nach dem College im Kinderkrankenhaus ein Interview geführt und war begeistert, Diabetesberater zu werden. Ich hatte sie gefragt, wie viele CGMs sie verwenden und dortwaren "Ums" als Antwort.

Sicher, ich war ein Early Adopter, aber CGMs wurden zu diesem Zeitpunkt bereits an anderer Stelle weit verbreitet eingesetzt. Es dauerte also eine Weile, bis ich meine Stunden als CDE verbrachte. Zu einem frühen Zeitpunkt war es selten, einen jüngeren Diabetes zu sehenPädagoge, die meisten von ihnen waren älter und altern aus dem Beruf. Die Idee, dass junge Leute mussten CDEs werden war noch nicht ganz ans Licht gekommen und noch keine Bewegung in der Welt der Diabetesaufklärung. Als ich anfing zu arbeiten, haben sie Mentorenprogramme erstellt, und das war großartig. Es gibt so viel zu tun bei Diabetes; je mehr Leute wir habenJe besser die Ergebnisse sind und je mehr wir helfen können.

Wie hast du deine Karriere begonnen?

Ich habe nach der Krankenpflegeschule und meiner RN-Arbeit auf klinischer Ebene angefangen. Die Arbeit in der Klinik hat Spaß gemacht. Ich dachte nicht, dass ich so gerne mit Erwachsenen arbeiten würde wie ich, aber es ging viel um UnterstützungIch habe oft gesagt: „Du machst einen tollen Job, und lass uns das eine tun, und es wird dir gut gehen.“ Also konnte ich Menschen helfen, aber es war nicht genug. Sie hatten esich mache viel Vorherige Berechtigungen was ich weiß, ist wichtig, aber es war sehr banal und ich wollte mit Patienten zusammen sein.

Ich wusste, dass dies meine Stärke ist, um eine Beziehung aufzubauen und ihnen zu helfen, das zu erreichen, was sie brauchen. Nach der Klinik ging ich zu einer Insulinpumpenfirma, wo ich mich regelmäßig mit mehr Menschen direkt mit Typ 1 beschäftigteWeil ich das wirklich weiß und damit lebe und es einfacher ist, mich in es hineinzuversetzen. Ich habe bei Tandem gearbeitet und Menschen in Pumpen geschult, Kinder und Erwachsene gesehen und mich mit Anbietern über die Pumpen getroffen. Ich wollte kein Verkäufer seinFür mich verkaufte ich Patientenauswahl - weil der Anbieter an vielen Orten sagt: „Dies ist die Pumpe, die Sie bekommen, weil dies die Pumpenfirma ist, die ich kenne.“ So sollte das nicht wirklich funktionieren. Es geht um den Patientendas Beste für sie zu bekommen. Das war viel lohnender als ich dachte.

Jetzt bist du drin Künstliche Bauchspeicheldrüse Forschung mit Dr. Bruce Buckingham in Stanford?

Ja, ich bin dort eine Forschungskrankenschwester und helfe bei vielen Studien. Wir machen viele Studien mit einer ganzen Reihe verschiedener Geräte, sodass ich all die verschiedenen Geräte und die verschiedenen Perspektiven aus diesen heraus sehen kannDer Umzug von einer örtlichen Klinik nach Tandem war umfassender, und jetzt mache ich Forschungen, die noch mehr Menschen helfen können. Ich konnte nicht nein sagen! Und das Timing war perfekt, weil unsere Adoption gerade abgeschlossen wurdemit unserer Tochter ein paar Monate zuvor, damit wir an die Westküste ziehen konnten.

Es war wunderbar, nach Stanford zu kommen, und ich bin seit ungefähr 15 Monaten hier. Dr. Buckingham ist großartig und hat eine so coole Perspektive. Es ist völlig patientenorientiert. Es geht darum, Forschung zu betreiben, die diese Geräte in das Leben der Menschen bringtEs ist auch cool, weil Dr. Buckingham alle Geräte selbst trägt, bevor er sie an Menschen anlegt. Eine der ersten Studien, die ich durchgeführt habe, war eine Skistudie, bei der wir diese 6-12-Jährigen mit einem AP-Gerät zum Skifahren gebracht haben. Insulin reiten kam heraus und erledigte die gesamte Logistik, und wir haben den Teil der medizinischen Studie für dieses Untersuchungsgerät durchgeführt. Außerdem bin ich manchmal nachts auf Abruf, sodass ich Patienten über Apps verfolge, die für die Fernüberwachung entwickelt wurden, wie z. B. Dexcom Share.Einige der Studien sind auch ohne diese Überwachung einfacher, da dies für die Benutzer dieser APs im realen Leben der Fall sein wird. Sie stellen diese Systeme wirklich auf die Probe und sehen, wie sie in verschiedenen Szenarien funktionieren.für verschiedene Leute.

Ich habe auch einige andere Projekte durchgeführt, eines mit Zugang zur Versorgung von Menschen mit Typ 1 in ländlichen Gebieten. Kalifornien und Florida führen beide Echokliniken durch, in denen Hausärzte geschult werden, um Diabetes und Geräte zu verstehen. Dies verbessert den Zugang zur Versorgungin diesen Regionen.

Klingt so, als ob du deine Arbeit wirklich liebst…

Ich unterschätze immer, wie viel ich jemandem helfen kann. Es ist lustig, weil es nur kleine Diabetes-Hacks gibt, die durch die Interaktion und das Gespräch mit anderen Menschen mit Diabetes entstehen. Sie erleichtern das Leben und machen einen so großen Unterschied für die MenschenEs ist nicht wirklich meine Ausbildung, die mir dabei geholfen hat, das zu lernen - es ist meine Lebenserfahrung. Sicher, es hilft, dass ich die Anmeldeinformationen habe, um meine Antworten zu sichern ... aber ich denke, es ist eine Kombination aus einer Kombination aus Unterstützung für andere durch etwasdu gehst durch dich selbst.

Es hilft auch, sich selbst zu unterstützen. Es ist weder körperlich noch geistig anstrengend, es fühlt sich einfach gut an. Ich helfe gerne Menschen. Es ist für mich eine Selbstverständlichkeit, Gespräche mit Menschen über Diabetes zu führen, und ich habe durch CWD gesehen, wie viel Erleichterung ich konnteGeben Sie Eltern von Kindern, bei denen neu Diabetes diagnostiziert wurde, nur indem Sie dort sind und zeigen, dass ich seit 29 Jahren Typ 1 ohne Komplikationen habe. Sie können sehen, wie sich ihre Schultern und ihr Gesicht entspannen und der Stress einfach wegfließt. Was für ein ErstaunlichesIch bin hier auf dieser Erde. Warum sollte ich in meinem Leben nicht so viel zurückgeben, wie ich kann? Es fällt mir immer noch schwer zu akzeptieren, dass ich nicht alle retten kann, aber ich mussVersuchen.

Gibt es wichtige Beobachtungen zur Gesundheitsseite von Diabetes?

Ich höre immer noch Anbieter Dinge sagen wie: „Mein Patient kennt all diese Dinge und ist super begeistert, aber ich bin der Anbieter und ich weiß es am besten.“ Ich kann mich immer noch nicht darum kümmern. Für michJeder kennt seinen eigenen Diabetes am besten. Es ist eine so individuelle Krankheit. Ich finde es interessant, dass sich Gesundheitsdienstleister manchmal ausgeschlossen fühlen.

Danke, dass du deine Geschichte geteilt hast, Marissa! Und fürs Protokoll: Wir haben uns an Ihren Vater Jeff Hitchcock gewandt, und das sagt er uns :

„Wie viele Kinder, die an Friends for Life-Konferenzen teilgenommen haben, wurde Marissa von vielen der unglaublichen medizinischen Fachkräfte inspiriert, die sie im Laufe der Jahre kennengelernt hat, um eine Karriere im Gesundheitswesen zu verfolgen. Ich bin stolz auf Marissa, aber alle Ehre gehtfür sie. Wirklich. Brenda und ich haben das Glück, dass wir auf dem Weg nichts durcheinander gebracht haben. “