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Wir sind nur eine Woche vor Weihnachten und freuen uns, heute in der Mine zwei spezielle Bücher eines Diabetes-Vaters in Boston vorstellen zu können: eines über das erste Jahr der Typ-1-Diabetes-Diagnose seines kleinen Sohnes und einesüber ihre erste Weihnachtszeit mit T1D.
Begrüßen Sie Michael Suarez, bei dessen Sohn Andrew vor fast zwei Jahren T1D diagnostiziert wurde. Ihr erstes Jahr war herausfordernd !, Aber nachdem Suarez mit dieser „neuen Normalität“ Frieden geschlossen hatte, wurde er inspiriert, ein Bilderbuch mit dem Titel „ Jahr Eins mit Typ Eins “, um seinem eigenen Sohn und anderen zu helfen, diesen chronischen Zustand besser zu verstehen. Nachdem er unglaubliche Rückmeldungen aus der Community erhalten hatte, veröffentlichte er kürzlich ein zweites Kinderbuch zum Thema Urlaub mit dem Titel“ Es war meine Art von Weihnachten. “
Unten erzählt Suarez in seinen eigenen Worten die Geschichte seiner Familie und was ihn zur Buchverlagszene geführt hat.
* Bitte lesen Sie bis zum Ende durch, um auch an unserem Zwei-Bücher-Gewinnspiel teilzunehmen! *
Es war Anfang Januar 2018, an dem bisher kältesten Punkt des Winters. Gerade als sich unsere Familie von den Feiertagen erholte, als wir uns mit einem Satz gefrorener Rohre befassten, kamen wir zu dem Schluss, dass es Zeit war, unsere 4 zu nehmenDer einjährige Sohn Andrew ging zum Kinderarzt, um eine Erklärung zu einigen jüngsten Beobachtungen zu erhalten. Insbesondere wollten wir wissen, warum er die ganze Nacht so viel pinkelte, sich so häufig große Gläser Wasser nahm und kaum etwas aßDie Nachricht vom Kinderarzt ließ plötzlich die gefrorenen Pfeifen und den Feiertagskater völlig irrelevant und bedeutungslos erscheinen.
Bei Andrew wurde Typ-1-Diabetes diagnostiziert und er musste zur Behandlung in die Notaufnahme des Boston Children's Hospital gebracht werden. diabetische Ketoazidose DKA eine schwerwiegende Komplikation, die zu einem unbehandelten hohen Blutzuckerspiegel führt, der häufig bei Menschen auftritt, die gerade erst von ihrer Diagnose erfahren. Wir würden die nächsten drei Nächte im Krankenhaus verbringen, um ihn gesund zu pflegen und gleichzeitig mit den Anweisungen für das Krankenhaus überschwemmt zu werdenneue Routine, nach der wir auf absehbare Zeit letztendlich leben müssten.
Wo finden Sie Trost in einer so unbequemen Position? Für unsere Familie war die Person, die allen den größten Trost gab, diejenige, die am meisten von diesem neuen Lebensstil betroffen war. Obwohl sie erst 4,5 Jahre alt war, deuteten alle Anzeichen darauf hin, dass Andrew es warvoll bewusst, wie sich sein Leben verändern würde.
Doch ER war derjenige, der allen ein Lächeln ins Gesicht zauberte.
Ein Kinderkrankenhaus kann für jeden ein nervenaufreibender Ort sein, wenn man die vielen Umstände berücksichtigt, die dazu führen könnten. Zum Glück hat Boston Children's eine sehr beruhigende und einladende Einrichtung, und Andrew hat alle Vorteile genutzt. Die Lobby umfasst: eine massiveAquarium, ein wandgroßer Bewegungserkennungsmonitor und eine Treppe, die bei jedem Schritt Geräusche macht. Wenn Sie Glück haben, können Sie sogar einen Therapiehund erwischen, der aus dem Aufzug kommt. Sie glauben besser, dass Andrew darauf bestand, voll zu werdenVorteil all dieser Annehmlichkeiten. Er konnte sich nicht nur amüsieren, sondern auch ein Kind im Schlafanzug sehen, das die Zeit seines Lebens hatte und ein Lächeln auf alle Gesichter der Passanten in der Lobby zauberte.
Das Beste aus der Situation für sich und alle um ihn herum zu machen, wurde nicht gezwungen. Es war das, was für ihn selbstverständlich war. Es ist eine der vielen Eigenschaften meines kleinen Sohnes, zu denen ich aufschaue. Tatsächlich eine der MöglichkeitenIch habe versucht, das Beste aus der Situation selbst zu machen, schreibe schriftlich über die Erfahrung.
Auf die gleiche Weise, wie Andrew sich und seine Umgebung in der Krankenhauslobby amüsiert hat, hoffe ich, dass andere die Geschichte über Andrew, der sein erstes Jahr mit T1D trotzt, sowohl genießen als auch trösten können.
Auf 39 Seiten und veröffentlicht im Dezember 2018 Jahr Eins mit Typ Eins zeigt viele der Eigenschaften, zu denen ich in Andrew aufschaue, einschließlich seiner Tapferkeit, seiner positiven Einstellung und wie er sich und alle um ihn herum glücklich machen kann, selbst in den stressigsten Situationen. Insbesondere habe ich Details zu den Themen aufgenommenSymptome, die Krankenhauserfahrung, zusammen mit der Beschreibung einiger realer Szenen, in denen er die Lobby wie beschrieben genießt, sowie seines Lebens zu Hause und in der Schule.
Hier ist ein Beispiel aus dem Buch, wie wir einen Einblick in Andrews Leben zu Hause geben :
Dieses Jahr war ein Prozess, bei dem man gelernt hat, damit umzugehen. Schuss für Schuss. Stoß für Stoß. Bauch, Beine, Arme ... Schüsse gehen in jede Richtung. Wir verteilen sie, da sie sechsmal am Tag sind. Mutter-E-Mailsjede Woche ein Protokoll an die Krankenschwestern. Sie überprüfen, ob die Kohlenhydratverhältnisse angepasst werden müssen. Mama checkt nachts mit einer Lampe auf dem Kopf ein, manchmal mit einer Saftbox, um in meinem Bett zu trinken.
Wenn ich mich auf Andrews erstes Jahr konzentrierte, konnte ich darüber nachdenken, wie unsere Familie aus dieser Erfahrung heraus gewachsen ist. Durch das Schreiben des Buches konnte ich die Details dokumentieren, sowohl für uns zum Nachdenken als auch für andere, auf die ich mich hoffentlich beziehen kannEin Jahr nach der Veröffentlichung dieses Buches kann ich über die Erfahrung nachdenken, Andrews Geschichte mit der Welt zu teilen.
Die Diabetes-Community kann sich beziehen
Die Resonanz auf das Buch war sehr positiv. Ich habe Dutzende von Nachrichten von Eltern erhalten, entweder in Form von Amazon-Bewertungen, E-Mails oder Facebook / Instagram-Nachrichten. Das Feedback Nummer eins, das ich fast erhalteAllgemein gesagt, kommentieren die Kinder, die die Geschichte lesen, alle, wie ähnlich Andrews Geschichte ihrer eigenen ist. Einige Eltern haben mir sogar erzählt, dass Andrews Geschichte der ihres Kindes so sehr ähnelte, dass ihr Kind tatsächlich dachte, das Buch handele von ihnen. Das ist großartigFeedback, da es mir wichtig war, jedes Detail festzuhalten und jeden Aspekt der Geschichte so naturgetreu wie möglich zu halten, damit andere Kinder und Familien sich darauf beziehen können.
Eine besondere Reaktion, die uns berührte, kam von einer in Südkorea stationierten amerikanischen Familie mit einem 5-jährigen, kürzlich diagnostizierten Sohn. Zu wissen, dass unsere Geschichte jemandem in Übersee Trost bot, bedeutete uns viel! Ebenso das Lesen der Geschichten undDas Feedback von Familien, die sich an uns wenden, zaubert immer ein Lächeln auf Andrews Gesicht.
Eine weitere häufige Antwort ist, wie das Buch Familienmitgliedern, Freunden und Klassenkameraden geholfen hat, besser zu verstehen, was ihr T1-Kind durchmacht. Ich habe dies auch aus erster Hand erlebt, als ich das Buch Andrews Klassenkameraden vorgelesen habeIn den letzten zwei Schuljahren habe ich Feedback von Eltern von Kindern gehört, die nach meinem Schulbesuch nach Hause gegangen sind und ihren Eltern von Andrew erzählt haben. Dies sagt mir, dass Andrews Klassenkameraden die Geschichte hören und verinnerlichen, was das Ziel war, ihnen vorzulesenIch glaube, es gibt einen allgemeinen Mangel an Bewusstsein für T1D, und eine meiner Hoffnungen ist, dass Andrews Klassenkameraden sowie die Klassenkameraden von Menschen, die sein Buch haben, bei jungen Menschen eine Ausbildung und ein Verständnis für T1D erhaltenAlter.
Jahr Eins mit Typ Eins hat mir auch eine Plattform gegeben, auf der ich in größerem Umfang über T1D sprechen kann. Im Sommer habe ich mich mit einer von Andrews Schulkrankenschwestern zusammengetan, um eine Sitzung auf einer Weiterbildungskonferenz für zu leiten. Schulkrankenschwestern wird von der Northeastern University School Health Academy NEUSHA geleitet. Wir haben einem engagierten Publikum von Schulkrankenschwestern die „Pflegekoordination für T1D“ vorgestellt, um Einblicke aus erster Hand in die Erfahrung einer idealen Partnerschaft zwischen Eltern und einer Schulkrankenschwester zu erhalten.Ich habe nebenbei an einem Q & A-Panel teilgenommen. JDRF Teen Advisory Committee TAC Dies ist eine Gruppe von Teenagern, die mit T1D leben, bei einer anderen Veranstaltung für aktive Schulkrankenschwestern.
Ein Kinderdiabetes-Buch zu Weihnachten
Mit dem Erfolg, dem Feedback und den Chancen, die sich daraus ergeben haben Jahr Eins mit Typ Eins Ich habe beschlossen, ein weiteres Buch für Andrew und die Community zu schreiben. Es war meine Art von Weihnachten verfolgt einen etwas anderen Ansatz. Eine fiktive oder ist es? Nacherzählung der Chris Claremont Klassiker Mit einem Diabetes-Spin wurde diese Fortsetzung auf 29 Seiten im September 2019 veröffentlicht. Sie soll ein unterhaltsames Buch sein, schleicht sich aber auch in einige T1D-Kenntnisse und -Terminologie ein.
Die Strümpfe wurden neben unserem hellen Baum aufgehängt, um mit ein paar Snacks gefüllt zu werden: einige mit Kohlenhydraten… einige mit Kohlenhydraten… Meine Eltern und meine Schwester saßen fest in ihren Betten, während Visionen von Einhörnern in ihren Köpfen tanzten.
Bisher reagiert die Community auch sehr positiv auf dieses neue Buch.
Die Freude, die unsere Familie hat, wenn sie diese Geschichten mit der Community teilen kann, ist ein Silberstreifen im großen Schema der täglichen Herausforderungen bei der Verwaltung von T1D. Aber wenn Andrew, der in seinem PJj durch die Krankenhauslobby läuft, uns etwas beigebracht hatEs ist in Ordnung, in einer herausfordernden Situation Freude zu finden.
Danke, Michael! Wir freuen uns, dass Sie die Geschichte hinter diesen beiden neuen Büchern teilen, die auf Amazon zu finden sind - „Jahr Eins mit Typ Eins“ für # 3.99 auf dem Kindle und $ 12.86 im Taschenbuch und "Es war meine Art von Weihnachten" für 3,99 USD im Kindle und 10,25 USD im Taschenbuch.
Aber bevor Sie sie kaufen, haben Sie hier die Möglichkeit, Ihren Namen in den Hut zu werfen, um in dieser Weihnachtszeit kostenlose Exemplare zu gewinnen…
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Interessiert daran, Kopien von zu gewinnen Jahr Eins mit Typ Eins und ' Es war meine Art von Weihnachten ? Wir freuen uns, dass der Autor zugestimmt hat, uns zu helfen, ein Paar kostenlos signierte Exemplare an zu verschenken. zwei glückliche Gewinner ! So geht's :
1. E-Mail an [email protected] mit “ DM-PictureBooks ”irgendwo in der Betreffzeile, um uns mitzuteilen, dass Sie hoffen zu gewinnen. Oder Sie können uns anpingen Twitter oder unsere Facebook-Seite unter Verwendung des gleichen Codeworts. Für Versandzwecke müssen wir das Werbegeschenk auf diejenigen mit Postanschriften innerhalb der USA beschränken.
2. Sie haben bis Freitag, 27. Dezember 2019 um 17 Uhr PST eingeben.
3. Die Gewinner werden ausgewählt mit Random.org .
4. Die Gewinner werden am Montag, den 30. Dezember, über soziale Medien bekannt gegeben. Achten Sie daher darauf, Ihre E-Mail- und / oder Facebook / Twitter-Messenger-Box im Auge zu behalten, da wir auf diese Weise unsere Gewinner kontaktieren. Wenn die Gewinner dies nicht tunWenn Sie nicht innerhalb einer Woche antworten, wählen wir eine Alternative aus.
Wir werden diesen Beitrag mit den Namen der Gewinner aktualisieren.
Viel Glück, Buchliebhaber!
Herzlichen Glückwunsch an unsere Gewinner: Jennifer Byerley und Wendy Albanese.
