Das Benaroya Research Institute in Seattle, Washington, hat ein Stipendium erhalten, um bestimmte weiße Blutkörperchen und Bereiche des menschlichen Genoms zu untersuchen, die ihre Expression kontrollieren.

Könnten unsere Gene den Schlüssel zur Entschlüsselung des Geheimnisses der Multiplen Sklerose enthalten? Die National Institutes of Health NIH setzen darauf. Sie haben einen Zuschuss von 1,9 Millionen US-Dollar gewährt. Benaroya Research Institute BRI am Virginia Mason Medical Center, um nach Veränderungen zu suchen, die auf molekularer Ebene in Immunzellen stattfinden, die für die durch Multiple Sklerose MS verursachten Schäden verantwortlich sind.

Die Co-Principal Investigators sind Steve Ziegler, Ph.D., Mitglied des BRI und Direktor des Immunology Research Program, und Estelle Bettelli, Ph.D., ein stellvertretendes Mitglied des BRI.

"Wir wollen die Faktoren verstehen, die diese Zellen dazu bringen, auf das Rückenmark und das Gehirn abzuzielen, um Krankheiten zu verursachen", sagte Bettelli in a Pressemitteilung Bettelli und andere Wissenschaftler haben verschiedene Arten von T-Zellen identifiziert, von denen sie glauben, dass sie MS und andere Autoimmunerkrankungen auslösen. Sie hat auch Systemmodelle entwickelt, um verschiedene Formen der Multiplen Sklerose zu untersuchen.

„Diese Arbeit zeigt einen Schlüsselmechanismus für das Verständnis und die Modifikation der Immunzellen auf, die Autoimmunerkrankungen wie MS verursachen“, sagte Dr. med. BRI-Direktor Gerald Nepom in der Pressemitteilung. „Es ist ein aufregendes Beispiel für diedie Fähigkeit, neue genomische Technologien mit modernster immunologischer Forschung zu verbinden, um einen großen klinischen Bedarf zu decken. “

Die Forscher werden Proben aus den BRI-Biorepositories für Multiple Sklerose und gesunde Kontrolle untersuchen. Ein Biorepository oder eine Biobank enthält Blut- und Gewebeproben von Menschen mit einer bestimmten Erkrankung sowie Proben von gesunden Freiwilligen.

„Biorepositories werden verwendet, um die mit dem Fortschreiten dieser Krankheiten verbundenen Biomarker besser zu verstehen und Ziele für neue Therapien zu identifizieren“, erklärten Ziegler und Bettelli in einem Interview mit GesundLinie. „BRI verfügt über eine so reiche und breite Gruppe von Biorepositoriesfür unsere Forschung. ”

Die Wissenschaftler werden weiße Blutkörperchen, sogenannte CD4 + T-Zellen, isolieren, von denen angenommen wird, dass sie MS verursachen und verschlimmern. Sie werden eine Technologie namens DNase Hypersensitive Site Analysis verwenden, um regulatorische Regionen im Genom abzubilden, bei denen es sich um den vollständigen Satz genetischer Informationen einer Person handelt, bestehend aus 23 Chromosomenpaaren.

„Diese regulatorischen Regionen steuern die Expression von Genen in bestimmten Zelltypen“, sagten Ziegler und Bettelli. „Für die Studien in diesem Zuschuss testen wir die Hypothese, dass diese regulatorischen Regionen bei Individuen in denselben Zelltypen unterschiedlich sein werdenmit MS im Vergleich zu gesunden Personen, und dass diese Unterschiede die unangemessene Expression bestimmter Gene bei MS-Patienten fördern. “

Die Forscher sind optimistisch, dass das in dieser Studie gewonnene Wissen Wissenschaftlern eine neue Perspektive auf MS geben könnte. Zu wissen, wann und wo diese Immunzellen im Körper gebildet werden, ist der Schlüssel, um zu lernen, wie sie ihr schädliches Verhalten zügeln können.

„Das Verständnis, wie und welche Zellpopulationen des Immunsystems am Autoimmunangriff beteiligt sind, ist sehr wichtig, um aktuelle Behandlungen zu bestimmen und neue Therapeutika zu entwickeln, die auf die verschiedenen Formen von MS zugeschnitten sind“, sagte Bettelli in der Pressemitteilung. „Wir hoffenWege zu finden, um diese gefährlichen Zellen mit neuen zielgerichteten Arzneimitteln mit weniger Nebenwirkungen signifikant zu hemmen. “

"Darüber hinaus", so die Forscher, "kann die Kartierung dieser regulatorischen Regionen auch als diagnostisches Instrument nützlich sein, insbesondere im Zusammenhang mit der Verfolgung der Reaktion auf therapeutische Interventionen."

Auch wenn Fortschritte bei der schnelleren Diagnose von MS mit MRT-Scans Magnetresonanztomographie erzielt wurden, gehen Patienten mit einer Vielzahl von seltsamen Symptomen häufig von Arzt zu Arzt, um widersprüchliche Diagnosen zu erhalten. Der erste Schritt bei der Behandlung der Krankheit ist die genaue Diagnosees so früh wie möglich, damit die Therapie die besten Chancen hat, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.

Auch nach der Diagnose ist es oft ein Eliminierungsprozess, die eine krankheitsmodifizierende Therapie DMT zu finden, die für einen bestimmten Patienten am effektivsten ist, während sie den geringsten Nebenwirkungen ausgesetzt sind.

Die Ergebnisse dieser Forschung könnten nicht nur dazu beitragen, MS früher zu diagnostizieren, sondern auch einen Patienten mit einer Therapie verbinden, die genetisch auf seine Bedürfnisse abgestimmt ist, um die effektivsten Ergebnisse zu erzielen.