Ihr wurde jahrelang gesagt, dass ihre ständige Müdigkeit durch ihre psychischen Probleme verursacht wurde. Schließlich erhielt sie die Diagnose einer chronischen Lyme-Borreliose.
In einer kleinen Stadt am See im Bundesstaat New York saß ich in einer Arztpraxis neben meiner Mutter und wartete gespannt auf die Ergebnisse der Blutuntersuchungen, die einige Wochen zuvor durchgeführt wurden. Ich war 16 Jahre alt, hatte Schmerzen und schlief meinen Sommer durchbrechen.
Ursprünglich war die Ärztin besorgt und mitfühlend, als sie meine Symptome hörte. Sie versprach, eine vollständige Aufarbeitung durchzuführen und fleißig nach dem Grund zu suchen, warum ich mich bemühte, jeden Tag aus dem Bett zu kommen, jede Nacht um sieben Uhr einzuschlafen und zu scheinenwaren in einem fast konstanten Zustand von Schmerz und Unwohlsein.
An diesem Tag schien der Arzt erleichtert zu sein und wollte ihre Ergebnisse unbedingt mit meiner besorgten Mutter und mir teilen.
"Also", sagte sie und lächelte auf meine Karte, "Ihr Blutbild war wieder ganz normal."
Sie hielt inne, sah meine Mutter an und dann wieder zu mir: „Hier steht, dass Sie eine Diagnose von Depressionen und Angstzuständen haben. Behandeln Sie das weiterhin? Mein Verdacht ist, dass dies die Ursache all Ihrer Müdigkeit ist.“
Sie lächelte wieder, als würde sie eine einfache Lösung für eine komplizierte Frage vorschlagen.
Plötzlich verschwand die ganze Zeit, die ich damit verbracht hatte, mich zu wundern, all die Hoffnung, die ich gefühlt hatte, das Warten und Beten auf eine Diagnose oder Antwort.
Sie glaubt mir nicht , dachte ich mir.
Ich biss mir auf die Lippe, um die Tränen zu bekämpfen, als wir uns bei ihr bedankten und zum Auto gingen.
Als ich im Auto war, fing ich an zu schluchzen. Wie unfair , dachte ich, wie peinlich . Ich bin krank, ich fühle mich krank, aber wieder sagt mir ein anderer Arzt, dass dies keine körperliche Krankheit ist, sondern mit meiner geistigen Gesundheit zusammenhängt.
Ich war sehr frustriert, überzeugt, dass ich meinen Körper besser kannte als der Arzt, konnte aber nicht streiten, denn je mehr ich tat, desto mehr wurde ich als psychisch unwohl, überdramatisch oder nicht vertrauenswürdig angesehen.
Diese Szene passierte im Laufe der Jahre immer wieder - ich ging zu einem anderen Arzt, sicher, dass sie diesmal meine früheren Diagnosen zur psychischen Gesundheit hinter sich ließen, und dennoch kehrten sie jedes Mal zurück, wenn die Lösung nicht sofort sichtbar warzu meiner geistigen Gesundheit und ermutige mich, eine Therapie oder Unterstützung zu suchen.
Während meine Stimmungsstörung real war und ich mit etwas zu kämpfen hatte, hatte ich das Gefühl, den Unterschied zwischen Depression und tiefer Müdigkeit zu kennen. Immer wieder hatte ich Mühe, mich gehört und geglaubt zu fühlen.
Das Stigma um psychische Erkrankungen ist kein Geheimnis für diejenigen von uns, die sich mit Symptomen im Zusammenhang mit psychischer Gesundheit befassen.
Nach dem Nationale Allianz für psychische Erkrankungen Jeder fünfte Erwachsene in den USA oder fast 44 Millionen Menschen leidet in einem bestimmten Jahr an einer psychischen Erkrankung. Für sie ist das Stigma einer psychischen Erkrankung oft genauso zerstörerisch und schwer zu bewältigen wie die Krankheiten selbst.
„Ich sage immer, ohne psychische Gesundheit haben wir keine Gesundheit“, sagte Allison Abrams, LCSW-R, in einem Telefoninterview mit GesundLinie aus ihrem Haus in New York City.
Abrams besprach die Häufigkeit, mit der Klienten unter psychischen Stigmatisierungen leiden, darunter eine Klientin, die mehrmals mit Panikattacken in die Notaufnahme ging, um dann entlassen und ohne angemessene Nachsorge oder Überweisungen abgewiesen zu werden.
„Ich kann mir vorstellen, dass jemand, der in seiner Krankenakte steht, so oft wegen so vieler Panikattacken aufgenommen wurde und reinging und Anzeichen eines Herzinfarkts hatte, dass er entlassen würde“, sagte Abrams.
Erica Curtis ein in Kalifornien ansässiger Ehe- und Familientherapeut und staatlich geprüfter Kunsttherapeut erklärte das Stigma weiter.
„Das Stigma der psychischen Gesundheit sind die negativen Überzeugungen, Einstellungen und die damit einhergehende Diskriminierung von Personen, die unter psychischen Problemen leiden“, sagte sie gegenüber GesundLinie. „Einer der vielen Bereiche, in denen Menschen die negativen Auswirkungen des Stigmas der psychischen Gesundheit erfahren, liegt im GesundheitswesenSystem selbst. ”
Für mich war das Stigma der psychischen Gesundheit im medizinischen Bereich eine unbestreitbare Wahrheit.
Immer wieder traf ich mich mit Ärzten, die erleichtert zu sein schienen, dass nichts an mir falsch war, außer einem fehlzündenden Gehirn. Ich wurde als überreagierend auf Depressionssymptome aufgrund meiner Angst angesehen, selbst von denen, die mir am nächsten standen.
Ich wurde zunehmend frustriert von Blutuntersuchungen, die nicht schlüssig zurückkamen, und der Verschiebung der Reaktion, die ich vom Praktizierenden erhielt, als er feststellte, dass es „alles in meinem Kopf“ war.
Schließlich wurde bei mir fünf Jahre nach dem ersten Arzttermin eine Diagnose gestellt chronische Lyme-Borreliose , eine kontroverse Diagnose das äußert sich bei mir in häufigen Gelenk- und Muskelschmerzen, geschwollenen Lymphknoten, Schwäche und starker Müdigkeit.
Chronische Lyme-Borreliose ist schwer zu diagnostizieren, da die verfügbaren Tests weitgehend nur beurteilen können, ob Sie infiziert wurden, anstatt Aufschluss darüber zu geben, warum die Symptome anhalten.
Für viele Menschen ist chronische Lyme-Borreliose jedoch eine harte Realität, bei der Menschen häufig arbeitsunfähig sind, fast ständig Schmerzen haben und unter einer schwächenden Müdigkeit leiden.
Es war eine Erleichterung festzustellen, dass meine Geisteskrankheiten nicht die Ursache für meine geringe Energie und meine Schmerzen waren. Doch die Jahre der Fehldiagnose und der ignorierten Symptome hatten mich frustriert, verletzt und das Gefühl, als hätte ich eine verlorenEin Großteil meiner Jugend suchte nach einer Diagnose in einem System, das stark von psychischen Stigmatisierungen betroffen ist.
Außerdem ist Lyme eine umstrittene Diagnose. Oft stellen neue Ärzte oder Praktiker meine Symptome als psychosomatisch in Frage, selbst bei meiner Lyme-Diagnose.
Dr. Rosalind Kaplan, außerordentliche Professorin für klinische Medizin am Sidney Kimmel Medical College, erklärte, dass das Problem auf eine grundlegende Frustration zurückzuführen sei, die viele Ärzte haben, wenn sie helfen wollen und dies nicht immer können.
„Ich denke, besonders wenn es Symptome gibt, die schwer zu erklären sind, sind wir sehr frustriert. Und wir wollen Erklärungen. Und nicht alles kann notwendigerweise in Kisten stecken bleiben; wir können nicht immer Laborgründe oder anatomische Gründe für Dinge finden", Sagte Kaplan zu GesundLinie.
„Manchmal können wir nicht einmal eine Diagnose stellen“, fuhr sie fort. „Ich weiß, dass etwas nicht stimmt, weil Sie sich nicht gut fühlen, aber ich weiß nicht, was es ist. Zugeben, dass wir es einfach nicht wissensehr hart."
Kaplan sagte, als sie an der medizinischen Fakultät war, habe sie wenig bis gar keine Ausbildung zum Thema Stigma der psychischen Gesundheit erhalten, aber sie ist der Meinung, dass das Fachgebiet jetzt etwas besser darin ist, Medizinstudenten Kurse über Stigmatisierung und psychische Gesundheitsprobleme beizubringen.
Für Kaplan hat ein Großteil der Arbeit zur Bekämpfung von Stigmatisierung damit zu tun, zu wissen, wann man zugeben muss, dass man nicht weiß, was falsch ist, und eine starke Beziehung zwischen Patient und Arzt aufzubauen.
"Ich denke, wenn Sie eine gute Beziehung zu einem Patienten haben, können Sie sagen, dass ich die Antwort nicht wirklich kenne. Ich denke, wir sollten einige Dinge ausprobieren, aber ich kenne die Antwort nicht wirklich."sie sagte: "Aber das erfordert viel Arbeit, um an diesen Punkt zu gelangen. Und man muss bereit sein, die Arbeit zu erledigen."
Auf die Frage, welchen Rat sie Menschen geben würde, die von Stigmatisierung der psychischen Gesundheit im Gesundheitswesen betroffen sind, sagte Curtis: „Nennen Sie es so, wie es ist. Diskriminierung. Erinnern Sie sich daran, dass Sie nicht übermotional sind odereine Last, "verrückt" oder "nicht hilfreich". Beschämt, ignoriert, beschriftet oder misshandelt zu werden, ist Diskriminierung. "
Für mich ist es immer noch oft ein ständiger Kampf, ernst genommen zu werden und die nötige Pflege zu bekommen, um meine chronische Krankheit zu bekämpfen.
Jetzt, Jahre nach der Diagnose, bin ich immer noch dankbar und dankbar für die Ärzte, die mich ernst nehmen, auf meine Symptome hören und bereit sind, „die Arbeit zu erledigen“, um mir zu helfen, gesund zu werden.
