Zwei Frauen erzählen GesundLinie von den verheerenden Auswirkungen einer Krankheit, die jetzt mit dem Zika-Virus verbunden ist.
Kim Earnshaw war 18 Jahre alt, als sie eines Morgens aufwachte und bemerkte, dass sie die Spitzen ihrer Mittelfinger nicht fühlen konnte.
Am nächsten Tag fühlten sich ihre Füße lustig an.
Am Tag danach erzählte sie ihren Eltern von der mangelnden Empfindung in Händen und Füßen und sah einen Arzt auf.
Der Arzt hat einen Proteinmangel festgestellt und sie nach Hause geschickt, aber am nächsten Morgen war die Taubheit verschwunden.
„Ich konnte meine Füße nicht fühlen“, sagte Earnshaw zu GesundLinie. „Ich habe meine Füße auf den Holzboden gelegt und es tat weh.“
Earnshaw ignorierte die Taubheit. Sie ging zu ihrer Arbeit an einer Fischtheke in einem örtlichen Lebensmittelgeschäft.
In dieser Nacht führte sie eine Bestandsaufnahme an der Theke durch. Sie musste 20-Pfund-Kisten mit Meeresfrüchten wiegen und die Informationen in eine Tabelle eintragen. Innerhalb von 20 Minuten konnte Earnshaw die Kisten nicht mehr anheben oder sogar die Zahlen in der Tabelle lesen.
Angst, sie sprintete zur Vorderseite des Ladens.
"Ich rannte den Gang hinunter und fiel und fiel", sagte sie.
An diesem Abend wurde bei Earnshaw die Diagnose gestellt Guillain-Barré-Syndrom GBS . Ihre Lähmung dauerte fast zwei Monate.
GBS ist eine Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem des Körpers angreift und laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke eine Lähmung verursacht.
Die Symptome beginnen normalerweise an den Füßen und wirken sich auf den Körper aus. GBS kann auch die Organe betreffen und einige Patienten dazu zwingen, eine Tracheotomie zum Atmen zu erhalten.
Es wird geschätzt, dass ungefähr einer von 100.000 Menschen GBS entwickeln wird.
Während Forscher unklar sind, warum manche Menschen die Störung entwickeln, stimmen sie zu, dass sie durch eine bakterielle oder virale Infektion ausgelöst wird.
„Es gibt definitiv eine enge Epidemiologie zwischen Campylobacter Bakterien und Guillain-Barré-Syndrom “, sagte Dr. Michael Wilson, Assistenzprofessor für Neurologie an der School of Medicine der University of California in San Francisco UCSF.
In jüngerer Zeit die
Eine Reihe lateinamerikanischer Länder hat während des Zika-Ausbruchs hohe GBS-Raten gemeldet. Die brasilianischen GBS-Fälle stiegen zwischen 2014 und 2015 um 19 Prozent. El Salvador verzeichnete im letzten Jahr während eines Zika-Ausbruchs 104 GBS-Fälle innerhalb eines Monats im Vergleich zuein Jahresdurchschnitt von etwa 170 Fällen.
Französisch-Polynesien hatte von Oktober 2013 bis April 2014 einen Zika-Ausbruch und verzeichnete während dieser Zeit ungefähr 40 Fälle von GBS. Auf einem Diagramm dargestellt, sagte Wilson, dass die Zeitleiste einen Anstieg von GBS zeigt, wenn Zika sich zu entspannen beginnt. Die Verzögerungszeitwird als Lehrbuch betrachtet, wenn man sich ansieht, wie sich Ausbrüche manifestieren, bemerkte er.
Laut Wilson gibt es zwei Hypothesen bezüglich der Verbindungen zwischen dem Virus und GBS. Entweder hat Zika seit Jahrzehnten GBS verursacht und die Leute haben es nicht bemerkt, oder das Virus ist mutiert.
"Die Jury ist immer noch nicht da", sagte er.
Lesen Sie mehr: Dengue-Impfstoff könnte den Weg für Zika-Impfstoff ebnen »
Unabhängig davon, wie jemand GBS bekommt, treten die Symptome schnell auf.
Earnshaw war innerhalb von 10 Tagen vollständig gelähmt.
Für Cindy Conklin Hughes trat ihre durch GBS verursachte Lähmung in etwa der Hälfte dieser Zeit auf.
Conklin Hughes war fast 21 Jahre alt, als sie bemerkte, dass etwas nicht stimmte, als sie von einem neuen Job nach Hause fuhr. Sie konnte die Bremspedale nicht spüren. Am nächsten Morgen fühlten sich ihre Beine schwach an und ihr Frühstück schmeckte nach Alufolie.
Nur sieben Tage nach diesem ersten Beginn befand sich Conklin Hughes im UCSF Benioff Kinderkrankenhaus, wo sie eine Tracheotomie erhalten hatte, um ihren Atem zu erleichtern.
"Ich konnte nicht sprechen, ich hatte Doppelbilder", sagte Conklin Hughes zu GesundLinie. "Keine Funktion, keine Kontrolle. Ich brauchte Windeln. Es war schrecklich und es war einen Monat lang so."
Seit der Entwicklung von GBS vor fast 30 Jahren haben beide Frauen ein normales Leben geführt.
Heute ist Conklin Hughes, 50, verheiratet und hat drei Kinder. Earnshaw, 48, ist ebenfalls verheiratet und hat zwei Kinder.
Trotzdem bleiben die Erinnerungen an ihre Kämpfe mit GBS lebendig. Beide können sich sehr gut daran erinnern, wie es war, gelähmt zu sein.
"Die Leute sagten mir, ich solle meine Augen schließen und mich stupsen, und ich konnte es nicht wirklich fühlen", sagte Hughes. "Aber dann würden sie mich reiben und es würde so weh tun."
Earnshaw sagte, es sei fast wie eine außerkörperliche Erfahrung.
"Es fühlte sich an, als ob ich nicht wüsste, wo meine Extremitäten sind", sagte sie. "Ich würde diese Schmerzen bekommen, aber ich wusste nicht, woher sie kommen."
Lesen Sie mehr: Wissenschaftler enthüllen das Geheimnis der Funktionsweise unseres Immunsystems »
Hughes sagte, ihre Ärzte hätten nie genau herausgefunden, wie sie GBS entwickelt habe.
Earnshaws Ärzte vermuteten, dass sie dem ausgesetzt war Campylobacter Bakterien wegen ihrer Arbeit. Die Fleischabteilung im Lebensmittelgeschäft befand sich direkt neben der Fischtheke, sodass diese Theorie Sinn machte.
Während die Ursache von GBS unklar ist, wissen Wissenschaftler, was im Körper passiert, wenn es auftritt.
Das körpereigene Immunsystem beginnt, die Myelinhüllen, die die peripheren Nerven umgeben, zu zerstören. Diese Nerven steuern die Körperfunktion und wenn die Hüllen beschädigt sind, können die Nerven nicht mit dem Gehirn kommunizieren.
"Der Schaden durch Guillain-Barré kann also motorische Probleme, sensorische Probleme oder beides sein", sagte Dr. Carlos A. Pardo-Villamizar, Associate Professor für Neurologie und Pathologie an der Johns Hopkins University.
Es gibt zwei Arten von Behandlungen zur Bekämpfung von GBS. Die derzeit häufigste ist die intravenöse Immunglobulinbehandlung IVIG. Die Patienten erhalten eine Infusion von Immunglobulin, die aus dem Plasma gespendeten Blutes extrahiert wird.
Die andere Behandlung ist die Plasmapherese. Auch Plasmaaustausch genannt, ähnelt der Vorgang der Dialyse. Das Blut einer Person wird entnommen, das „schlechte“ Plasma wird durch „gutes“ Plasma ersetzt und das Blut wird dann zurück in den Patienten gepumpt.
Earnshaw und Hughes durchliefen beide eine Plasmapherese, die ihrer Meinung nach äußerst schmerzhaft war und jeweils Stunden in Anspruch nahm. Sie schreiben der Behandlung jedoch ihre Genesung zu.
"Auf einmal konnte ich meine Hände bewegen", sagte Earnshaw.
Die Genesung war jedoch nur von kurzer Dauer. Beide Frauen erlitten Rückschläge.
Conklin Hughes war in ein Rehabilitationszentrum verlegt worden, um dann in die medizinische Einrichtung der UCSF-Kinder zurückgeschickt zu werden. Der Umzug ins Krankenhaus war verheerend.
"Sie fragen sich nur warum, warum, warum", sagte Conklin Hughes. "Sie fragen sich:" Werde ich jemals wieder gehen? "
Earnshaw sagte, sie fühle sich hoffnungslos, als klar wurde, dass ihre Genesung ein Plateau erreicht hatte.
"Ich geriet in Panik und flippte aus", sagte sie und riss sich auf, als sie sich an die Erfahrung erinnerte. "Ich war so verärgert und weinte. Ich dachte nicht, dass ich es schaffen würde."
Nach einer weiteren Reihe von Plasmapheresebehandlungen befanden sich beide Frauen in Genesung und diesmal für immer. Die Taubheit verschwand schließlich.
Bald konnte Earnshaw alleine sitzen. Conklin Hughes brauchte keine Maschine, um zu atmen. Beide hatten immer noch Muskelschwäche und brauchten Rollstühle und Gehhilfen.
Conklin Hughes ging wieder in die Reha, um wieder zu Kräften zu kommen. Es dauerte ein Jahr, bis sie sich wie ihr altes Ich fühlte.
„Ich musste alles noch einmal lernen“, sagte sie. „Gehen, Sprechen, Feinmotorik, alles.“
Earnshaw wurde zu Hause wegen eines Streiks der Angestellten in dem Zentrum, in das sie eintreten sollte, rehabilitiert. Sie sagte, es habe ungefähr vier Monate gedauert, um sich zu erholen.
Lesen Sie mehr: Krebsbehandlung hinterlässt Überlebende mit PTBS-Narben »
Der Unterschied in der Erholungszeit zwischen den beiden Frauen ist häufig, sagte Pardo-Villamizar. Dies liegt daran, dass IVIG- und Plasmapherese-Behandlungen Patienten mit GBS technisch nicht „heilen“.
"Sie helfen, die Reaktion [der Störung] zu kontrollieren, aber es wird nicht bei der Remylierung peripherer Nerven helfen", sagte er. "Dieses Ergebnis wird vom eigenen Körper des Patienten [gemacht]."
Die meisten Menschen mit GBS erholen sich vollständig. Nur 5 Prozent der Patienten sehen ein Rezidiv.
Im Allgemeinen sind die Langzeiteffekte gering. Earnshaws Finger werden taub, wenn sie Schnee oder Eis ausgesetzt sind, und Conklin Hughes 'Füße werden innerhalb weniger Minuten taub, wenn sie Kälte ausgesetzt sind.
Abgesehen von den körperlichen Problemen sagten beide Frauen, dass GBS einen emotionalen Tribut forderte. Trotzdem war Conklin Hughes entschlossen, gegen GBS zu kämpfen und wieder zu gehen.
"Ich habe nie aufgegeben", sagte sie.
Earnshaw sagte, als sie sich erholt hatte, habe sie jahrelang nicht auf ihre Erfahrungen zurückgeblickt, aber heute ist ein Rückblick auf das, was sie durchgemacht hat.
„Als ich damit fertig war, war ich fertig“, sagte sie. „Ich wollte das Leben in vollen Zügen genießen.“
