Koarktation der Aorta CoA ist eine angeborene Fehlbildung der Aorta. Der Zustand wird auch als Aortenkoarktation bezeichnet. Beide Namen weisen auf eine Verengung der Aorta hin.

Die Aorta ist die größte Arterie in Ihrem Körper. Sie hat einen Durchmesser von etwa der Größe eines Gartenschlauchs. Die Aorta verlässt den linken Ventrikel des Herzens und verläuft durch die Körpermitte, durch die Brust und in den BauchbereichEs verzweigt sich dann, um Ihren unteren Gliedmaßen frisch sauerstoffhaltiges Blut zuzuführen. Eine Verengung oder Verengung dieser wichtigen Arterie kann zu einem verminderten Sauerstofffluss führen.

Der verengte Teil der Aorta befindet sich im Allgemeinen in der Nähe der Oberseite des Herzens, wo die Aorta aus dem Herzen austritt. Sie wirkt wie ein Knick in einem Schlauch. Wenn Ihr Herz versucht, sauerstoffreiches Blut in den Körper zu pumpen, hat das BlutProbleme beim Durchkommen des Knicks. Dies führt zu hohem Blutdruck in den oberen Teilen Ihres Körpers und zu einer verminderten Durchblutung der unteren Teile Ihres Körpers.

Ein Arzt wird CoA im Allgemeinen kurz nach der Geburt diagnostizieren und chirurgisch behandeln. Kinder mit CoA werden normalerweise erwachsen, um ein normales, gesundes Leben zu führen. Ihr Kind ist jedoch gefährdet. Bluthochdruck und Herzprobleme, wenn ihr CoA erst im Alter behandelt wird. Möglicherweise müssen sie engmaschig medizinisch überwacht werden.

Unbehandelte Fälle von CoA sind normalerweise tödlich, Menschen zwischen 30 und 40 Jahren sterben daran. Herzkrankheit oder Komplikationen bei chronischem Bluthochdruck.

Symptome bei Neugeborenen

Die Symptome bei Neugeborenen variieren mit dem Schweregrad der Verengung der Aorta. Entsprechend KidsHealth Die meisten Neugeborenen mit CoA zeigen keine Symptome. Der Rest kann Schwierigkeiten beim Atmen und Füttern haben. Andere Symptome sind Schwitzen, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz .

Symptome bei älteren Kindern und Erwachsenen

In milden Fällen zeigen Kinder möglicherweise erst später im Leben Symptome. Wenn sich Symptome zeigen, können sie Folgendes umfassen :

  • kalte Hände und Füße
  • Nasenbluten
  • Brustschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Kurzatmigkeit
  • Bluthochdruck
  • Schwindel
  • Ohnmacht

CoA ist eine von mehreren gängigen Arten von angeborene Herzfehlbildungen . CoA kann alleine auftreten. Es kann auch bei anderen Anomalien im Herzen auftreten. CoA tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf. Es tritt auch bei anderen angeborenen Herzfehlern auf, wie dem Shone-Komplex und dem DiGeorge-Syndrom. CoA beginnt während der fetalen Entwicklung, aber Ärzte verstehen die Ursachen nicht ganz.

In der Vergangenheit dachten die Ärzte, dass CoA bei Weißen häufiger auftritt als bei anderen Rassen. Allerdings häufiger aktuelle Forschung deutet darauf hin, dass Unterschiede in der Prävalenz von CoA auf unterschiedliche Erkennungsraten zurückzuführen sein können. Studien legen nahe, dass alle Rassen gleich wahrscheinlich mit dem Defekt geboren werden.

Glücklicherweise ist die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind mit CoA geboren wird, relativ gering. KidsHealth gibt an, dass CoA nur etwa 8 Prozent aller mit Herzfehlern geborenen Kinder betrifft. Zentren für die Kontrolle von Krankheiten ungefähr 4 von 10.000 Neugeborenen haben CoA.

Bei der ersten Untersuchung eines Neugeborenen wird normalerweise eine CoA festgestellt. Der Arzt Ihres Babys kann Unterschiede im Blutdruck zwischen den oberen und unteren Extremitäten des Babys feststellen. Oder er hört charakteristische Geräusche des Defekts, wenn er auf das Herz Ihres Babys hört.

Wenn der Arzt Ihres Babys einen CoA vermutet, kann er zusätzliche Tests anordnen, z. Echokardiogramm , MRT oder Herzkatheterisierung Aortographie, um eine genauere Diagnose zu erhalten.

Häufige Behandlungen für CoA nach der Geburt umfassen Ballonangioplastie oder Operation.

Bei der Ballonangioplastie wird ein Katheter in die verengte Arterie eingeführt und anschließend ein Ballon in die Arterie aufgeblasen, um diese zu verbreitern.

Bei der chirurgischen Behandlung kann der „gekräuselte“ Teil der Aorta entfernt und ersetzt werden. Der Chirurg Ihres Babys kann stattdessen die Verengung umgehen, indem er ein Transplantat verwendet oder ein Pflaster über dem verengten Teil erstellt, um ihn zu vergrößern.

Erwachsene, die im Kindesalter behandelt wurden, müssen möglicherweise später im Leben zusätzlich operiert werden, um ein erneutes Auftreten von CoA zu behandeln. Zusätzliche Reparaturen am schwachen Bereich der Aortenwand können erforderlich sein. Wenn CoA unbehandelt bleibt, sterben Menschen mit CoA im Allgemeinen in den Dreißigernoder 40s von Herzinsuffizienz, gebrochener Aorta, Schlaganfall oder anderen Zuständen.

Chronischer Bluthochdruck im Zusammenhang mit CoA erhöht das Risiko von :

Chronischer Bluthochdruck kann auch zu : führen

Menschen mit CoA müssen möglicherweise Medikamente wie ACE-Hemmer Angiotensin Converting Enzyme und Betablocker einnehmen, um den Bluthochdruck zu kontrollieren.

Wenn Sie CoA haben, sollten Sie einen gesunden Lebensstil beibehalten, indem Sie Folgendes tun :

  • Führen Sie mäßige tägliche Aerobic-Übungen durch. Dies ist hilfreich für die Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und der Herz-Kreislauf-Gesundheit. Es hilft auch bei der Kontrolle Ihres Blutdrucks.
  • Vermeiden Sie anstrengende Übungen wie Gewichtheben, da dies Ihr Herz zusätzlich belastet.
  • Minimieren Sie die Aufnahme von Salz und Fett.
  • Rauchen Sie niemals Tabakerzeugnisse.