Was ist Craniosynostose?

Es gibt einige verschiedene Arten von Craniosynostose. Die Arten basieren darauf, welche Naht oder Nähte betroffen sind und welche Ursache das Problem hat. Über 80 bis 90 Prozent Bei Craniosynostose-Fällen handelt es sich nur um eine Naht.

Es gibt zwei Haupttypen der Craniosynostose. Die nicht-syndromale Craniosynostose ist die häufigste. Ärzte glauben, dass sie durch eine Kombination von Genen und Umweltfaktoren verursacht wird. Die syndromale Craniosynostose wird durch vererbte Syndrome wie das Apert-Syndrom, das Crouzon-Syndrom und das Pfeiffer-Syndrom verursacht.

Craniosynostose kann auch nach der betroffenen Naht kategorisiert werden :

Sagittale Craniosynostose

Dies ist der häufigste Typ. Er betrifft die sagittale Naht, die sich oben am Schädel befindet. Wenn der Kopf des Babys wächst, wird er lang und schmal.

Koronale Craniosynostose

Bei diesem Typ handelt es sich um koronale Nähte, die von jedem Ohr bis zur Schädeloberseite des Babys verlaufen. Dadurch erscheint die Stirn auf einer Seite flach und auf der anderen Seite prall. Wenn Nähte auf beiden Seiten des Kopfes betroffen sind bikoronalCraniosynostose, der Kopf des Babys ist kürzer und breiter als gewöhnlich.

metopische Craniosynostose

Dieser Typ betrifft die metopische Naht, die von der Oberseite des Kopfes über die Mitte der Stirn bis zum Nasenrücken verläuft. Babys mit diesem Typ haben einen dreieckigen Kopf, einen Kamm, der über die Stirn läuft, und Augen, diesind zu nahe beieinander.

Lambdoid Craniosynostosis

Bei dieser seltenen Form handelt es sich um die lambdoide Naht im Hinterkopf. Der Kopf des Babys kann flach aussehen und eine Seite kann geneigt erscheinen. Wenn beide lambdoiden Nähte betroffen sind bilambdoide Craniosynostose, ist der Schädel breiter als gewöhnlich.

Die Symptome einer Craniosynostose sind normalerweise bei der Geburt oder einige Monate danach offensichtlich. Zu den Symptomen gehören :

• ein ungleichmäßig geformter Schädel
• eine abnormale oder fehlende Fontanelle Schwachstelle auf der Oberseite des Kopfes des Babys
• eine erhabene, harte Kante entlang der Naht, die sich zu früh geschlossen hat
• abnormales Wachstum des Kopfes des Babys

Abhängig von der Art der Craniosynostose Ihres Babys können andere Symptome auftreten :

• Kopfschmerzen
• breite oder schmale Augenhöhlen
• Lernschwierigkeiten
• Sehverlust

Ärzte diagnostizieren Craniosynostose durch körperliche Untersuchung. Manchmal verwenden sie a Computertomographie CT . Dieser Bildgebungstest kann zeigen, ob eines der Nähte im Schädel des Babys verschmolzen ist. Gentests und andere physikalische Merkmale helfen dem Arzt normalerweise dabei, die Syndrome zu identifizieren, die diesen Zustand verursachen.

Über 1 von 2.500 Babys wird mit dieser Krankheit geboren. In den meisten Fällen geschieht die Krankheit zufällig. Bei einer geringeren Anzahl betroffener Babys verschmilzt der Schädel jedoch aufgrund genetischer Syndrome zu früh. Zu diesen Syndromen gehören :

• Apert-Syndrom
• Carpenter-Syndrom
• Crouzon-Syndrom
• Pfeiffer-Syndrom
• Saethre-Chotzen-Syndrom

Eine kleine Anzahl von Babys mit leichter Craniosynostose muss nicht operiert werden. Sie können vielmehr einen speziellen Helm tragen, um die Form ihres Schädels zu fixieren, wenn ihr Gehirn wächst.

Die meisten Babys mit dieser Erkrankung müssen operiert werden, um die Form ihres Kopfes zu korrigieren und den Druck auf ihr Gehirn zu verringern. Wie die Operation durchgeführt wird, hängt davon ab, welche Nähte betroffen sind und welche Erkrankung die Craniosynostose verursacht hat.

Chirurgen können die betroffenen Nähte mit den folgenden Verfahren reparieren.

Endoskopische Chirurgie

Endoskopie funktioniert am besten bei Säuglingen unter 3 Monaten, kann jedoch bei Säuglingen ab 6 Monaten in Betracht gezogen werden, wenn nur eine Naht betroffen ist.

Während dieses Vorgangs macht der Chirurg 1 oder 2 kleine Schnitte in den Kopf des Babys. Anschließend führen sie einen dünnen, beleuchteten Schlauch mit einer Kamera am Ende ein, um einen kleinen Knochenstreifen über der verschmolzenen Naht zu entfernen.

Endoskopische Operationen verursachen weniger Blutverlust und eine schnellere Genesung als offene Operationen. Nach endoskopischen Operationen muss Ihr Baby möglicherweise bis zu 12 Monate lang einen speziellen Helm tragen, um den Schädel neu zu formen.

Offene Operation

Eine offene Operation kann bei Säuglingen bis zu einem Alter von 11 Monaten durchgeführt werden.

In diesem Verfahren Der Chirurg macht einen großen Schnitt in der Kopfhaut des Babys. Sie entfernen Knochen im betroffenen Bereich des Schädels, formen sie um und legen sie zurück. Die umgeformten Knochen werden mit Platten und Schrauben an Ort und Stelle gehalten, die sich schließlich auflösen. Einige Babysbenötigen mehr als eine Operation, um ihre Kopfform zu korrigieren.

Babys, die sich dieser Operation unterziehen, müssen danach keinen Helm mehr tragen. Eine offene Operation ist jedoch mit einem größeren Blutverlust und einer längeren Erholungszeit verbunden als eine endoskopische Operation.

Eine Operation kann Komplikationen durch Craniosynostose verhindern. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, kann der Kopf des Babys dauerhaft deformiert sein.

Wenn das Gehirn des Babys wächst, kann sich im Schädel Druck aufbauen und Probleme wie Blindheit und verlangsamte geistige Entwicklung verursachen.

Eine Operation kann die verschmolzene Naht öffnen und dem Gehirn des Babys helfen, wieder normal zu wachsen. Die meisten Kinder Wenn Sie operiert werden, hat dies einen normal geformten Kopf und es treten keine kognitiven Verzögerungen oder andere Komplikationen auf.