Epilepsie ist eine Gehirnerkrankung, die wiederkehrende Anfälle verursacht. Sie betrifft etwa 470.000 Kinder und 3 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten.

Anfälle sind Episoden neurologischer Symptome, die durch Veränderungen der elektrischen Aktivität Ihres Gehirns verursacht werden. Tonic-Colon-Anfälle früher als Grand-Mal-Anfälle bekannt, verursachen Bewusstseinsveränderungen und Ganzkörperkrämpfe. Einige andere Arten von Anfällen verursachen Symptome, die nicht so auffällig sind.

Nach dem Epilepsiestiftung Kinder mit bestimmten Arten von Epilepsie haben ein erhöhtes Risiko, Lernprobleme zu entwickeln und akademisch unterdurchschnittlich zu sein. Ein angemessener Diagnose- und Behandlungsplan ist wichtig, um Ihrem Kind bei der Bewältigung potenzieller Schwierigkeiten zu helfen, die durch Epilepsie verursacht werden.

Lesen Sie weiter, um zu erfahren, was Epilepsie bei Kindern verursacht. Wir werden auch die Symptome und Ihre Behandlungsmöglichkeiten behandeln.

Über 40 Prozent Epilepsien haben keine bekannte Ursache und werden genetischen Faktoren zugeschrieben. Epilepsie tritt vermutlich häufiger bei Menschen mit nahen Familienmitgliedern auf, die ebenfalls Epilepsie hatten. Zwillingsstudien legen nahe, dass die Heritabilität von Epilepsie irgendwo dazwischen liegt. 25 und 70 Prozent .

Die anderen 60 Prozent der Epilepsien werden häufig auf Hirnschäden zurückgeführt, die durch einen der folgenden Faktoren verursacht werden :

Kopftrauma

Eine traumatische Verletzung Ihres Kopfes kann möglicherweise zu Hirnschäden und Epilepsie führen. Autounfälle, Sportverletzungen und körperliche Misshandlung sind mögliche Ursachen.

Strich

A Schlaganfall tritt auf, wenn eine gestörte Durchblutung eines Blutgefäßes zu einer Schädigung des Gehirns führt.

Gehirnbedingungen

Hirntumoren , Meningitis und andere Erkrankungen, die zu Hirnschäden führen, können möglicherweise Epilepsie verursachen.

vorgeburtliche Verletzung

Faktoren wie Entwicklungsstörungen des Gehirns oder ein Sauerstoffdefizit vor der Geburt können möglicherweise zu einer Schädigung des Gehirns führen.

Epilepsie kann viele verursachen Arten von Anfällen . Hier sind einige der häufigsten Arten von Anfällen, die bei Kindern mit Epilepsie auftreten können.

fokale Anfälle

fokale Anfälle werden auch als partielle Anfälle bezeichnet. Sie betreffen nur eine Seite des Gehirns Ihres Kindes und werden häufig von einer Aura begleitet. Eine Aura ist ein plötzliches ungewöhnliches Gefühl wie Déjà Vu oder Veränderungen des Hör-, Seh- oder Geruchs.

Fokale Anfälle können abhängig von den spezifischen Symptomen weiter kategorisiert werden.

fokalbewusste Anfälle

fokalbewusste Anfälle betrifft normalerweise nur einen bestimmten Körperteil Ihres Kindes, wie z. B. ein Bein, und verursacht keinen Bewusstseinsverlust. Eine Person kann häufig nicht mehr reagieren, kann jedoch ihre Umgebung hören und verstehen. Diese Anfälle dauern im Allgemeinen weniger als 2 Minuten.

Anfälle mit fokaler Bewusstseinsstörung

Anfälle mit fokaler Beeinträchtigung des Bewusstseins führen zu einer Bewusstseinsveränderung. Sie dauern in der Regel weniger als 2 Minuten, und Ihr Kind scheint anderen Menschen während des Anfalls wahrscheinlich wach zu sein. Sie haben unwillkürliche Bewegungen oder Versteifungen eines Körperteils und können dies bewirkenGeräusche, aber sie interagieren nicht oder reagieren nicht normal. Sie scheinen oft für einen Zeitraum von einigen Minuten bis einigen Stunden nach der Episode einzuschlafen oder in Ohnmacht zu fallen.

Schwerpunkt auf bilateralen tonisch-klonischen Anfällen

Schwerpunkt auf bilateralen tonisch-klonischen Anfällen beginnt auf einer Seite des Gehirns Ihres Kindes und breitet sich auf beide Seiten aus. In der ersten Phase hat Ihr Kind eine Bewusstseinsstörung und seine Muskeln versteifen sich. Im Stehen können sie auf den Boden fallen undIhre Muskeln können sich verkrampfen oder zucken.

Diese Anfälle dauern normalerweise zwischen 30 Sekunden und 3 Minuten.

Gelastische und dacrystische Anfälle

Diese beiden Arten von Anfällen beginnen im Hypothalamus Ihres Kindes. Gelastische Anfälle verursachen unkontrollierbares Lachen. Dakrystische Anfälle verursachen unkontrollierbares Weinen. Ihr Kind verliert bei beiden Arten nicht das Bewusstsein.

Generalisierte Anfälle

Generalisierte Anfälle betreffen beide Seiten des Gehirns Ihres Kindes. Sie können in viele Kategorien unterteilt werden.

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle verursachen ähnliche Symptome wie der Fokus auf einen bilateralen tonisch-klonischen Anfall. Der Unterschied besteht darin, dass dieser Anfall auf beiden Seiten des Gehirns Ihres Kindes beginnt, während der bilaterale tonisch-klonische Anfall auf einer Seite beginnt und sich ausbreitet.

Tonische Anfälle

Tonische Anfälle verursachen Muskelsteifheit, aber keine Muskelkrämpfe. Sie betreffen normalerweise den Rücken, die Beine oder die Arme Ihres Kindes. Sie können auch aufgrund bestimmter Erkrankungen bei Menschen ohne Epilepsie auftreten.

Klonische Anfälle

Klonische Anfälle verursachen Muskelzuckungsbewegungen. Diese Art von Anfällen ist relativ selten. Epilepsiestiftung Sie treten am häufigsten bei Babys auf.

Abwesenheitsanfälle

Abwesenheitsanfälle können mit Tagträumen verwechselt werden und Symptome wie leeres Starren und Augenlidflattern mit Bewusstseinsstörungen verursachen. Die meisten Kinder mit Abwesenheitsanfällen haben keine anderen Arten von Anfällen.

Myoklonische Anfälle

Myoklonische Anfälle verursachen Muskelzuckungen, beeinträchtigen jedoch nicht das Bewusstsein Ihres Kindes. Sie dauern normalerweise weniger als 2 Sekunden. Sie sind häufig eine von mehreren Arten von Anfällen, die im Rahmen eines Epilepsiesyndroms im Kindesalter auftreten.

atonische Anfälle

Ein atonischer Anfall führt zu einem plötzlichen Verlust des Muskeltonus. Dies kann dazu führen, dass Ihr Kind im Stehen fällt. Möglicherweise bemerken Sie auch einen Kopfabfall. Atonische Anfälle können im Rahmen eines Epilepsiesyndroms im Kindesalter auftreten.

epileptische Krämpfe

Epileptische Krämpfe sind kurze Muskelkrämpfe, die 1 bis 3 Sekunden andauern. Sie treten häufig mehrmals am Tag auf.

Sie werden als kindliche Krämpfe bezeichnet, wenn sie bei Kindern unter 2 Jahren auftreten, und sie können ein Hinweis auf schwere Hirnschäden bei Säuglingen sein.

Wenn Ihr Kind eine bestimmte Gruppe von Symptomen hat, kann bei ihm ein bestimmtes Epilepsiesyndrom diagnostiziert werden. Jedes Syndrom verursacht ein bestimmtes Muster der Gehirnaktivität, wenn es an einem gemessen wird. Elektroenzephalogramm EEG . Diese Syndrome treten normalerweise auch in bestimmten Altersgruppen auf.

Gutartige rolandische Epilepsie der Kindheit

Gutartige rolandische Epilepsie ist die am häufigsten Epilepsiesyndrom bei Kindern. Es tritt in etwa 15 Prozent von Kindern mit Epilepsie und tritt im Alter zwischen 3 und 10 Jahren auf. Mit gutartiger rolandischer Epilepsie :

  • Ihr Kind ist möglicherweise bis zum Alter von 16 Jahren anfallsfrei.
  • Sie können fokale Anfälle haben, normalerweise nachts.
  • Fokalbewusste Anfälle können sich zu einem generalisierten tonisch-klonischen Anfall entwickeln.

Epilepsie bei Kindern

Epilepsie bei Abwesenheit von Kindern betrifft ungefähr 2 bis 8 Prozent von Menschen mit Epilepsie. Sie beginnt normalerweise im Alter zwischen 4 und 8 Jahren. Bei Abwesenheit von Epilepsie in der Kindheit :

  • Die meisten Kinder wachsen mit 12 Jahren daraus heraus.
  • Es verursacht Abwesenheitsanfälle, die nur einige Sekunden dauern.
  • Krampfanfälle sprechen gut auf Medikamente an.

Kinderkrämpfe West-Syndrom

kindliche Krämpfe beginnen Sie bei Ihrem Kind erstes Jahr . Sie erscheinen als kurze Muskelkrämpfe, die in Clustern auftreten.

  • Sie können bei Kindern mit Hirnverletzungen auftreten.
  • Viele Kinder haben Lern- und Verhaltensschwierigkeiten.
  • Es kann ein frühes Symptom des Lennox-Gastaut-Syndroms sein.

Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom beginnt typischerweise zwischen dem Alter von 3 und 5 Jahre aber es kann sich erst im Jugendalter entwickeln.

  • Es kann tonische, atonische, myoklonische, tonisch-klonische und Abwesenheitsanfälle verursachen.
  • Viele Kinder haben Lern- und Verhaltensprobleme.
  • Es ist schwierig, mit Antiepileptika zu behandeln.

Juvenile myoklonische Epilepsie

Juvenile myoklonische Epilepsie beginnt zwischen dem Alter von 12 und 18 . Bei Kindern treten häufig myoklonische, tonisch-klonische und Abwesenheitsanfälle auf.

  • Bei Ihrem Kind können kurz nach dem Aufwachen Anfälle auftreten.
  • Krampfanfälle bleiben oft bis ins Erwachsenenalter bestehen, können aber gut mit Medikamenten behandelt werden.
  • Müdigkeit, Stress und Alkohol können Anfälle auslösen.

Landau-Kleffner-Syndrom

Landau-Kleffner-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die typischerweise im Alter zwischen 3 und 7 .

  • Dieses Syndrom führt zu Problemen mit dem verbalen Ausdruck und dem Verstehen der Sprache.
  • Es verursacht normalerweise fokale Anfälle.

Temporallappenepilepsie

Über 60 Prozent von Menschen mit fokaler Epilepsie haben Temporallappenepilepsie. Die Symptome beginnen normalerweise im Alter zwischen 10 und 20 Jahren, können sich aber auch früher oder später entwickeln.

  • Dies führt zu fokalbewussten und fokal beeinträchtigten Bewusstseinsanfällen.
  • Anfälle dauern normalerweise weniger als 2 Minuten.

Autismus-Spektrum-Störung und Epilepsie werden beide durch Veränderungen der Gehirnaktivität verursacht. Epilepsie tritt häufiger bei Kindern mit Autismus auf, der Zusammenhang ist jedoch noch nicht vollständig geklärt.

Über 20 bis 30 Prozent Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung entwickeln vor ihrem 18. Lebensjahr eine Epilepsie.

Es kann beängstigend sein, wenn Ihr Kind einen Anfall hat. Aber oft ist es das Beste, was Sie tun können, es abzuwarten.

Nach dem Epilepsiestiftung Im Folgenden werden die Vor- und Nachteile aufgeführt, um einem Kind mit einem generalisierten Anfall zu helfen.

Do

  • Bewegen Sie alles, was Ihr Kind verletzen könnte.
  • Legen Sie etwas Weiches unter den Kopf.
  • Drehen Sie sie vorsichtig zur Seite, damit sie nicht an ihrer Zunge ersticken.
  • Verfolgen Sie, wie lange der Anfall dauert.
  • Lösen Sie alles um den Hals.
  • Trösten Sie Ihr Kind, sobald der Anfall vorbei ist.

Nicht

  • Halten Sie Ihr Kind.
  • Versuchen Sie, ihre Bewegungen oder das Zungenbeißen zu stoppen.
  • Öffnen oder stecken Sie etwas in den Mund.

Medizinischer Notfall

In einigen Fällen müssen Sie möglicherweise 911 anrufen, wenn Ihr Kind einen Anfall hat. Einige Situationen, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordern, umfassen :

  • wenn es der erste Anfall Ihres Kindes ist
  • wenn ihr Anfall länger als 5 Minuten dauert
  • wenn es beim Schwimmen oder im Wasser passiert
  • wenn Ihr Kind hohes Fieber oder Diabetes hat
  • wenn sie sich am Kopf verletzt haben
  • wenn sie nach ihrem Anfall Atembeschwerden haben

Wenn Ihr Kind wiederkehrende Anfälle hat, kann sein Arzt bei ihm Epilepsie diagnostizieren.

Ein Arzt wird wahrscheinlich verschiedene Tests verwenden, um die Diagnose zu stellen. Dazu gehören möglicherweise :

  • Krankengeschichte. Sie sammeln Informationen über Angehörige mit Epilepsie und erstellen eine detaillierte Liste der Symptome Ihres Kindes.
  • Neurologische Untersuchung. Ein Arzt testet die mentale Funktion und das Verhalten Ihres Kindes, um festzustellen, welche Art von Epilepsie Ihr Kind hat.
  • Blutuntersuchung. Sie können bestellen a Blutuntersuchung um Infektionen oder andere Erkrankungen auszuschließen, die Anfälle verursachen können.
  • EEG. Elektroden werden auf die Kopfhaut Ihres Kindes gelegt, und Ihr Kind wird möglicherweise aufgefordert, bestimmte Aufgaben auszuführen, während das EEG die Gehirnaktivität misst.
  • Bildgebungstests. Der Arzt kann eine Reihe von bildgebenden Tests anordnen, um das Gehirn Ihres Kindes auf Anomalien zu untersuchen. Diese Tests umfassen :
    • funktionelle MRT fMRT
    • Einzelphotonenemissions-Computertomographie

Derzeit ist keine Heilung für Epilepsie bekannt. Eine angemessene Behandlung kann jedoch dazu beitragen, die Anfälle unter Kontrolle zu halten und mögliche Komplikationen zu verringern.

Die häufigste Behandlung für Epilepsie sind Medikamente, es können jedoch auch eine Reihe anderer Behandlungen angewendet werden.

Medikamente

Epilepsie wird häufig behandelt mit Antiepileptika die helfen, die Symptome zu kontrollieren. Es gibt Dutzende Arten von Antiepileptika, und der Arzt Ihres Kindes kann Ihnen helfen, herauszufinden, welches für sie am besten geeignet ist.

Wenn Ihr Kind seit mehreren Jahren anfallsfrei ist, empfiehlt der Arzt möglicherweise, die Menge der eingenommenen Medikamente zu reduzieren.

ketogene Diät

A ketogene Diät ist eine Diät, die Kohlenhydrate drastisch einschränkt. Diese Art der Diät bewirkt, dass Ihr Körper eine Substanz namens Decansäure produziert, die bei manchen Menschen die Krampfaktivität verringern kann.

Chirurgie

Bei Kindern mit häufigen und schweren Anfällen kann ein Arzt eine Operation empfehlen, um einen Teil des Gehirns zu schneiden oder zu entfernen. Eine Gehirnoperation kann bei bestimmten Arten von Epilepsie wirksam sein, wird jedoch normalerweise nur durchgeführt, wenn nichtinvasive Behandlungen fehlgeschlagen sind.

Neurostimulation kann eine Option sein, wenn Ihr Kind nicht auf Medikamente anspricht. Während der Neurostimulation liefert ein implantiertes Gerät eine kleine Menge Strom an das Nervensystem Ihres Kindes.

Derzeit sind drei Arten der Neurostimulation verfügbar :

Hier sind einige Möglichkeiten, wie Sie einem Kind mit Epilepsie helfen können :

  • Erfahren Sie so viel wie möglich über Epilepsie, insbesondere über den spezifischen Typ Ihres Kindes.
  • Vermeiden Sie, dass sich Ihr Kind wie eine Bürde fühlt.
  • Helfen Sie Ihrem Kind, die Dosierung aller Medikamente sowie mögliche Nebenwirkungen zu verstehen.
  • Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie ihm Medikamente geben, die mit seinen Epilepsiemedikamenten interagieren können.
  • Ermutigen Sie Ihr Kind, genügend Schlaf zu bekommen und gesunde Gewohnheiten zu entwickeln.
  • Bringen Sie Ihr Kind zur regelmäßigen Untersuchung zum Arzt.
  • Stellen Sie sicher, dass Ihr Kind einen Helm trägt, wenn Sie Sport treiben, bei dem ein hohes Risiko für Kopfverletzungen besteht.

Genetische Faktoren oder Hirnschäden können bei Kindern zu Epilepsie führen. Epilepsie kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, deren Schweregrad von kaum wahrnehmbar bis schwer variieren kann.

Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an Epilepsie leidet, ist es wichtig, so schnell wie möglich einen Arzt aufzusuchen, um eine ordnungsgemäße Diagnose zu erhalten. Epilepsie kann häufig mit Medikamenten oder anderen Behandlungen gut behandelt werden.