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Das Horner-Syndrom wird auch als okulosympathische Lähmung und Bernard-Horner-Syndrom bezeichnet. Das Horner-Syndrom ist eine Mischung von Symptomen, die bei einer Störung des Nervenwegs vom Gehirn zum Gesicht auftreten. Die häufigsten Anzeichen oderSymptome sind im Auge zu sehen. Es ist eine ziemlich seltene Erkrankung. Das Horner-Syndrom kann Menschen jeden Alters betreffen.

Die Symptome des Horner-Syndroms betreffen normalerweise nur eine Seite Ihres Gesichts. Möglicherweise treten verschiedene Symptome auf, darunter die folgenden :

  • Die Pupille eines Auges ist viel kleiner als die des anderen Auges und bleibt kleiner.
  • Die Pupille im Auge, die Symptome aufweist, dehnt sich in einem abgedunkelten Raum nicht oder nur sehr langsam aus. Es kann für Sie schwierig sein, im Dunkeln zu sehen.
  • Ihr oberes Augenlid kann hängen. Dies wird als Ptosis bezeichnet.
  • Ihr unteres Augenlid sieht möglicherweise leicht angehoben aus.
  • Möglicherweise fehlt auf einer Seite oder in einem Bereich des Gesichts der Schweiß. Dies wird als Anhidrose bezeichnet.
  • Säuglinge haben möglicherweise eine hellere Iris im betroffenen Auge.
  • Kinder haben möglicherweise keine Rötung oder Rötung auf der betroffenen Seite ihres Gesichts.

Die allgemeine Ursache des Horner-Syndroms ist eine Schädigung des Nervenwegs zwischen Gehirn und Gesicht im sogenannten sympathischen Nervensystem. Dieses Nervensystem steuert viele Dinge, einschließlich Pupillengröße, Herzfrequenz, Blutdruck, Schweiß und andere.Dieses System ermöglicht es Ihrem Körper, korrekt auf Änderungen in der Umgebung zu reagieren.

Es gibt drei verschiedene Abschnitte des Signalwegs, die als Neuronen bezeichnet werden und beim Horner-Syndrom beschädigt werden können. Sie werden als Neuronen erster Ordnung, Neuronen zweiter Ordnung und Neuronen dritter Ordnung bezeichnet. Jeder Teil hat unterschiedliche mögliche Ursachenfür den Schaden.

Der Neuronenweg erster Ordnung verläuft von der Basis des Gehirns bis zur Oberseite des Rückenmarks. Eine Beschädigung dieses Weges kann durch Folgendes verursacht werden :

  • Trauma am Hals
  • Schlaganfall
  • Tumor
  • Krankheiten wie Multiple Sklerose die die schützende äußere Hülle der Neuronen beeinflussen
  • Wirbelsäulenhöhle oder Zyste

Der Neuronenweg zweiter Ordnung verläuft von der Wirbelsäule über den oberen Brustbereich zur Seite des Halses. Eine Beschädigung dieses Weges kann durch Folgendes verursacht werden :

  • Brusthöhlenoperation
  • Schädigung des Hauptblutgefäßes des Herzens
  • ein Tumor auf der schützenden Außenhülle der Neuronen
  • Lungenkrebs
  • eine traumatische Verletzung

Der Neuronenweg dritter Ordnung verläuft vom Hals zur Haut des Gesichts und zu den Muskeln, die die Iris und die Augenlider steuern. Schäden an diesem Weg können durch Folgendes verursacht werden :

  • Verletzung oder Beschädigung der Halsschlagader oder der Halsvene an der Seite Ihres Halses
  • starke Kopfschmerzen, einschließlich Migräne und Clusterkopfschmerzen
  • Infektion oder Tumor an der Schädelbasis

Die häufigsten Ursachen für Kinder mit Horner-Syndrom sind :

  • Neuroblastom das ist ein Tumor im Hormon- und Nervensystem
  • Verletzung während der Geburt an Schultern oder Nacken
  • ein Defekt der Aorta im Herzen, mit dem sie geboren wurden

Es gibt auch das sogenannte idiopathische Horner-Syndrom. Dies bedeutet, dass die Ursache unbekannt ist.

Das Horner-Syndrom wird schrittweise diagnostiziert. Es beginnt mit einer körperlichen Untersuchung durch Ihren Arzt. Ihr Arzt wird auch Ihre Symptome untersuchen. Wenn der Verdacht auf das Horner-Syndrom besteht, wird Ihr Arzt Sie an einen Augenarzt überweisen.

Der Augenarzt führt einen Augentropfentest durch, um die Reaktion Ihrer beiden Pupillen zu vergleichen. Wenn die Ergebnisse dieses Tests feststellen, dass Ihre Symptome durch Nervenschäden verursacht werden, werden weitere Tests durchgeführt. Dieser zusätzliche Test wird verwendet, umFinden Sie die zugrunde liegende Ursache des Schadens. Einige dieser zusätzlichen Tests können beinhalten :

  • MRT
  • CT-Scan
  • Röntgenstrahlen
  • Blutuntersuchungen
  • Urintests

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner-Syndrom. Stattdessen wird der Zustand behandelt, der das Horner-Syndrom verursacht hat.

In einigen Fällen ist bei milden Symptomen keine Behandlung erforderlich.

Es gibt einige schwerwiegende Symptome des Horner-Syndroms, auf die Sie achten sollten. Wenn sie auftreten, sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt wenden. Zu diesen schwerwiegenden Symptomen gehören :

  • Schwindel
  • Probleme beim Sehen
  • Nackenschmerzen oder plötzliche und starke Kopfschmerzen
  • schwache Muskeln oder Unfähigkeit, Ihre Muskelbewegungen zu kontrollieren

Andere Erkrankungen können Symptome aufweisen, die dem Horner-Syndrom ähneln. Diese Erkrankungen sind das Adie-Syndrom und das Wallenberg-Syndrom.

Adie-Syndrom

Dies ist eine seltene neurologische Störung, die auch das Auge betrifft. Normalerweise ist die Pupille im betroffenen Auge größer. In einigen Fällen kann sie jedoch kleiner erscheinen und wie das Horner-Syndrom aussehen. Weitere Tests ermöglichen es Ihrem Arzt, dies zu bestätigenals Ihre Diagnose.

Wallenberg-Syndrom

Dies ist auch eine seltene Erkrankung. Sie wird durch ein Blutgerinnsel verursacht. Einige der Symptome ahmen das Horner-Syndrom nach. Bei weiteren Tests werden jedoch andere Symptome und Ursachen festgestellt, die Ihren Arzt zu dieser Diagnose führen.

Wenn bei Ihnen eines der Symptome des Horner-Syndroms auftritt, ist es wichtig, dass Sie einen Termin mit einem Arzt vereinbaren. Eine korrekte Diagnose und das Finden der Ursache sind wichtig. Auch wenn Ihre Symptome mild sind, kann die zugrunde liegende Ursache etwas seindas muss behandelt werden.