Was ist ein Immunfixations-Serumtest?

Immunglobuline Ig werden auch als Antikörper bezeichnet. Diese Proteine ​​schützen den Körper vor Krankheiten. Es gibt viele verschiedene Arten von Ig.

Bestimmte Krankheiten führen zum Wachstum einer überschüssigen Anzahl von Antikörper produzierenden Zellen. Bei einigen Krankheiten können diese Zellen eine große Anzahl von Antikörpern produzieren, die alle genau gleich sind. Diese werden als monoklonale Antikörper bezeichnet. Bei einer Serumimmunfixierung IFX Test erscheinen sie als eine Spitze, die als M-Spitze bezeichnet wird. Sie werden als abnormales Ig angesehen.

Zusätzlich zum Nachweis von Ig kann der IFX-Test die Art des vorhandenen abnormalen Ig identifizieren. Diese Informationen können bei der Erstellung einer Diagnose hilfreich sein.

Andere gebräuchliche Namen für den Test sind :

  • Immunofix durch Subtrahieren
  • Immunsubtraktion, Serum
  • Kappa-Ketten, Serum
  • monoklonale Proteinstudie

Der IFX-Test wird häufig zur Diagnose verwendet. Multiples Myelom oder Waldenstrom-Makroglobulinämie wenn Symptome der Störungen vorliegen. Beide Zustände produzieren abnormales Ig. Klinische Symptome des multiplen Myeloms sind :

  • Knochenschmerzen im Rücken oder in den Rippen
  • Schwäche und Müdigkeit
  • Gewichtsverlust
  • Knochenbrüche
  • wiederkehrende Infektionen
  • Beinschwäche
  • Übelkeit und Erbrechen

Klinische Symptome der Waldenstrom-Makroglobulinämie sind :

  • Schwäche
  • starke Müdigkeit
  • Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch
  • Gewichtsverlust
  • blaue Flecken oder andere Hautläsionen
  • verschwommenes Sehen
  • Schwellung der Lymphknoten, Milz oder Leber

Dieser Test allein kann nicht zur Diagnose verwendet werden. Der Test zeigt nur an, ob abnormales Ig vorhanden ist.

Ein anderer Test muss verwendet werden, um die Menge an abnormalem Ig im Blut zu messen. Dieser Test wird aufgerufen. Serumproteinelektrophorese SPEP -Test . Ihr Arzt kann damit bestimmte Diagnosen bestätigen.

Der IFX-Test kann auch verwendet werden, um Veränderungen in der Struktur normaler Proteine ​​im Blut zu untersuchen. Ein Beispiel ist die Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. Dieses Protein ermöglicht die ordnungsgemäße Funktion roter Blutkörperchen. Veränderungen können zu Problemen mit roten Blutkörperchen führenDiese Änderungen können durch einen IFX-Test erkannt werden.

Der IFX-Test wird an einer Blutprobe durchgeführt. Die Blutprobe wird von einer Krankenschwester oder einem Labortechniker aus Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird in einem Röhrchen gesammelt und zur Analyse an ein Labor geschickt. Ihr Arzt kann dies erklärendeine Ergebnisse.

Für diesen Test ist normalerweise keine Vorbereitung erforderlich. Unter bestimmten Umständen werden Sie jedoch möglicherweise aufgefordert, 10 bis 12 Stunden vor dem Test zu fasten. Für das Fasten müssen Sie keine Lebensmittel oder Flüssigkeiten außer Wasser zu sich nehmen.

Personen, die sich dem IFX-Test unterziehen, können sich beim Entnehmen der Blutprobe unwohl fühlen. Nadelstiche können während oder nach dem Test zu Schmerzen oder Pochen an der Injektionsstelle führen. Es können auch Blutergüsse auftreten.

Die Risiken des IFX-Tests sind minimal. Sie sind den meisten Blutuntersuchungen gemeinsam. Mögliche Risiken sind :

  • Schwierigkeit, eine Probe zu erhalten, was zu mehreren Nadelstichen führt
  • übermäßige Blutung an der Nadelstelle
  • Ohnmacht durch Blutverlust
  • Ansammlung von Blut unter der Haut, bekannt als Hämatom
  • Infektionsentwicklung an der Einstichstelle

Ein negatives Ergebnis zeigt an, dass kein abnormales Ig vorhanden ist. Bei einem negativen Ergebnis benötigen Sie möglicherweise keine zusätzlichen Tests.

Positive Ergebnisse des Tests weisen auf das Vorhandensein von abnormalem Ig hin. Dies kann auf das Vorhandensein eines zugrunde liegenden Gesundheitszustands hinweisen, wie z.

  • eine Störung des Immunsystems
  • Multiples Myelom
  • Waldenstrom-Makroglobulinämie
  • andere Krebsarten

Bei einigen Menschen weisen positive Ergebnisse möglicherweise nicht auf ein zugrunde liegendes Problem hin. Ein kleiner Prozentsatz der Menschen weist ohne bekannten Grund einen geringen Gehalt an monoklonalen Antikörpern auf. Diese Menschen entwickeln keine gesundheitlichen Probleme. Dieser Zustand wird als „monoklonale Gammopathie unbekannt“ bezeichnetBedeutung ”oder MGUS.