Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit ist oft voller unglücklicher Überraschungen, vor allem, weil Symptomschübe jederzeit ohne Vorwarnung auftreten können. Während jemand für das ungeübte Auge gut aussieht, ist es möglich, dass er gegen etwas ziemlich Herausforderndes kämpft.
Da unsichtbare Krankheiten wie Arthritis, Morbus Crohn, bipolare Störung und Hypothyreose nicht sichtbar sind, ist es für andere schwierig zu wissen, wie es ist, mit solchen Herausforderungen zu leben. Um zu helfen #MakeItVisible Wir haben Mitglieder unserer Gemeinschaften gefragt: Wie wirkt sich Ihre unsichtbare Krankheit auf Ihr tägliches Leben aus?
„Manchmal weiß ich nicht wirklich, ob das, was ich sage, in Ordnung ist oder ob es jemanden interessiert, der zuhört. Meine Persönlichkeitsstörung lässt mich ständig fragen, ob mein Verhalten akzeptabel ist und ob die Menschen um mich herum tatsächlich mit mir zusammen sein wollenmich." - Shannon S., lebt mit Borderline-Persönlichkeitsstörung
„Stellen Sie sich vor, Sie müssen zu Hause bleiben, weil es zu weh tut, Schuhe zu tragen. Stellen Sie sich dann vor, dass sich normales Gehen wie an zwei verstauchten Knöcheln anfühlt, aber das reicht nicht aus, um Sie im Inneren zu halten, es sind die Schuhe. Dies ist Ihre neue Normalität.”- Lorraine S., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Es fällt mir schwer, mit jemandem ins Gespräch zu kommen. Mein Verstand wird buchstäblich stillgelegt. Telefongespräche machen mir Angst und Einzelgespräche sind schwierig. Ich habe nur begrenzte Freunde, weil ich nicht sozial bin und meine Müdigkeit mich im Haus hältviel. Es ist scheiße. ”- Lisa A., lebt mit sozialer Angst
„Der Zustand der Erschöpfung ist rund um die Uhr, egal was ich tue oder wie ich schlafe. Obwohl ich arbeite und aktiv bin, habe ich immer noch tägliche, ständige Schmerzen. Mein Lächeln und Lachen sind die meiste Zeit echt, abermanchmal sind sie nur eine Vertuschung. ”- Elizabeth G., lebt mit Morbus Crohn
"Es gibt Tage, an denen Sie einen guten alten Schrei haben, weil es so weh tut, dass es einfach zu überwältigend wird." - Sue M., lebt mit Arthrose
„Ich muss häufig Pausen von körperlichen Aktivitäten wie Baden, Stylen meiner Haare, Schminken und Gehen einlegen. Außerdem habe ich viele medizinische Masken, Ohrstöpsel, Latexhandschuhe und Händedesinfektionsmittel in meiner HandtascheTage, an denen ich mit vielen Menschen unterwegs bin und ein höheres Risiko habe, mich mit einem Virus oder einer Infektion zu infizieren. “- Devri Velazquez lebt mit Vaskulitis
„Meine Krankheit ändert sich stündlich. In einer Minute können Sie damit umgehen, in der nächsten Minute können Sie kaum einen Fuß vor den anderen setzen, und währenddessen kann niemand sehen, was sich geändert hat.“ - Judith D., lebt mit rheumatoider Arthritis
"Ich habe meine guten Tage, geistig scharf, körperlich schlechter Arsch, aber ich habe viele wirklich schlechte Tage, diese Tage, an denen ich nicht einmal aus dem Bett will." - Sandra K., lebt mit Hypothyreose
„Ich kann mich völlig normal und auf der Weltspitze fühlen, wenn ich aus dem Nichts ein zufälliges Aufflammen von Gehirnnebel, Müdigkeit und chronischen Schmerzen in meinem Magen und meinen Gelenken bekomme. Ich muss im Grunde mein Leben investierenin der Pause, um mich auszuruhen und zu erholen, sonst werde ich ängstlich und habe intensivere Symptome. ”- Michael K., lebt mit Morbus Crohn
„Obwohl es am besten ist, in Bewegung zu bleiben, ist die Bewegung schwierig, wenn Sie in beiden Knien Knochen an Knochen sind, und es wird nicht empfohlen, mehr als drei Kilometer zu gehen.“ - Holly Y., lebt mit Arthrose
„Es betrifft jeden Moment meines täglichen Lebens. Sie nehmen Anpassungen vor und lächeln und lernen, damit zu leben, aber ich habe das Gefühl, in Zeitlupe von einer Klippe zu fallen, ohne es zu stoppen. Der Trauerprozess wird wiederholtimmer und immer wieder mit jedem neuen Funktionsverlust. Ich rannte und tanzte und trug Absätze und ging wie ein normaler Mensch, zumindest in meinen Träumen, aber nicht mehr. Es ist jetzt immer bei mir. ”- Debbie S., lebt mit Multipler Sklerose
„Ich habe OA, die meine Wirbelsäule ernsthaft beeinträchtigt, und kann daher nicht mehr fahren, arbeiten oder die meisten Hausarbeiten erledigen.“ - Alice M., lebt mit Arthrose
„Die Erschöpfung, mit der ich jeden Tag kämpfe, ist groß. Wenn ich Leute sagen höre:‚ Oh ja ... ich bin auch so müde ', möchte ich ihnen sagen: ‚Ruf mich an, wenn du versuchst, deine Augen zu öffnen, aberdu hast nicht die Energie dazu. '”- Laura G., lebt mit Hypothyreose
„Der Schmerz hört nicht auf, nur weil die Sonne untergeht. Ich habe seit Jahren keine Nacht mehr durchgeschlafen. Ich habe gelernt zu akzeptieren, dass manche Nächte nur zwei Stunden Schlaf sind, wenn überhaupt.“ - Naomi S., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Viele meiner täglichen Probleme haben mit dem Schulbesuch zu tun. Aufgrund meiner unsichtbaren Krankheit habe ich im Laufe der Jahre Unterernährung entwickelt, die sich negativ auf mein Gedächtnis ausgewirkt hat und den Schulerfolg erheblich erschwertEs ist auch schwer, sozial zu sein. Meine Krankheit ist so unvorhersehbar, dass ich nie weiß, wann ich mich nicht wohl fühlen werde, und es ist immer ärgerlich, Pläne abzubrechen oder vorzeitig abreisen zu müssen. “- Holly Y., lebt mit Morbus Crohn
Um herauszufinden, wie Sie unsichtbare Krankheiten beleuchten können, besuchen Sie unsere #MakeItVisible Homepage.
