Übersicht

Lymphangiome, auch Lymphfehlbildungen genannt, sind nicht krebsartige, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die in Lymphgefäßen auftreten. Diese Gefäße enthalten eine Substanz namens Lymphe und bilden zusammen das Lymphsystem. Lymphe hilft, die Flüssigkeit im Körpergewebe richtig zu regulieren. Lymphearbeitet auch mit dem Immunsystem zusammen, um Infektionen zu bekämpfen.

Es wird geschätzt, dass Lymphangiome in etwa auftreten 1 zu 4.000 Geburten. Sie können fast jeden Körperteil betreffen, sind aber am häufigsten am Kopf oder Hals. Über 75 Prozent Lymphangiome befinden sich in dieser Region. Die Hälfte aller Lymphangiome im Kopf oder Hals werden bei der Geburt erkannt und 90 Prozent werden im Alter von 2 Jahren sichtbar.

Sie können ein Lymphangiom in einem bestimmten Bereich oder in vielen Bereichen des Körpers lokalisieren lassen. Die Symptome variieren je nach Größe und Lage des Lymphangioms. Lymphangiome können als winzige rötliche oder blaue Punkte auftreten. Wenn sich eine Lymphe ansammelt, können sie signifikante und deformierende Symptome verursachenSchwellung und Massen.

Abhängig davon, wo sich die Schwellung befindet und welches Gewebe oder welche Organe betroffen sind, können schwerwiegende Gesundheitsprobleme auftreten. Beispielsweise kann eine geschwollene Zunge Sprach- und Essstörungen verursachen. Lymphangiome der Augenhöhle können Doppelbilder verursachen. Lymphangiome, die die Brust betreffenführen zu Atembeschwerden und Brustschmerzen.

Lymphangiome treten auf, wenn sich die Lymphe in den das Gefäßgewebe umgebenden Lymphgefäßen staut. Dies führt zu Pooling und Schwellung. Experten sind sich nicht sicher, warum dies auftritt, aber sie glauben, dass dies passieren kann, wenn während der Entwicklung des Fötus ein Fehler in der Zellteilung auftritt.Dieser Fehler kann ein gestörtes Lymphsystem verursachen.

Lymphangiom kann manchmal auch bei Babys auftreten, die mit zu vielen oder zu wenig Chromosomen geboren wurden, z. Down-Syndrom und Noonan-Syndrom. Die meisten mit Lymphangiomen werden mit ihnen geboren. Sie sind möglicherweise bei der Geburt nicht erkennbar, können jedoch mit zunehmendem Alter dieser Kinder deutlicher werden.

Es gibt verschiedene Arten von Lymphangiomen. Die Arten werden meist durch ihre Größe definiert.

makrozystisch

Dies sind Lymphangiome, die größer als 2 Zentimeter cm mit definierten Rändern sind. Sie können auch als zystische Hygrome oder kavernöse Lymphangiome bezeichnet werden. Sie erscheinen manchmal als bläulich-rötliche, schwammige Massen.

Microcystic

Diese Lymphangiome sind kleiner als 2 cm und haben undefinierte Ränder. Sie können in Clustern wachsen und als winzige Blasen auftreten. Sie können auch als Lymphangioma circumscriptum und kapillare Lymphangiome bezeichnet werden.

kombiniert oder gemischt

Wie der Name schon sagt, handelt es sich um eine Kombination der beiden anderen Arten von Lymphangiomen.

Die Diagnose von Lymphangiomen kann vor der Geburt gestellt werden, wenn ein Ultraschalluntersuchung nimmt die Anomalie auf. Wenn ein Arzt nach der Geburt eine bemerkt, kann er einen MRT-Scan bestellen. CT-Scan oder Ultraschall, um die Diagnose zu bestätigen und Größe und Auswirkung zu bewerten. Wenn das Lymphangiom bei der Geburt nicht sichtbar ist, sollte es sich ab dem Alter eines Kindes von 2 Jahren bemerkbar machen.

Der Arzt Ihres Kindes kann von einer Behandlung abraten, wenn die Symptome mild sind oder fehlen. Wenn das Lymphangiom groß ist, sich unwohl fühlt oder das Wohlbefinden Ihres Kindes in irgendeiner Weise beeinträchtigt, schlägt Ihr Arzt wahrscheinlich eine von mehreren Therapien vor. Die Behandlung hängt davon abArt, Größe und Lage des Lymphangioms.

Behandlung kann beinhalten :

  • Chirurgie : Dies beinhaltet das Ausschneiden der Zyste, aber es kann schwierig sein, wenn sich die Masse in der Nähe von Organen und Nerven befindet.
  • Sklerotherapie : Diese Therapie beinhaltet das Injizieren einer Chemikalie direkt in die Masse, um sie zu schrumpfen und zu kollabieren, und sie wird immer häufiger angewendet. Sklerotherapie hat ungefähr das gleiche Erfolgsquote als Operation bei der Behandlung von Lymphangiomen, jedoch mit weniger Komplikationen.
  • Lasertherapie oder Hochfrequenzablation : Ein Laser oder eine Nadel liefert einen Strom, um die Masse zu zerstören.

Es ist fast unmöglich, jede Zelle eines Lymphangioms zu entfernen oder zu zerstören, daher wachsen sie tendenziell nach. Im Laufe der Zeit können mehrere Operationen oder Behandlungen erforderlich sein, um diesen Zustand vollständig zu behandeln.

Wiederholung Die Raten variieren je nach Art und Lage des Lymphangioms sowie danach, ob es sich in einem Bereich oder in mehreren im gesamten Körper befand.

Viele Lymphangiome verursachen überhaupt keine gesundheitlichen Probleme. Sie sind nicht krebsartig und erhöhen nicht das Risiko, an Krebs zu erkranken. Wenn ein Lymphangiom behandelt werden muss, sind die Therapien sehr erfolgreich. Viele dieser Zysten und Massen können entfernt werdenoder in der Größe reduziert. Insgesamt erholen sich die Menschen im Allgemeinen ohne Probleme. Wiederholte Behandlungen können jedoch erforderlich sein, da Lymphangiome dazu neigen, wieder aufzutreten.