Idiopathische Lungenfibrose IPF ist eine chronische Lungenerkrankung, die Narben in Ihrer Lunge verursacht. IPF ist stark mit der gastroösophagealen Refluxkrankheit GERD verbunden, einer Erkrankung, bei der Magensäure in Ihre Speiseröhre zurückfließt. 90 Prozent von Menschen mit IPF haben GERD. GERD wird im Allgemeinen als Risikofaktor für IPF angesehen, aber es werden derzeit Untersuchungen durchgeführt, um die genaue Beziehung zwischen den beiden Zuständen zu bestimmen.
Viele Theorien werden untersucht, um festzustellen, ob GERD eine Ursache für IPF ist oder ob es die Lungenvernarbung verschlimmert.
Es wird vermutet, dass GERD im Laufe der Zeit mit dem Absaugen winziger Magensäureteilchen in Ihre Lunge zusammenhängt. Einige
Andere Studien haben darauf hingewiesen, dass bei Patienten mit IPF ein abnormaler saurer gastroösophagealer Reflux auftrat, obwohl sie nicht die üblichen GERD-Symptome hatten.
Es gibt zwei Gedankengänge zu dieser Forschung in Bezug auf Menschen mit IPF und GERD: Einige Forscher glauben, dass GERD an erster Stelle steht und Lungenfibrose verursacht. Andere denken, dass IPF an erster Stelle steht und Druck auf die Speiseröhre ausübt, was zu GERD führt. Auf jeden Fall mehrForschung ist notwendig, um die Ursache von IPF zu finden und wirksame Behandlungen zu entwickeln.
Unabhängig von der Ursache geht aus jüngsten Studien hervor, dass die Behandlung von Menschen mit IPF gegen GERD von Vorteil ist.
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Wenn Sie an GERD leiden und Symptome für IPF haben, wie Atembeschwerden und anhaltender Husten, sollten Sie Ihren Arzt bitten, nach IPF zu suchen. IPF ist sehr selten und schwer zu diagnostizieren. Aber wenn es früh erkannt wird, können SieIch werde ein besseres Ergebnis mit der Krankheit haben.