2014 wurde bei mir mit 23 Jahren metastasierender Brustkrebs MBC diagnostiziert. Damals lebte ich meinen Traum vom Tanzen mit dem Joffrey Concert Group in New York City. Ich war in der besten Form meines Lebens. Nach meiner Diagnose fragte ich mich, ob ich jemals wieder tanzen würde.
Mein Krebs sprach sehr gut auf die Erstbehandlung an. Nach 6 Monaten Therapie wurde kein aktiver Krebs in meinem Körper gefunden. Ich glaubte, ich hätte den Krebs besiegt und könnte bald nach New York zurückkehren, um meine Tanzkarriere fortzusetzenProbleme zu akzeptieren, dass ich für den Rest meines Lebens alle 3 Wochen Infusionen benötige.
Ich nahm weiterhin am Ballettunterricht teil und trat freiberuflich auf. Bald stellte ich fest, dass MBC und seine Behandlungen meinen Körper stark belastet hatten. Ich würde nie mehr so tanzen können wie vor meiner Diagnose.
Es war sehr schwer zu akzeptieren, wie sehr sich diese Krankheit auf mein Leben auswirken würde. Ich wurde allmählich ein MBC-Anwalt, der auch Balletttänzer ist. Ich traf viele wundervolle Menschen, obwohl ich mich dafür einsetzte, und das half mir, mit der Traurigkeit des Verlierens fertig zu werdenmeine Ballettkarriere.
Meine Welt hat sich im Mai 2019 wieder auf den Kopf gestellt. Der Krebs war in meiner aktiv. Brustbein , Wirbelsäule und Hüften. Es hatte sich auch auf meine ausgebreitet Femurkopf .
Ich ging in einen mentalen Funk. Ich war über alles depressiv und sehr emotional. Ich weinte fast jeden Tag. Ich nahm in diesem Sommer an einer Reihe von Advocacy-Veranstaltungen teil, um meine Geschichte und die Herausforderungen des Lebens mit MBC zu teilen.Ich fing an zu weinen, als ich über meine Krankheit sprach. Das Publikum war immer einfühlsam, aber ich wusste, dass sich etwas ändern musste. Wenn ich mit Leuten zusammen war, war ich in Ordnung, aber ich brach das Weinen ab, als ich alleine war.
Ich habe mich geweigert, einen Therapeuten aufzusuchen, weil es mir unangenehm ist, mit einem Fremden zu sprechen, besonders wenn er nicht in meinen Schuhen war. Meine Mutter wusste von meiner Zurückhaltung und schlug eine andere Option vor: einen Hund zur emotionalen Unterstützung zu bekommen, um mir Gesellschaft zu leisten und zu bleibenmeine Gedanken von meinem Fortschritt.
Meine Familie hatte schon immer Hunde, und wir lieben Pommersche besonders. Meine Mutter fragte, ob ich einen pommerschen Welpen haben möchte, der als Begleithund ausgebildet werden kann. Bevor sie den Anruf tätigen konnte, bekamen wir als Züchter unsere anderen Pomsvon einer SMS über einen weiblichen Welpen, den sie zur Verfügung hatte. Wir haben begeistert angenommen. Momma Mia kam im August 2019 zu uns.
Es war Liebe auf den ersten Blick und ich konnte nicht aufhören zu lächeln. Ich hatte einen Hund, der mich liebte und mich glücklich machen wollte. Mama Mia ließ mich das Leben mit den Augen eines Welpen sehen. Wieder konnte ich das sehenSchönheit des Lebens und leben im Moment, genau wie Hunde.
Momma Mia brachte neue Abenteuer in mein Leben. Sie stammte aus einer langen Reihe von Hundeausstellungs-Champions des American Kennel Club AKC, also beschloss ich, sie zu zeigen. Es war etwas Neues für uns beide und wir haben gelernt, wie man es machtMach es zusammen. Ich habe viele neue Freunde gefunden, die nicht mit der Krebs- oder Tanzwelt verbunden waren. Es war eine schöne Art, Zeit mit Momma zu verbringen und mich auf andere Dinge zu konzentrieren.
Da mein Krebs hormonell bedingt ist, habe ich mich im Juli 2020 für eine vollständige Hysterektomie und Oophorektomie entschieden. Es war eine schwierige Entscheidung, da es ausgeschlossen war, biologische Kinder zu haben. Es machte es ein wenig einfacher zu wissen, dass ich Momma Mia habeSie liebt es, sie zu haben und auf sie aufzupassen. Sie hat einen großen Teil meines Lebens erfüllt.
Ich hatte im August 2020 einen Scan, um festzustellen, ob meine neue Behandlung funktioniert. Glücklicherweise zeigte sie einige Verbesserungen. Obwohl ich immer noch besorgt bin, ist es beruhigend zu wissen, dass Momma Mia darauf wartet, mich mit einem wedelnden Schwanz und einem zu begrüßensüßer Kuss egal was.
Maggie Kudirka war fest entschlossen, seit ihrem vierten Lebensjahr professionelle Tänzerin zu werden. Mit 22 Jahren verdiente sie sich einen Platz in der Joffrey Concert Group, lebte ihren Traum und bereiste die Welt.Bei ihr wurde metastasierter Brustkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Trotz ihrer Krankheit und intensiven medizinischen Behandlung fand Maggie einen Weg, wieder zum Tanzen zurückzukehren, um andere zu inspirieren. Maggies Anwaltschaftsarbeit umfasst die Breast Cancer Research Foundation, The Pink Agenda, Living Beyond Breast Cancer und metastasierende Brustkrebs-Kampagnen für mehrere Pharmaunternehmen. 2016 sprach sie auf dem Capitol Hill über ihre Krankheit. Maggie porträtierte sich in “ Die 100%: Maggies Geschichte , ”ein Virtual-Reality-Film, der das gewann Tribeca X Award 2019 und erhielt eine Emmy Award-Nominierung. Maggie teilt nun ihre Lebensreise und ihr Talent, um jungen Tänzern Ausdauer und Leidenschaft beizubringen. Folgen Sie ihr auf IG @BaldBallerina, oder besuchen Sie ihre Website, www.BaldBallerina.org.
