Vor siebzehn Jahren erhielt ich die Diagnose Multiple Sklerose MS. Zum größten Teil fühle ich mich ziemlich gut darin, MS zu haben. Es ist ein harter Job und die Bezahlung ist mies, aber ich schaffe, was nötig istverwaltet werden. Ich mache weiter und teile meine Erfahrungen auf meinem Blog. Auslösen in der Luft .
Ich war jedoch nicht immer so ein Chef mit MS. Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, hatte ich Angst. Ich fing gerade erst im Leben an und meine Diagnose fühlte sich an, als wäre meine ganze Zukunft weggeworfen.
Die Nachdiagnose im ersten Jahr kann eine der schwierigsten in Ihrem Leben sein. Ich habe in dieser Zeit viel gelernt, und Sie werden es auch.
Hier sind sechs Dinge, die ich im ersten Jahr nach meiner Diagnose gelernt habe.
Es liegt in der Natur des Menschen, herauszufinden, warum Dinge passieren. Wir können nichts dagegen tun.
Mein erstes MS-Symptom war stechender Augenschmerz, der später als Optikusneuritis diagnostiziert wurde. Es erschien eine Woche, nachdem ich eine Halloween-Nacht damit verbracht hatte, mit meinen Freundinnen zu viel Wein zu trinken, Zauber zu wirken und Amateur-Seancen durchzuführen.
Lange Zeit hatte ich mich davon überzeugt, dass Rotwein und Dämonen MS irgendwie in mein Leben eingeladen hatten. Wir wissen nicht genau, was MS verursacht, aber man kann mit Sicherheit sagen, dass es keine Hexerei ist.
Sie haben keine MS bekommen, weil Sie lange aufgestanden sind oder nicht hart genug ins Fitnessstudio gegangen sind. Sie haben keine MS bekommen, weil Sie Zahnseide vergessen oder Süßigkeiten zum Frühstück gegessen haben. MS ist nicht das Ergebnis einer schlechten Angewohnheitsich selbst verprügeln. MS passiert und es ist nicht deine Schuld.
Die erste Behandlung, die mir verschrieben wurde, war eine Injektion - eine Injektion, die ich mir selbst geben musste. Mein einziger Gedanke war immer wieder Nein. Ich konnte mir nicht vorstellen, dass ich jeden zweiten Tag Injektionen aushalten könnte.geschweige denn gib sie mir.
Meine Mutter gab mir meine Nadeln für den ersten Monat. Aber eines Tages entschied ich, dass ich meine Unabhängigkeit zurück haben wollte.
Es war beängstigend, zum ersten Mal einen Autoinjektor in mein Bein zu schießen, aber ich tat es. Und das nächste Mal war es einfacher. Meine Injektionen wurden immer einfacher, bis es mir schließlich keine große Sache wurde, mir eine Nadel zu geben.
Selbst als ich herausfand, dass ich harte Dinge tun konnte, war ich regelmäßig auf dem Badezimmerboden zusammengeknüllt und weinte meine Augen aus. Ich übte großen Druck auf mich aus, um anderen ein mutiges Gesicht zu geben, aber es ist sonormal auszuflippen.
Es ist gesund zu trauern, was Sie durchmachen. Aber wenn Sie Probleme haben, ist es eine gute Idee, um Hilfe zu bitten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um Empfehlungen für Psychiater zu erhalten, die Ihnen helfen können.
Nach meiner Diagnose schien es plötzlich so, als hätte jede zufällige Person, die erfuhr, dass ich MS hatte, etwas zu sagen. Sie erzählten mir von der Mutter der Mutter ihrer besten Freundin, die MS hatte, aber mit einer Wunderdiät, einer exotischen Ergänzung, geheilt wurde.oder Änderung des Lebensstils.
Der ständige unaufgeforderte Rat war gut gemeint, aber nicht informiert. Denken Sie daran, dass Ihre Behandlungsentscheidungen zwischen Ihnen und Ihrem Arzt liegen. Wenn es zu gut klingt, um wahr zu sein, ist es wahrscheinlich.
Nach meiner Diagnose habe ich mich an Leute gewandt, die die gleichen Dinge durchgemacht haben wie damals. Dies war, bevor es einfach war, Gruppen online zu finden, aber ich konnte mich über das National mit anderen wie mir verbindenMS Society und durch gemeinsame Freunde. Ich knüpfte Beziehungen zu jungen Frauen mit MS, die sich in der gleichen Lebensphase wie ich befanden und versuchten, Dinge wie Dating und Berufseinstieg herauszufinden.
Siebzehn Jahre später bin ich diesen Frauen immer noch nahe. Ich weiß, dass ich sie jederzeit anrufen oder ihnen eine SMS schicken kann, wenn ich Informationen entlüften oder weitergeben muss, und sie werden sie so erhalten, wie es sonst niemand kann. Gesehen zu werden ist von unschätzbarem Werteinander helfen, du kannst dir selbst helfen.
Es gibt Tage, an denen ich das Gefühl habe, nie an MS zu denken. An diesen Tagen muss ich mich daran erinnern, dass ich mehr als meine Diagnose bin - viel mehr.
Die Anpassung an eine neue Normalität und eine neue Art und Weise, wie Sie dachten, Ihr Leben würde aussehen, kann überwältigend sein, aber Sie sind es immer noch. MS ist ein Problem, mit dem Sie sich befassen müssen. Kümmern Sie sich also um Ihre MS. AberDenken Sie immer daran, dass Sie nicht Ihre MS sind.
Während meines ersten Jahres mit MS habe ich viel darüber gelernt, was es bedeutet, mit chronischen Krankheiten zu leben. Ich habe auch viel über mich selbst gelernt. Ich bin stärker als ich es jemals für möglich gehalten hätte. In den Jahren seit meiner Diagnose habe ich 'Ich habe gelernt, dass MS das Leben schwer machen kann, aber ein schwieriges Leben muss kein trauriges Leben sein.
Ardra Shephard ist die einflussreiche kanadische Bloggerin hinter dem preisgekrönten Blog Auslösen in der Luft - die respektlose Insider-Information über ihr Leben mit Multipler Sklerose. Ardra ist Drehbuchberaterin für AMIs Fernsehserie über Dating und Behinderung „Es gibt etwas, das Sie wissen sollten“ und wurde im Sickboy-Podcast vorgestellt. Ardra hat zu msconnection beigetragen.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle und andere. 2019 war sie Hauptrednerin bei der MS Foundation of the Cayman Islands. Instagram , Facebook oder Hashtag #babeswithmobilityaids, um sich von Menschen inspirieren zu lassen, die daran arbeiten, die Wahrnehmung zu ändern, wie es aussieht, mit einer Behinderung zu leben.
