Übersicht

Die Diagnose einer neuen Multiple Sklerose MS kann überwältigend sein. Sie werden wahrscheinlich eine Menge Fragen und Unsicherheiten über die Zukunft haben. Seien Sie versichert, Tonnen hilfreicher Ressourcen sind nur einen Klick entfernt.

Halten Sie diese MS-Ressourcen für Zeiten bereit, in denen Sie am meisten Ermutigung und Unterstützung benötigen.

Nationale und internationale MS-Stiftungen unterstützen Sie bei der Bewältigung Ihres Zustands. Sie können Ihnen Informationen anbieten, Sie mit anderen in Verbindung bringen, Spendenaktionen organisieren und neue Forschungsarbeiten finanzieren.

Wenn Sie nicht sicher sind, wo Sie anfangen sollen, kann eine dieser MS-Organisationen Sie wahrscheinlich in die richtige Richtung weisen :

Wenn Sie sich dazu bereit fühlen, können Sie einer Freiwilligengruppe beitreten oder an einem Aktivistenprogramm teilnehmen. Zu wissen, dass das, was Sie tun, für Sie und andere, die mit MS leben, einen Unterschied bewirken kann, kann unglaublich hilfreich sein.

Die Nationale MS-Gesellschaft ist eine großartige Möglichkeit, sich für MS-Aktivismus und -Bewusstsein zu engagieren. Auf ihrer Website finden Sie Informationen darüber, wie Sie sich dem Kampf zur Förderung von Bundes-, Landes- und lokalen Richtlinien anschließen können, um Menschen mit MS und ihren Familien zu helfen. Sie können auch danach suchen. bevorstehende Freiwilligenveranstaltungen in Ihrer Nähe.

RealTalk MS ist ein wöchentlicher Podcast, in dem Sie über aktuelle Fortschritte in der MS-Forschung informiert werden. Sie können sogar mit einigen Neurowissenschaftlern chatten, die sich der MS-Forschung widmen. Halten Sie das Gespräch am Laufen. hier .

GesundLinies ganz eigene MS-Community-Seite Auf Facebook können Sie Fragen stellen, Tipps oder Ratschläge austauschen und mit Menschen mit MS interagieren. Außerdem haben Sie einfachen Zugriff auf Artikel zu medizinischen Forschungs- und Lifestyle-Themen, die Sie möglicherweise nützlich finden.

MS Navigators sind Fachleute, die Ihnen Informationen, Ressourcen und Unterstützung zum Leben mit MS zur Verfügung stellen können. Sie können Ihnen beispielsweise dabei helfen, einen neuen Arzt zu finden, eine Versicherung abzuschließen und für die Zukunft zu planen. Sie können Ihnen auch im Alltag helfenLeben, einschließlich Diät-, Bewegungs- und Wellnessprogramme.

Sie können einen MS Navigator erreichen, indem Sie dessen gebührenfreie Nummer 1-800-344-4867 anrufen oder ihm eine E-Mail senden. Online-Formular .

Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten oder nur den Fortschritt zukünftiger Forschung verfolgen möchten, kann die National MS Society Sie in die richtige Richtung weisen. Website Sie können nach Standort, MS-Typ oder Schlüsselwort nach neuen klinischen Studien suchen.

Sie können auch versuchen, über zu suchen ClinicalTrials.gov . Dies ist eine umfassende Auflistung aller vergangenen, gegenwärtigen und zukünftigen klinischen Studien. Sie wird von der National Library of Medicine der National Institutes of Health verwaltet.

Die meisten Pharmaunternehmen, die Medikamente zur Behandlung von MS herstellen, bieten Patientenunterstützungsprogramme an. Diese Programme können Ihnen helfen, finanzielle Unterstützung zu finden, an einer klinischen Studie teilzunehmen und zu lernen, wie Sie Ihre Medikamente richtig injizieren.

Hier finden Sie Links zu Patientenhilfsprogrammen für einige gängige MS-Behandlungen :

Blogs, die von Menschen mit MS und Befürwortern betrieben werden, zielen darauf ab, Leser mit häufigen Updates und zuverlässigen Informationen zu erziehen, zu inspirieren und zu befähigen.

Mit einer einfachen Online-Suche können Sie auf Hunderte von Bloggern zugreifen, die ihr Leben mit MS teilen. MS Connection Blog oder MS-Gespräche .

Ihr Arzt ist eine unglaublich wichtige Ressource für Ihre MS-Versorgung. Um sicherzustellen, dass Ihr nächster Termin bei Ihrem Arzt so produktiv wie möglich ist, halten Sie ihn ein. diese Anleitung praktisch. Es kann Ihnen helfen, sich auf Ihren Arztbesuch vorzubereiten und alle wichtigen Fragen zu stellen.

Telefonanwendungen können Ihnen die aktuellsten Informationen zu MS liefern. Sie sind auch wertvolle Hilfsmittel, um Ihre Symptome, Medikamente, Stimmung, körperliche Aktivität und Schmerzniveaus im Auge zu behalten.

Mein MS-Tagebuch AndroidMit können Sie beispielsweise Alarme einstellen, wann Ihre Medikamente aus dem Kühlschrank genommen werden müssen und wann Injektionen verabreicht werden müssen.

Sie können sich auch für GesundLinies eigene MS Buddy App anmelden Android ; iPhone , um sich mit anderen mit MS lebenden Personen zu verbinden und mit ihnen zu chatten.

Hunderte von Organisationen haben Möglichkeiten für Sie und Ihre Angehörigen geschaffen, Informationen und Unterstützung zu finden, um das Leben mit MS ein wenig zu erleichtern. Diese Liste enthält einige unserer Favoriten. Mit Hilfe dieser wunderbaren Organisationen, Ihrer Freunde und Familie undIhr Arzt, es ist durchaus möglich, gut mit MS zu leben.