Von der National MS Society
Mit einem frischen Bleistift Nr. 2, den ich von meinem 6-jährigen Sohn ausgeliehen habe, der jetzt ein virtueller Erstklässler ist, stehe ich zwischen meiner Speisekammer und dem Kühlschrank.
Ich mache eine Einkaufsliste. Wirklich, ich fülle nur Zutaten auf, um geplante Mahlzeiten für einen Haushalt zuzubereiten, der rund um die Uhr besetzt ist.
Wir sind zwei Erwachsene, zwei Kleinkinder und ein Betta-Fisch. Meine Liste ist voll mit unseren regulären Artikeln - nichts Neues, nichts Ungewöhnliches. Es ist ein vertrauter Prozess, besonders jetzt, da er häufiger vorkommt.
Ich glaube, ich habe alles auf der Liste, aber jetzt muss ich im Haus herumjagen, um meine Frau zu finden, um zu sehen, ob sie etwas hinzufügen möchte. Wie üblich listet sie alle Dinge auf, die ich bereits geschrieben habe. Das ist auch nichtsneu oder ungewöhnlich, aber es ist eine doppelte Überprüfung, also gut.
Diese Liste hat etwas Besonderes: Ich habe alle Zutaten entsprechend der Anordnung des Geschäfts umgeschrieben. Ich gehe immer in die Tür rechts, also zuerst produzieren, dann Fleisch, dann Brot und so weiter.
Danach kann es schwierig werden, besonders wenn Sie einen speziellen Gegenstand einwerfen. Glücklicherweise ist diese Woche nicht Sie haben es erraten neu oder ungewöhnlich.
Das Anordnen meiner Liste auf diese Weise ist Teil meiner Routine geworden, aber ich habe dies sicherlich nicht vor 2020 getan.
Als jemand, der mit der Autoimmunerkrankung lebt Multiple Sklerose MS Ich habe ein höheres Risiko für Komplikationen durch COVID-19. Es ist unbedingt erforderlich, dass ich Änderungen vornehme, die meinen Kontakt mit der Außenwelt so weit wie möglich einschränken.
Wenn man unter den Menschen in die Welt hinausgeht, kann man das Gefühl haben, in ein Kriegsgebiet zu treten, insbesondere mit dem ständigen Echo von Informationen über die Auswirkungen des Virus auf immungeschwächt Personen.
In jedem Interview, medizinischen Update und jeder Anzeige wird diese Art von Person zusammen mit älteren Erwachsenen erwähnt. Das bin ich. Nicht der Teil der älteren Erwachsenen, aber ich bin mit Sicherheit der erstere. Kein Zweifel.
Versteh mich jetzt nicht falsch. Ich beschwere mich nicht. Ich schätze die ständige Erinnerung. Es ist ein Aufruf, wachsam zu bleiben, sicher zu bleiben, achtsam zu bleiben.
Nach einer Weile habe ich jedoch das Gefühl, mitten im Kampf fluoreszierende orangefarbene Anzüge zu tragen. Ich bin ein wandelndes Ziel für das Virus und es wartet darauf, angegriffen zu werden.
Sie denken vielleicht, warum habe ich nicht einfach am Straßenrand abgeholt oder einen Lebensmittellieferservice in Anspruch genommen? In jenen frühen Pandemietagen waren die verfügbaren Slots am Straßenrand 2 bis 3 Tage lang. Die Lieferzeiten waren genauso verzögert.
Mein Arbeitsplan war während der verkehrsarmen Zeiten im Geschäft flexibler als der meiner Frau, also ging ich los. In die Wildnis. Ich muss den Speck holen!
Es gab auch die Frage der Kleidung. Ich lebe in Houston, wo es ziemlich warm wird. Ich muss mich jedoch schützen. Es sollte keine unnötige Exposition geben.
Meine Kampfausrüstung für Lebensmittel bestand aus Regenstiefeln, Jeans, zwei Hemden eines mit langen Ärmeln, einem Hut, einer Sonnenbrille, einer Gesichtsmaske und Latexhandschuhen.
Als ich aus der Tür gehe, schreie ich meiner Frau zu, dass ich zurück sein werde. Sie schreit zurück: „OK, sei sicher und nimm deine Maske!“
In meinem Kopf schreie ich zurück: „Ich glaube, ich habe das verdeckt!“ Ich sage es nicht laut. Ich bin nicht dumm. Ich gehe einfach aus der Tür - in die Welt, aber auch hineinSchlacht.
Es ist ein Kampf mit einem Feind, den niemand sehen, hören oder berühren kann. Es ist auch ein Feind, für den ich besonders anfällig bin.
Als ich in den Laden gehe, fahre ich schweigend, aber meine Gedanken sind beschäftigt. Ich bete und formuliere meinen Spielplan für Lebensmittel.
Sobald ich im Laden bin, ist der Parkplatz voller maskierter Fremder. Es ist lustig, wie das Tragen einer Maske in der Öffentlichkeit früher verpönt war, aber jetzt ist es verpönt, wenn Sie es nicht tun.
Die Veränderung bringt ein unheimliches Gefühl mit sich - ein Gefühl, dass etwas nicht stimmt. Natürlich gibt es die Maskensache. Aber es fehlt auch an zufälligen Höllen, schnellen Gesprächen und vor allem an einem Lächeln.
Es herrscht eine Stille des Lächelns. Masken sind zwar zur Bekämpfung des Virus erforderlich, vergrößern jedoch die Lücke zwischen Erkennung und Verbindung. Dies ist schließlich Texas. Wir lächeln uns an, erkennen Fremde an und begrüßen die Interaktion.
Außerdem bin ich extrovertiert, daher habe ich Angst vor sozialer Trennung. Es gibt ein Gefühl der Einsamkeit, aber ich kann mich nicht darauf konzentrieren, weil ich auf einer Mission bin. Und ich habe Angst.
Ich vermisse Menschen, aber jetzt in der Öffentlichkeit zu sein bedeutet, mich möglicherweise einem von Menschen übertragenen Virus auszusetzen. Es ist ein Virus, auf das mein Körper weniger vorbereitet ist. Ich bin in dieser Pandemie wirklich im Krieg.
In dieser Zeit sind einige Dinge ans Licht gekommen. Soziale Distanzierung sollte eigentlich als physische Distanzierung bezeichnet werden. Für Extrovertierte wie mich ist es eher so. Isolation .
Dieses Gefühl ist für viele Menschen mit MS nichts Neues, für die Isolation und Depression Hauptprobleme sein können.
Wenn Sie Schwierigkeiten mit körperlichen, geistigen und finanziellen Herausforderungen haben, die durch die Pandemie verursacht wurden, die Nationale MS-Gesellschaft verfügt über Ressourcen, die helfen können. Ob es ist finanzielle Not im Zusammenhang mit dem Verlust eines Arbeitsplatzes oder von Problemen Zugang zur Pflege du bist nicht allein.
Ich persönlich bin dankbar für meine Familie, aber ich kann es kaum erwarten, wieder unter den süßen Klängen zufälliger Gespräche, Höllen und Lächeln zu sein.
Wenn wir weiterhin die Protokolle befolgen, einschließlich physischer Distanzierung, und sich impfen lassen dieser Tag wird bald kommen.
Oh, und es wird einfacher sein, den Speck zu bekommen!
Micah Love ist der Autor von Micahs Geschichte: MS neu definieren .
Die 1946 gegründete National MS Society finanziert Spitzenforschung, treibt Veränderungen durch Anwaltschaft voran und bietet Programme und Dienstleistungen an, um Menschen, die von MS betroffen sind, zu helfen, ihr bestes Leben zu führen. nationalMSsociety.org , Facebook , Twitter , Instagram , YouTube oder 1-800-344-4867.
