Alexes Griffin hilft dabei, die Migräne-GesundLinie-Community zu vereinen und bietet gleichzeitig Freundschaft, Hoffnung und Unterstützung.

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Collage von Alexis Lira. Foto von Sarah Elizabeth Larson.

Als Kind erinnert sich Alexes Griffin, dass sie ihrer Mutter erzählt hat, dass sie sich „hypnotisiert“ fühlte, als ihr Kopf schmerzte.

„Ich war in der 1. oder 2. Klasse und es fühlte sich an, als würde ich in die Sonne starren. Ich hatte nicht die richtigen Worte, um zu erklären, was geschah, und die Sprache, die ich benutzte, war für andere verwirrend“, sagt sie.

Manchmal fühlte sie sich so schwindelig oder übel, dass sie unbehaglich zu Boden fiel. Ihre Symptome wurden jedoch oft beseitigt, wenn sie überhitzt war oder einen niedrigen Blutdruck oder einen niedrigen Glukosespiegel hatte.

Die Episoden wurden bis in ihre Teenagerjahre fortgesetzt.

„Ich erinnere mich, dass ich in ein Ladendisplay gefallen bin und ins Badezimmer gekommen bin, hatte aber keine Ahnung, wie ich dorthin gekommen bin. Von diesem Zeitpunkt an habe ich Einkaufszentren und viele Situationen gemieden“, sagt Griffin.

Nach drei Jahrzehnten des Kampfes gegen ihren Zustand erhielt sie schließlich die Diagnose komplexe Migräne mit hemiplegisch und basilar Migräne

„Endlich machte es Sinn“, sagt sie. „All die Male, in denen ich mich hypnotisiert fühlte, war es Migräne mit Aura, und all die Male, in denen ich mich schwach und schwindelig fühlte, hatte ich eine basiläre Migräne.“

Während die Diagnose beruhigt wurde, hat Griffin immer noch Schwierigkeiten, eine wirksame Behandlung zu finden, und sucht weiterhin nach Erleichterung.

Auf ihrem Weg zur Diagnose und auf der Suche nach einer Behandlung hat Griffin den Unglauben und Zweifel an ihren Symptomen von Medizinern bekämpft.

„Jeder Notarztbesuch, jeder neue Arzt, jeder Apothekenbesuch persönlich oder telefonisch ist so entmutigend, dass ich manchmal einfach nicht mehr gehen oder Hilfe holen möchte“, sagt sieEs ist verheerend, durchzugehen, einschließlich der Schmerzen, die du erlebst. “

Als Teenager wurde ihr gesagt, dass ihre Symptome psychisch und situativ seien.

„Ein weißer männlicher Arzt hat mich gefragt, ob ich in einem Haushalt mit nur einem Elternteil bin, und als ich ihm sagte, dass mein Vater abwesend ist, sagte er, dass meine Erfahrung daraus stammen muss“, sagt Griffin.

„Zu oft hatte ich das Gefühl, dass ein Arzt, wenn er mich sieht, seine Tochter, Nichte, Tante oder Großmutter nicht sieht und dass ich wegen mir für den Zugang zur Pflege gesperrt binIch bin eine farbige Frau “, sagt sie.

Sie hat auch ein Urteil aufgrund ihres Gewichts erfahren. Weil sie es auch hat Morbus Crohn Sie hat hohe Dosen Steroide eingenommen, wodurch sie an Gewicht zugenommen hat.

„Einige Ärzte, die ich bei meinem höchsten Gewicht gesehen habe und die deshalb nicht ernst genommen wurden. Als ich dann abnahm, wurde mir auch gesagt, dass ich zu viel abgenommen habe. Ich war so oder so nicht gut genug.Sagt Griffin.

Griffin möchte nicht, dass andere Menschen mit Migräne ihre Reise alleine machen, also tut sie etwas dagegen.

2018, nach einer Reihe von Krankenhausaufenthalten, begann sie, andere mit Migräne in den sozialen Medien zu verfolgen. Über eine Facebook-Migränegruppe erfuhr sie davon Migräne GesundLinie eine kostenlose App für Menschen mit Migräne.

Die App vergleicht diejenigen in der Migräne-Community mit anderen, basierend auf Migränetyp, Behandlung und persönlichen Interessen, damit sie sich verbinden, teilen und voneinander lernen können.

„Ich habe viele Wachstunden und leide an Schlaflosigkeit. Deshalb habe ich die App häufig verwendet und mich mit anderen verbunden, um ihnen Empathie und Verständnis zu zeigen. Ich würde sehen, wie andere Menschen kämpfen und meine Geschichte teilen sowie sie verbindenseriöse Links zu Informationen “, sagt Griffin.

Ihre Nachdenklichkeit und ihr Einfluss auf andere sind GesundLinie aufgefallen. Griffin ist jetzt Botschafterin der App. Sie leitet Gruppendiskussionen zu Themen wie Auslöser, Behandlung, Lebensstil, Karriere, Beziehungen, Umgang mit Migräneattacken bei Arbeit und Schule, geistigGesundheit, Navigation im Gesundheitswesen, Inspiration und mehr.

Indem sie ihre Erfahrungen teilt und Mitglieder durch relevante und anregende Diskussionen führt, hilft sie, die Gemeinschaft zu vereinen und bietet gleichzeitig Freundschaft, Hoffnung und Unterstützung.

„Ich bin dankbar, die Möglichkeit zu haben, eine Plattform zu haben, auf der ich meine Geschichte aussprechen und geglaubt werden kann. Um einen Sinn in meinem Schmerz zu finden, muss ich anderen helfen, indem ich meine Geschichte teile“, sagt sie.

„Ich habe vor ein paar Jahren wirklich gelitten, und GesundLinie hilft mir, Menschen, die sich an diesem Ort befinden, ein Ohr und eine Schulter zum Anlehnen zu geben, damit sie wissen, dass sie nicht allein sind“, fügt sie hinzu.

Sie gibt den Benutzern auch gerne informative Ressourcen, mit denen sie mit ihrer Familie und ihren Ärzten kommunizieren können.

„Es ist eine seltsame Welt, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben und nicht geglaubt zu werden, also geht es mir um alle Werkzeuge, die ich Menschen geben kann, um für sich selbst einzutreten“, sagt sie.

Während das Leben mit Migräne schwer sein kann, greift Griffin manchmal auf ihre Liebe zur Komödie zurück, wenn sie sich dafür einsetzt.

„Als Komiker kann ich mir einen Überblick über meinen Zustand verschaffen. Auf diese Weise kann ich mich daran erinnern, dass ich eine Person bin, die mit Migräne lebt, ich bin keine Migräne, die mit Alexes lebt“, sagt sie.

„Ich möchte den Menschen die menschliche Seite des Lebens mit Migräne vermitteln und sie wissen lassen, dass es in Ordnung ist, viele Emotionen zu erleben“, fügt sie hinzu. „Wir können immer noch über das Leben und unsere Situation lachen, selbst wenn wir Schmerzen haben, verletzt sind undfrustriert."

Finde eine Community, die dich interessiert

Es gibt keinen Grund, allein durch Migräne zu gehen. Mit dem freien Migräne GesundLinie App Sie können einer Gruppe beitreten und an Live-Diskussionen teilnehmen, sich mit Community-Mitgliedern abstimmen, um neue Freunde zu finden und über die neuesten Migräne-Nachrichten und -Forschungen auf dem Laufenden zu bleiben.

Die App ist verfügbar auf App Store und Google Play . Hier herunterladen .


Cathy Cassata ist eine freiberufliche Autorin, die sich auf Geschichten über Gesundheit, psychische Gesundheit und menschliches Verhalten spezialisiert hat. Sie hat ein Händchen dafür, mit Emotionen zu schreiben und auf aufschlussreiche und engagierte Weise mit Lesern in Kontakt zu treten. Lesen Sie mehr über ihre Arbeit. hier .