Zwei neue Durchbrüche bieten neue Möglichkeiten, um das Gedeihen krebsartiger Tumorzellen zu verhindern.
Das Abtöten von Tumorzellen ist der Kern der Krebsbehandlung, und zwei neue Studien haben einzigartige Ansätze, die dazu führen, dass sich diese tödlichen Zellen selbst zerstören.
Die beiden nicht zusammenhängenden Ergebnisse sind potenzielle Wege für Krebsbehandlungen, die die Lebensader einer Krebszelle verändern würden.
Das Ziel der beiden Therapien Leukämie - der häufigste Krebs bei Kindern - und Lungenkrebs der Typ, der mehr Amerikaner tötet als jeder andere.
Forscher glauben jedoch, dass ihre Methoden größere Auswirkungen haben und Krebs eines Tages einen tödlichen Schlag versetzen können.
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Forscher aus der Dana-Farber Cancer Institute In Boston wurde heute in Science ein Artikel veröffentlicht, der eine neue Krebstherapie hervorhebt, bei der die Wachstumsproteine einer Krebszelle gegen sich selbst antreten.
Eine große Hürde bei aktuellen Krebsbehandlungen, die auf diese Proteine abzielen, besteht darin, dass sie unwirksam werden, wenn der Krebs Resistenzen gegen Medikamente entwickelt, die die Lebensdauer der Zelle verkürzen sollen. Im Wesentlichen funktioniert eine Therapie eine Weile, bis die Krebszellen weise werden und das Schlagen lernendie Drogen und weiter wachsen.
„Konventionelle Medikamente ermöglichen es dem Zielprotein, sich an das Medikament anzupassen, und die Zelle findet alternative Wege für ihre Wachstumssignale“, sagte Dr. James Bradner, leitender Autor des Papiers und Onkologe und Chemiker bei Dana-Farber, in einer Pressemitteilung."Wir haben begonnen, Ansätze zu entwickeln, die dazu führen, dass das Zielprotein zerfällt und nicht nur gehemmt wird."
In der Regel werden unbrauchbare Proteine in einer Krebszelle mit Ubiquitin - einem Protein, das durch Enzyme signalisiert wird - zur Entfernung markiert, genauso wie Sie Ihren Müll zum Bordstein bringen. In Krebszellen wird die Deponie als Proteasom bezeichnet, der Ort, an dem Proteine vorhanden sindwerden gemahlen und recycelt.
Bradner und sein Team haben eine Methode entwickelt, die sie als Anhängerkupplung beschreiben, mit der gezielte Medikamente den Proteinrecyclingmechanismus der Zelle direkt zum gewünschten Protein schleppen können. Sobald dies eintritt, ist das Spiel gegen Krebs vorbei.
Diese Technologie ist noch neu und wurde nur an Laborproben von Leukämiezellen und Mäusen mit einer weit verbreiteten und aggressiven Form der menschlichen Leukämie getestet. Dennoch zeigten diese Tests, dass BRD4 - ein Protein, das Krebszellen signalisiert - schnell abgebaut wurdewachsen - mit wenigen spürbaren Nebenwirkungen.
"Wir freuen uns sehr, dass diese chemische Technologie eine Möglichkeit bietet, viele Krebsmedikamentmoleküle zu verbessern, und natürlich hat diese Strategie über Krebs hinaus Auswirkungen auf die Behandlung anderer lebensbedrohlicher Krankheiten", sagte Bradner.
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Eine andere Methode zur Abtötung von Krebszellen wurde von Forschern der Winship Cancer Institute der Emory University in Atlanta. Es hat verschiedene Methoden, erzielt aber das gleiche Ergebnis: Krebszelltod.
Ihre Methode nutzt eine Form des programmierten Zelltods, die Apoptose, in Lungenkrebszellen. Sie zielt auf ein Protein Bcl-2 ab, ein bereits bekanntes Ziel für die Krebsbehandlung. Es ist ein wirksames Ziel, da dieses spezifische Protein Krebszellen dabei hilft, einen vorzeitigen Tod zu vermeiden.
Aber der leitende Studienautor Dr. Xingming Deng, ein Winship-Krebsbiologe, und seine Kollegen haben einen Weg gefunden, Krebs zu sagen, dass die Uhr tickt.
Das Winship-Team entdeckte eine neue Klasse von Verbindungen, die die Funktion von Bcl-2 verhindern, die Abwehrkräfte einer Krebszelle im Wesentlichen zerstören und sie für die Invasion durch krebserregende Medikamente öffnen.
In einem in der Zeitschrift veröffentlichten Artikel Krebszelle Das Forscherteam erläutert die Verwendung dieser Verbindungen und vermutet ihre mögliche Verwendung bei anderen Krebsarten.
„Dieses potenzielle Medikament, das von Dr. Deng und unserem Winship-Team identifiziert wurde, kann unseren Erfolg gegen Lungen- und andere Krebsarten beschleunigen. Wir testen dieses Molekül jetzt weiter, um zukünftige Tests bei in Frage kommenden Patienten vorzubereiten“, Dr. Walter J. Curran, Jr.., sagte der Co-Autor der Studie und Executive Director von Winship in einer Pressemitteilung.
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