- Experten sagen, dass der COVID-19-Impfstoff für die meisten Menschen sicher ist.
- Experten zufolge sind keine Sicherheitsprobleme für Schwangere, Stillende oder Personen bekannt, die in der Vergangenheit positiv auf COVID-19 getestet wurden.
- Sie stellen fest, dass Personen, die schwere allergische Reaktionen auf Inhaltsstoffe des Impfstoffs hatten, diese nicht erhalten sollten.
- Personen mit Autoimmunerkrankungen oder anderen Erkrankungen sollten sich vor Erhalt des Impfstoffs bei ihrem Arzt erkundigen, sagen Experten.
Die erste Welle von COVID-19-Impfstoffdosen wird in den USA verabreicht.
Die Food and Drug Administration FDA ausgestellt
Der Pfizer-Impfstoff wird im Abstand von 21 Tagen verabreicht, während der Moderna-Impfstoff im Abstand von 28 Tagen verabreicht wird.
Hier ist, was Sie darüber wissen müssen, wer zuerst geimpft wird und wer die COVID-19-Impfung sicher erhalten kann.
Dr. William Schaffner Ein Experte für Infektionskrankheiten an der Vanderbilt University in Tennessee sagte, dass sowohl die Impfstoffe von Moderna als auch von Pfizer sicher sind.
"Wissenschaftlich gesehen wurden diese Impfstoffe von zwei externen, strengen Komitees, die nicht mit den Unternehmen oder der Regierung verbunden sind, eingehend geprüft", sagte Schaffner gegenüber GesundLinie. "Und sie haben beide Komitees mit Bravour bestanden."
Dr. Anne Liu Ein Arzt für Infektionskrankheiten bei Stanford Health Care in Kalifornien sagte, es gebe keinen Grund, sich über mögliche langfristige Nebenwirkungen der Impfung Sorgen zu machen.
„Menschen, die sich Sorgen über langfristige Nebenwirkungen machen, können die Wirkungsweise von Impfstoffen etwas missverstehen. Dies bleibt nicht sehr lange in Ihrem Körper, und die erzeugte Immunantwort ist ziemlich schnell und sollte sich über mehrere ziemlich schnell beruhigenWochen “, sagte Liu zu GesundLinie.
„Es ist nicht wie bei Medikamenten, die sich in Ihrem Körper ansammeln können. Es ändert nichts an Ihrem Make-up, sodass Sie später Auswirkungen darauf haben können“, sagte sie.
Experten sagten, dass es keinen wirklichen Unterschied in Bezug auf Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen den Impfstoffen Moderna und Pfizer gibt.
„Meiner Einschätzung nach sehen sie sowohl in Bezug auf die Sicherheit als auch in Bezug auf die Wirksamkeit sehr ähnlich aus, daher empfehle ich keine Präferenz für einander“ Dr. Dean Blumberg , Chef für pädiatrische Infektionskrankheiten an der University of California Davis, sagte GesundLinie.
Für die große Mehrheit der Menschen ist der COVID-19-Impfstoff sicher.
Es gibt jedoch einige Gruppen, die möglicherweise zusätzliche Überlegungen berücksichtigen müssen, wenn sie entscheiden, ob sie den COVID-19-Impfstoff erhalten möchten. Dazu gehören :
- Menschen mit Allergien
- Personen, die schwanger sind oder stillen
- Personen, die positiv auf COVID-19 getestet wurden
- Menschen mit Grunderkrankungen
- Kinder und Jugendliche
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC haben erhalten
„Es gab einige Patienten, die allergische Reaktionen hatten und […] das ist immer sehr besorgniserregend. Es scheint nicht sehr häufig zu sein, aber natürlich ist Anaphylaxie sehr beängstigend und lebensbedrohlichist ein Problem “, sagte Blumberg zu GesundLinie.
Die CDC rät Personen, die eine schwere allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe des COVID-19-Impfstoffs hatten, nicht geimpft zu werden.
Personen, die eine schwere allergische Reaktion auf andere Arten von Impfstoffen oder injizierbaren Therapien hatten, sollten mit ihrem Arzt darüber sprechen, was am besten wäre.
Personen mit schweren allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, die nicht mit Impfungen zusammenhängen Lebensmittel, Gift, Haustiere, Latex, können weiterhin geimpft werden.
Wenn eine Person auf den ersten Schuss des COVID-19-Impfstoffs eine schwere allergische Reaktion hat, rät die CDC ihnen, den zweiten Schuss nicht zu bekommen.
Personen ohne schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte werden 15 Minuten nach der Impfung beobachtet. Die CDC empfiehlt Personen mit schweren allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, diese doppelt so lange zu beobachten.
"Wenn Sie in der Vergangenheit bemerkenswerte allergische Reaktionen hatten, werden wir Sie eine halbe Stunde lang beobachten, nachdem Sie den Impfstoff erhalten haben. Ich denke, die Dinge liegen in der Hand", sagte Schaffner.
Es liegen keine Daten zur Sicherheit des COVID-19-Impfstoffs bei Schwangeren vor, da diese von den klinischen Studien ausgeschlossen wurden.
„Nach heutigem Kenntnisstand sind Experten der Ansicht, dass mRNA-Impfstoffe wahrscheinlich kein Risiko für die schwangere Person oder den Fötus darstellen.“
Dieser Rat unterscheidet sich von der Gesundheitsbehörde des Vereinigten Königreichs, die davon abgeraten Impfung während der Schwangerschaft.
Schaffner sagte, das sei kein Grund für Schwangere in den USA, besorgt zu sein.
„[Es ist durchaus angebracht, Meinungsverschiedenheiten zu haben, da diese nicht untersucht wurden. Ich denke, unsere Kollegen in Großbritannien würden zustimmen, dass es keinen theoretischen Grund gibt, unerwünschte Ereignisse entweder für die Mutter oder für den Fötus zu antizipieren, und das war genugdie USA gehen zu lassen und grünes Licht zu geben “, sagte er.
„Eines der Dinge, die die Menschen in den USA motivierten, waren die folgenden zwei Zahlen“, fügte Schaffner hinzu. „Angesichts der Tatsache, dass wir beginnen, Beschäftigte im Gesundheitswesen zu immunisieren, wurde festgestellt, dass etwa 72 bis 74 Prozent aller Beschäftigten im Gesundheitswesen Frauen sind.und außerdem wurde geschätzt, dass es in den Vereinigten Staaten… 330.000 schwangere Beschäftigte im Gesundheitswesen gibt. “
„Wenn wir also versuchen, die Beschäftigten im Gesundheitswesen zu impfen, mussten wir dieses Problem lösen“, sagte er. „Seit das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen ein riesiges Expertengremium zusammengestellt hat, um dies zu untersuchen, haben sie grünes Licht gegeben.ebenso der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken ACIP. “
Blumberg sagte, dass die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen.
„Wir wissen, dass Schwangere ein erhöhtes Risiko für schwere Erkrankungen mit COVID-19 haben und möglicherweise auch ein erhöhtes Risiko für unerwünschte Schwangerschaftsergebnisse haben“, sagte er. „Auch wenn es nicht viele Daten gibt… wir wissen, dass der Impfstoffschützt und das erhöhte Risiko von schlechten Ergebnissen mit COVID-19 während der Schwangerschaft zu kennen, ist mir klar, dass die Vorteile einer Impfung die theoretischen Risiken überwiegen. “
Es gibt keine Daten zur Sicherheit des Impfstoffs bei stillenden Menschen oder zur Wirkung des COVID-19-Impfstoffs auf gestillte Säuglinge, aber die CDC weist darauf hin, dass der Impfstoff kein Risiko für gestillte Säuglinge darstellt.
"Eine stillende Person, die Teil einer Gruppe ist, die empfohlen wird, einen COVID-19-Impfstoff zu erhalten z. B. medizinisches Personal, kann sich für eine Impfung entscheiden", sagte die CDC.
Klinische Studien legen nahe, dass der Impfstoff für Personen sicher ist, die bereits mit COVID-19 infiziert wurden.
Die
Für diejenigen, die eine Antikörpertherapie für COVID-19 erhalten haben, sind die Dinge jedoch etwas anders.
„Diese Antikörper sind spezifisch gegen das COVID-19-Virus, also… würden wir erwarten, dass diese Antikörper die durch den Impfstoff stimulierte Immunantwort stören“, sagte Schaffner. „Die Faustregel basiert auf der Zerfallskurve dieser injizierten AntikörperWenn Sie diese Antikörper erhalten haben, warten Sie 3 Monate und lassen Sie sich dann impfen. “
Klinische Studien zeigten, dass der Impfstoff bei Patienten mit einigen Grunderkrankungen ähnlich wirksam und sicher war wie bei Patienten ohne diese Erkrankungen.
Personen mit Grunderkrankungen können den Impfstoff sicher erhalten, wenn sie keine haben
"Wir haben keine Daten dazu für immungeschwächte Patienten oder Patienten mit HIV. Wir wissen jedoch, dass immungeschwächte Patienten und HIV-infizierte Patienten wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für schwere COVID haben, sodass sie weiterhin Impfstoffe erhalten können", sagte Blumberg.
„Es ist eine individuelle Entscheidung für diese Menschen, und sie können sie mit ihrem Gesundheitsdienstleister besprechen“, sagte er. „Aber theoretisch kann ich mir keinen Grund vorstellen, warum dieser Impfstoff in diesen Bevölkerungsgruppen schädlich ist und möglicherweise von Vorteil istInsgesamt ist meine Einschätzung, dass der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt. “
Liu stimmt zu.
„Angesichts der Situation, dass sie einem höheren Risiko für Komplikationen ausgesetzt sind und wir nicht wissen, dass es einen Grund gibt, warum sie verletzt werden, auch wenn es ein bisschen Nutzen gibt… es ist vernünftig, ihnen auch den Impfstoff zu geben, obwohlSie wurden von den Studien ausgeschlossen “, sagte sie.
Experten sagen jedoch, dass der Impfstoff bei immungeschwächten Personen möglicherweise nicht so wirksam ist.
"Es ist wahrscheinlich nicht so gut bei immungeschwächten Menschen wie bei gesunden Kollegen. Aber wenn es nicht schaden kann, könnte es helfen", sagte Schaffner. "Das Abwärtsrisiko scheint sehr gering zu sein."
Es liegen keine Daten zur Sicherheit der COVID-19-Impfung bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen vor. Laut CDC können Personen mit Autoimmunerkrankungen, die keine anderen Kontraindikationen haben, den Impfstoff dennoch erhalten.
"Bei Teilnehmern klinischer Studien, die im Vergleich zu Placebo einen mRNA-COVID-19-Impfstoff erhielten, wurden keine Ungleichgewichte beim Auftreten von Symptomen beobachtet, die mit Autoimmunerkrankungen oder entzündlichen Störungen vereinbar waren", sagte die CDC.
Während der klinischen Studien sowohl für den Moderna- als auch für den Pfizer-Impfstoff gab es Fälle, in denen Teilnehmer nach der Impfung an Bell-Lähmung litten.
Bellsche Lähmung verursacht vorübergehende Lähmung oder Schwäche der Gesichtsmuskulatur.
„Die FDA geht nicht davon aus, dass diese über der in der Allgemeinbevölkerung erwarteten Häufigkeit liegen, und ist nicht zu dem Schluss gekommen, dass diese Fälle ursächlich mit der Impfung zusammenhängen.“
„Die Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung wird wichtig sein, um einen möglichen ursächlichen Zusammenhang weiter zu untersuchen“, sagte die CDC. „Ohne solche Beweise können Personen mit Bell-Lähmung in der Vorgeschichte einen mRNA-COVID-19-Impfstoff erhalten, sofern dies nicht der Fall isteine Kontraindikation für die Impfung. ”
Es gab keine Fälle von Guillain-Barré-Syndrom berichtet nach der COVID-19-Impfung in den Pfizer- oder Moderna-Studien.
Personen mit einer Vorgeschichte dieser Krankheit
Der Moderna-Impfstoff ist für Personen ab 18 Jahren und der Pfizer-Impfstoff für Personen ab 16 Jahren zugelassen.
Zu diesem Zeitpunkt wurde der COVID-19-Impfstoff bei Kindern noch nicht untersucht, und sie sind
Die Studien werden voraussichtlich in Kürze beginnen. Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit der Impfung bei Kindern werden voraussichtlich im Hochsommer verfügbar sein.
Die CDC sagte, dass die COVID-19-Impfstoffversorgung zunächst begrenzt sein wird.
Beschäftigte im Gesundheitswesen
Ab dem 3. Januar mehr als 340.000 Beschäftigte im Gesundheitswesen wurde mit COVID-19 diagnostiziert und mehr als 1.100 waren an der Krankheit gestorben.
„Wenn das Gesundheitspersonal an COVID-19 erkrankt, kann es nicht arbeiten und wichtige Dienstleistungen für Patienten oder Kunden erbringen. Angesichts der Hinweise auf anhaltende COVID-19-Infektionen beim Gesundheitspersonal und der entscheidenden Rolle, die es bei der Pflege anderer spieltDer fortgesetzte Schutz von ihnen bei der Arbeit, zu Hause und in der Gemeinschaft bleibt eine nationale Priorität. “
„Ein frühzeitiger Zugang zu Impfstoffen ist entscheidend, um die Gesundheit und Sicherheit dieser wichtigen Belegschaft von ungefähr 21 Millionen Menschen zu gewährleisten und nicht nur sie, sondern auch ihre Patienten, Familien, Gemeinschaften und die allgemeine Gesundheit unseres Landes zu schützen“, sagte die Agentur.
Langzeitpflegeeinrichtungen
Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen gehören zu denjenigen, die am stärksten vom Tod an COVID-19 bedroht sind.
Bis zum 6. November gab es mehr als
„Wenn sichergestellt wird, dass die Bewohner der [Langzeitpflegeeinrichtung] eine COVID-19-Impfung erhalten, sobald Impfstoffe verfügbar sind, kann dies das Leben derjenigen retten, die am stärksten vom Tod an COVID-19 bedroht sind.“
„Alle COVID-19-Impfstoffe wurden in klinischen Studien mit Zehntausenden von Menschen getestet, um sicherzustellen, dass sie die Sicherheitsstandards erfüllen und Erwachsene verschiedener Rassen, Ethnien und Altersgruppen, einschließlich Erwachsener über 65, schützen“, sagte die CDC"Es gab keine ernsthaften Sicherheitsbedenken. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Schmerzen an der Injektionsstelle sowie Anzeichen und Symptome wie Fieber und Schüttelfrost."
Die CDC sagte, dass die ACIP und die CDC nach Überprüfung aller verfügbaren Informationen „vereinbart haben, dass die lebensrettenden Vorteile der COVID-19-Impfung für Bewohner von [Langzeitpflegeeinrichtungen] die Risiken möglicher Nebenwirkungen überwiegen.“
Nächste Zeile
Das ACIP hat Empfehlungen für die Zuteilung der COVID-19-Impfung in den USA abgegeben.
Die Einführung des Impfstoffs erfolgt
- Phase 1a. Das Gesundheitspersonal und die Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen werden geimpft. Diese Phase hat begonnen.
- Phase 1b . Wichtige Arbeitnehmer an vorderster Front und Personen über 75 Jahre werden geimpft.
- Phase 1c. Personen zwischen 65 und 74 Jahren, Personen zwischen 16 und 75 Jahren mit hohem Risiko und wichtige Arbeitnehmer, denen in Phase 1b keine Impfung empfohlen wurde, werden geimpft.
- Phase 2. Alle verbleibenden Personen über 16 Jahre, die zuvor nicht zur Impfung empfohlen wurden, werden geimpft.
Die ersten Lieferungen von COVID-19-Impfstoffen wurden Mitte Dezember zur Verfügung gestellt, und die CDC rät allen Erwachsenen, sich später impfen zu lassen.
