Mein Endometriose-Aufflammen wurde mit Blinddarmentzündung verwechselt

Sie waren bereit, meinen Anhang zu entfernen. Aber es war überhaupt nicht mein Anhang.

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Eines Nachts, vor fast einem Jahr, bekam ich einen scharfen Schmerz in meinem Unterbauch.

Zuerst dachte ich, es sei eine Reaktion auf Gluten, das ich möglicherweise versehentlich verdaut habe ich habe Zöliakie, aber der Schmerz war anders.

Dann wurde ich ohnmächtig. So schnell ich aufstand, war ich wieder am Boden.

Ein Schwarzmeer umhüllte mich so schnell, dass ich nicht einmal Zeit hatte, mich zu registrieren, bevor ich wieder aufwachte. Es war, als würde mein Körper einfach ohne Vorwarnung abschalten und dann wieder einschalten, nur um nach oben zu schauenDecke.

Ich war in meinem Leben nur ein paar Mal ohnmächtig geworden, daher war es beängstigend. Dennoch ließen meine Schmerzen bald danach nach - also ging ich ins Bett und hoffte, dass es ein Zufall war.

Stattdessen bin ich am frühen Morgen mit erneuten Schmerzen aufgewacht, die mit alarmierender Geschwindigkeit zunahmen. Nachdem ich versucht hatte aufzustehen, wurde ich sofort ohnmächtig. drittes Mal .

Verängstigt und qualvoll ging ich mit Hilfe meines Mitbewohners ins Krankenhaus. Fast sofort entschieden die Ärzte, dass mein Blinddarm entzündet war und dass ich ihn höchstwahrscheinlich entfernen musste.

Ich bin Amerikaner, habe aber zu der Zeit mit einem Working Holiday Visum in Australien gelebt, daher war die Idee, so weit von zu Hause entfernt operiert zu werden, erschreckend.

Ich lag stundenlang da und bereitete mich mental auf die Operation vor. Trotz meiner immensen Schmerzen fanden kontinuierliche Tests keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung.

Ich sollte über Nacht überwacht und am Morgen erneut getestet werden.

Ich bekam die ganze Nacht Flüssigkeit und fastete im Falle einer Operation. Meine Schmerzen hatten etwas nachgelassen, aber ich war mir nicht sicher, ob es von der Medizin kam, die endlich eintrat oder tatsächlich verschwand.

Es war beängstigend, in einem fremden Land ohne enge Freunde oder Familie in der Nähe zu übernachten. Wenn ich nicht wusste, wie viel das Übernachten kosten würde, wenn meine Versicherung sich entschied, es nicht zu decken, fragte ich mich, ob ich überhaupt gehen sollte.

Zum Glück wurde entschieden, dass ich mich keiner Operation unterziehen würde, als die Blutuntersuchungen erneut keine Anzeichen einer Blinddarmentzündung zeigten.

Damals erklärte mir ein Arzt, wie Endometriose kann den Schmerz einer Blinddarmentzündung imitieren, von dem sie glaubten, dass er aufgetreten ist - ein Aufflammen der Endometriose, wenn Sie so wollen.

Mein Gynäkologe in Amerika hatte zuvor bei mir eine Endometriose diagnostiziert, aber ich hatte keine Ahnung, dass es sich um eine Blinddarmentzündung handeln könnte. Ich war verwirrt, aber erleichtert.

Wenn ich teile, dass ich Endo habe, sind sich die meisten Leute nicht sicher, was es ist.

Während es heutzutage ein beliebtes Schlagwort in der medizinischen Welt ist, kann die tatsächliche Definition der Endometriose verwirrend sein.

„Endometriose tritt auf, wenn Gewebe ähnlich der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter wächst, wo es nicht hingehört.“ Dr. Rebecca Brightman, Privatpraxis Gynäkologie in New York und Bildungspartnerin für SpeakENDO , sagt GesundLinie.

„Diese fehlgeleiteten Wucherungen, die als Läsionen bezeichnet werden, werden durch Östrogen stimuliert, ein Hormon, das von Ihrem Körper auf natürliche Weise produziert wird und im Laufe des Monats eine Reihe schmerzhafter Symptome und Entzündungen hervorrufen kann“, sagt sie.

Während einige Menschen asymptomatisch sind, erklärt Dr. Brightman, dass die Symptome unter anderem häufig schmerzhafte Perioden und Sex, Beckenbeschwerden sowie Blutungen und Flecken zwischen oft schweren Perioden umfassen.

Als ich im Krankenhaus ankam, hatte ich bekannt gegeben, dass mein Hausarzt zu Hause glaubte, ich hätte Endometriose. Zu Beginn gab es keine Reaktion, da die Ärzte fast Tunnelblick auf die Diagnose einer Blinddarmentzündung hatten.

Als sie feststellten, dass dies höchstwahrscheinlich der Fall war, wurde mir gesagt, dass ich zum nahe gelegenen „Frauenkrankenhaus“ gehen müsse, um das überprüfen zu lassen.

Es fühlte sich sehr abweisend an, als der männliche Arzt mir das sagte. Nun, das ist ein Frauenproblem also können wir Ihnen hier nicht helfen.

Es wird noch komplizierter durch die Tatsache, dass viele mit Endometriose „geglaubt“ werden, es zu haben, aber es wird nicht immer bestätigt - weil es schwierig zu diagnostizieren ist.

Als Dr. Anna Klepchukova, wissenschaftliche Leiterin bei Flo Gesundheit sagt GesundLinie: „Die Diagnose einer Endometriose kann schwierig sein und eine Beckenuntersuchung und Ultraschall zur MRT umfassen. Die effektivste diagnostische Methode ist ein chirurgischer Eingriff wie eine Laparoskopie.“

Ich hatte noch nie eine Laparoskopie um das Vorhandensein meiner Endometriose zu bestätigen. Mehrere Ärzte haben jedoch bestätigt, dass meine Symptome mit einer Endometriose-Diagnose übereinstimmen und eine genetische Verbindung besteht.

Da bekannt ist, dass die Endometriose auch nach der Operation wieder auftritt, habe ich noch nicht den nächsten Schritt unternommen, um das Gewebe zu entfernen. Glücklicherweise war ich zumindest die meiste Zeit in der Lage, meine Schmerzen durch Empfängnisverhütung zu behandeln undMedizin.

Endometriose kann auch als zahlreiche andere Erkrankungen auftreten, was sie für Ärzte und Patienten gleichermaßen noch verwirrender macht.

Ich bin mindestens 5 oder 6 Mal in meinem Leben ins Krankenhaus gegangen, weil ich in der Nähe meines Blinddarms überwältigende Schmerzen hatte, die sich zu keinem Zeitpunkt entzündeten.

Während einige von ihnen vor der Diagnose meiner Endometriose waren, stellten sie keine Verbindung her, selbst als ich einen Arzt über meinen Zustand informierte.

In jedem Fall schickten mich die Ärzte nach der Feststellung, dass mein Anhang in Ordnung war, nach Hause, ohne sich die Zeit zu nehmen, um zu beurteilen, was das Problem überhaupt verursacht hatte. Rückblickend, wenn sich jemand gerade die Zeit genommen hätte, um weiter zu prüfen, was möglich wäreIch habe mich geirrt, ich hätte vor viel Schmerz und Frustration gerettet werden können.

Das an und für sich trägt noch mehr zur Frustration bei. Warum hat sich niemand die Zeit genommen?

„Endometriose wird als„ der große Maskerader “angesehen, weil sie so viele andere Krankheitsprozesse nachahmt. Es wurde berichtet, dass eine Endometriose-Diagnose 6 bis 11 Jahre dauert“, sagt Dr. Mark Trolice, Gynäkologe, reproduktiver Endokrinologe und Direktorvon Fruchtbarkeitspflege: Das IVF-Zentrum .

„Oft suchen [Patienten] zuerst ihren Hausarzt auf, dessen erste Vorgehensweise in der Regel nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind. Wenn der Patient schmerzhaften Geschlechtsverkehr und Perioden als Symptome nennt, werden [sie] normalerweise an einen Gynäkologen überwiesen, derverschreibt oft Antibabypillen “, fährt Dr. Trolice fort.

„Die Verzögerung tritt insbesondere bei Jugendlichen auf, die ihre Schmerzen möglicherweise nicht betonen, da sie neu in der Menstruation sind.“

Ich wurde aus dem Krankenhaus entlassen und angewiesen, einen Experten aufzusuchen. Als ich in Australien war, war das leichter gesagt als getan.

Am Ende ging ich zu einem Hausarzt, der sich auf Endometriose-Fälle spezialisiert hat. Sie wies mich an, weiterzumachen. FODMAP-Diät für einige Tage nach meiner Periode jeden Monat. Diese Diät hindert Sie daran, Lebensmittel mit hohem Säuregehalt zu essen, die unter anderem eine Reaktion auf Endometriose auslösen können.

„Viele werden sich für weniger invasive Behandlungen entscheiden, wie die Einnahme von hormonellen Medikamenten, einschließlich oraler Kontrazeptiva und einiger Spiralen, die sich bei der Behandlung von Endometriose und der Schmerzlinderung als wirksam erwiesen haben“, sagt Klepchukova.

Wie bei allem, fügt sie hinzu, ist das, was für eine Person am besten funktioniert, möglicherweise nicht die richtige Wahl für eine andere.

Ich habe seitdem kein weiteres Aufflammen in dieser Größenordnung mehr erlebt. Die Ärzte glaubten, dass ich aufgrund der Belastung meines Körpers - sowohl geistig als auch körperlich - ohnmächtig wurde, als ich den Schmerzen ausgesetzt war.

Jetzt, da ich weiß, wie leicht sich Endometriose als andere Zustände manifestieren kann, bin ich noch entschlossener, sie unter Kontrolle zu halten.

Gleichzeitig muss die Forschung fortgesetzt werden, damit die Menschen nicht ein Jahrzehnt oder länger unter Schmerzen leiden müssen, bevor sie diagnostiziert werden.

Für den Anfang ein sehr schmerzhafte Periode und andere belastende Menstruationsbeschwerden kann nicht mehr als „normal“ abgetan werden. Schmerzen dürfen nicht minimiert oder ignoriert werden.

So lange fühlte ich mich schwach, wenn ich die Schule verpassen musste oder wenn ich wegen meiner Endometriose vor Schmerzen gebeugt war. Aber dies ist eine schwächende Krankheit, von der so viele Menschen betroffen sind - allzu oft, ohne dass sie es wissen.

Die einzige Person, die entscheidet, wie stark sich der Schmerz anfühlt, sind Sie selbst.

Wie Rachel Greene in „Freunde“ sagte: „Keine Gebärmutter, keine Meinung.“ Es sind starke Schmerzen, die von niemand anderem abgetan werden sollten, insbesondere von jemandem, der sie selbst nicht erlebt hat.

Wenn Sie Symptome haben, von denen Sie glauben, dass sie Endometriose sein könnten, ignorieren Sie sie nicht und lassen Sie sie nicht von einem Arzt entlassen. Niemand sollte Schmerzen haben müssen. Wir verdienen es so viel besser.

Sarah Fielding ist eine in New York lebende Schriftstellerin. Ihr Schreiben wurde in Bustle, Insider, Männergesundheit, HuffPost, Nylon und OZY veröffentlicht, wo sie sich mit sozialer Gerechtigkeit, psychischer Gesundheit, Gesundheit, Reisen, Beziehungen, Unterhaltung, Mode und Mode befasstLebensmittel.