Familiäre Hypercholesterinämie FH ist eine Erbkrankheit, bei der Ihr Körper nicht verwendetes Cholesterin speichert.

Cholesterin ist eine wachsartige Substanz, die dazu beiträgt, Hormone, Zellmembranen und fettverdauliche Verbindungen in Ihrem Körper herzustellen. Es wird von Ihrem Körper produziert und Sie erhalten es auch aus einigen Nahrungsmitteln, die Sie essen. Ihr Körper benötigt Cholesterin, aber zu viel kann negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben.

Wenn Sie unbehandeltes FH haben, speichert Ihr Körper nicht verwendetes Cholesterin, anstatt es über Ihre Leber loszuwerden. Das Cholesterin baut sich in Ihrem Blut auf und kann zu Herzerkrankungen führen.

Es gibt keine Heilung für FH, aber die Krankheit kann behandelt werden. Ein frühzeitiger Diagnose- und Behandlungsplan kann Ihre Aussichten verbessern und Ihre Lebenserwartung erhöhen.

Ihre Lebenserwartung mit FH hängt von der Art Ihrer FH ab und davon, ob Sie behandelt werden oder nicht. Ohne Behandlung ist die Lebenserwartung mit FH verringert. Einige Untersuchungen legen nahe, dass die Lebenserwartung beträgt. 16 Jahre niedriger wenn FH nicht diagnostiziert wird.

Es gibt zwei Formen von FH :

  • heterozygote FH. Personen, die eine Genmutation von einem Elternteil erben, haben heterozygote FH. Ohne Behandlung kann heterozygote FH bereits Mitte der 30er Jahre Brustschmerzen und Herzinfarkt verursachen.
  • Homozygote FH. Menschen, die eine Genmutation von beiden Elternteilen erben, haben eine homozygote FH. Diese Form der FH ist seltener und kann schneller fortschreiten als die heterozygote FH. Ohne Behandlung kann sie bei einigen Menschen Symptome im Kindesalter und Tod verursachen, bevor sie 20 werden.

Die häufigste Todesursache bei Menschen mit FH ist ein plötzliches Herzereignis. Bei FH führt der Aufbau von LDL-Cholesterin Low Density Lipoprotein in Ihrem Blut zu einer früh einsetzenden Herzerkrankung, was bedeutet, dass Sie eine erhöhte Wahrscheinlichkeit habenin jungen Jahren einen Herzinfarkt haben.

Ihre Aussichten mit FH verbessern sich erheblich, wenn Sie eine genaue Diagnose erhalten und den von Ihrem Arzt bereitgestellten Behandlungsplan befolgen. Dies bedeutet :

  • Einnahme Ihrer Medikamente wie vorgeschrieben
  • regelmäßig trainieren
  • Verhinderung von Gewichtszunahme
  • mit dem Rauchen aufhören, wenn Sie rauchen
  • gesunde, ausgewogene Ernährung

Alle diese Maßnahmen verlängern die Lebensdauer von Menschen mit FH.

Hypercholesterinämie und FH sind beide Zustände mit hohem LDL-Cholesterinspiegel, aber FH wird aufgrund einer bestimmten Genmutation vererbt. Hypercholesterinämie ist genetisch bedingt und wird von Familien übertragen, entsteht jedoch nicht aufgrund einer bestimmten Genmutation.

Eine Person mit Hypercholesterinämie hat einen erhöhten LDL-Cholesterinspiegel, der aufgrund von Lebensstilfaktoren wie : auftritt.

  • eine ungesunde Ernährung
  • Bewegungsmangel
  • Fettleibigkeit
  • Rauchen

Jeder kann eine Hypercholesterinämie entwickeln, wenn er LDL-Cholesterin schneller aufnimmt, als seine Leber es aus seinem Blut entfernen kann.

Hypercholesterinämie kann behandelt werden mit :

  • Ernährungsumstellung
  • Gewichtsmanagement
  • regelmäßige Übung
  • Raucherentwöhnung

FH ist eine lebenslange Erkrankung, die aufgrund einer genetischen Mutation auftritt, die Ihre Leber daran hindert, das zusätzliche LDL-Cholesterin aus Ihrem Körper zu entfernen.

Menschen mit FH haben eine genetische Mutation von einem oder beiden Elternteilen geerbt. Die Behandlung von FH umfasst Änderungen des Lebensstils und Medikamente, die direkt bei der Diagnose beginnen und lebenslang andauern.

Wenn Sie an FH leiden, reichen Änderungen des Lebensstils allein nicht aus, um Ihr LDL-Cholesterin zu senken und das Risiko für Herzerkrankungen zu senken. Sie müssen auch Medikamente einnehmen, die von Ihrem Arzt verschrieben wurden, z. B. eine Statintherapie.

Manchmal wird FH identifiziert, nachdem Änderungen des Lebensstils allein nicht zur Senkung des LDL-Cholesterins beigetragen haben. Ihr Arzt wird weitere Cholesterin-Tests durchführen und die Familienanamnese und körperliche Symptome wie Cholesterin-Hautklumpen bewerten, um Ihre Diagnose von FH zu bestätigen.

FH ist nicht heilbar, aber behandelbar. Die Lebenserwartung mit FH ist ohne Behandlung niedriger. Je früher Sie jedoch eine korrekte Diagnose erhalten und mit der Medikation beginnen, desto besser sind Ihre Aussichten und Ihre Lebenserwartung.

FH wird von einem oder beiden Elternteilen geerbt und erfordert eine medikamentöse Behandlung, um Ihr LDL-Cholesterin zu senken.

Hypercholesterinämie hängt mit Ihren Genen zusammen, tritt jedoch aufgrund einer bestimmten Genmutation nicht auf. Sie kann bei jedem diagnostiziert werden, tritt aufgrund von Lebensstilfaktoren auf und kann ohne Medikamente behandelt werden.

Wenn Sie an FH leiden, können Sie Ihr Cholesterin mit von Ihrem Arzt verschriebenen Medikamenten senken. Der häufigste Behandlungsplan ist die Statintherapie. Ihr Arzt schlägt möglicherweise auch Änderungen des Lebensstils zusammen mit Ihren Medikamenten vor.