2009 habe ich mich angemeldet, um Blut bei der Blutspende meines Unternehmens zu spenden. Ich habe meine Spende in der Mittagspause gegeben und bin wieder zur Arbeit gegangen. Einige Wochen später erhielt ich einen Anruf von einer Frau, die fragte, ob ich kommen könntein ihr Büro.
Als ich ankam, waren sie sich nicht sicher, warum ich dort war, und sagten mir, mein Blut sei im Rahmen ihres Protokolls auf HIV-Antikörper getestet worden. Das Blut, das ich gespendet hatte, enthielt diese Antikörper, was mich HIV-positiv machte.
Ich saß ein Leben lang schweigend da. Sie gaben mir eine Broschüre und sagten mir, sie würde alle meine Fragen beantworten, und wenn ich mit jemandem sprechen müsste, könnte ich die Nummer auf der Rückseite anrufenverließ das Gebäude und fuhr nach Hause.
Seit diesem Tag sind nun über 10 Jahre vergangen, und seitdem habe ich viel gelernt, insbesondere im ersten Jahr nach meiner Diagnose. Hier sind fünf Dinge, die ich über das Leben mit HIV gelernt habe.
Ich hatte gerade einige lebensverändernde Neuigkeiten erhalten und hatte niemanden, mit dem ich über die nächsten Schritte sprechen konnte. Sicher, ich hatte eine Broschüre mit einer Reihe von Informationen, aber es gab niemanden, der diese Situation zuvor durchlaufen hatteunterstütze mich und hilf mir, mein Leben nach dieser Diagnose zu steuern.
Diese Erfahrung lehrte mich, dass ich, wenn ich den Rest meines Lebens mit diesem Virus verbringen wollte, meine eigenen Forschungen durchführen musste. Schließlich ist es mein Leben. Ich musste Informationen über Pflege, Medikamente, Therapien,und mehr alleine.
Als ich versuchte, so viele Informationen wie möglich herauszufinden, bemerkte ich, dass sich jeder mit diesem Virus infizieren konnte. Sie könnten eine kaukasische Frau mit einem Ehemann und zwei Kindern sein, in einem Haus mit einem weißen Lattenzaun leben und sich immer noch mit HIV infizieren.Sie könnten ein afroamerikanischer heterosexueller männlicher Student sein, der nur mit ein oder zwei Mädchen vertraut ist und sich immer noch mit HIV infiziert.
Während des ersten Jahres musste ich meine Sicht auf das, was ich dachte und wie sich dieser Virus im Leben anderer und in meinem eigenen Leben zeigt, wirklich ändern.
Als ich von meiner Diagnose erfuhr, ging ich im ersten Jahr viele Male in meine Heimatstadt. Ich hatte immer noch zu viel Angst, um meiner Familie zu sagen, dass ich HIV hatte, aber sie bemerkten nichts.
Sie haben auf die gleiche Weise mit mir interagiert und keine Anzeichen dafür gesehen, dass etwas nicht stimmt. Ich sah nicht anders aus und war zuversichtlich, dass sie es nie allein durch Aussehen herausfinden würden.
Ich tat alles, um sie über meine Diagnose im Dunkeln zu halten. Aber egal wie ich von außen aussah, ich starb innerlich vor Angst. Ich dachte, sie würden nicht mehr um mich herum sein wollen, weil ichHIV haben.
Es dauerte eine Weile, bis ich meiner Familie meinen HIV-Status mitteilte. Sie reagierten alle unterschiedlich, aber die Liebe von allen blieb gleich.
Es ging nicht mehr darum, dass ich ein schwuler Mann bin oder das Virus, das diese „anderen“ Menschen befällt. Es wurde persönlich und sie erlaubten mir, sie zu erziehen.
Das, was ich so sehr versucht hatte, mich vor ihnen zu verstecken, brachte uns näher zusammen. Nachdem wir die Nachrichten erhalten und uns die Zeit genommen hatten, sie zu verarbeiten, stellten sie fest, dass nichts anderes wichtig war. Und vertrau mir, ichfühle es auch wenn wir meilenweit voneinander entfernt sind.
Nach ein paar Monaten habe ich versucht, mich zu verabreden und meinen Status preiszugeben. Aber ich habe Leute erlebt, die buchstäblich aus dem Raum rannten, als sie herausfanden, dass ich HIV hatte, oder Leute, die anscheinend nur daran interessiert waren, nie wieder von ihnen zu hören.
Ich verbrachte mehrere einsame Nächte damit, mich in den Schlaf zu weinen und zu glauben, dass mich niemand aufgrund meines HIV-Status jemals lieben würde. Junge, habe ich mich geirrt?
Das Leben hat eine lustige Art, Ihnen zu zeigen, wie machtlos Sie sind, bestimmte Dinge zu stoppen. Liebe zu finden ist eine dieser guten Möglichkeiten. Mein derzeitiger Partner Johnny und ich haben stundenlang vor dem Treffen telefonisch über Geschäfte gesprochenAngesicht zu Angesicht.
Als ich Johnny traf, wusste ich es einfach. Ich wusste, dass ich ihm meinen HIV-Status mitteilen musste, auch um zu sehen, ob er so reagieren würde, wie andere es in der Vergangenheit getan hatten. Über sechs Jahre nach unserem ersten Treffen ist er jetztmein größter Unterstützer und stärkster Anwalt.
HIV wirkt sich nicht nur auf die körperliche Gesundheit eines Menschen aus. Es wirkt sich auch auf unser soziales Leben, unsere geistige Gesundheit und sogar auf unsere Gedanken über die Zukunft aus. Während jeder Weg mit HIV anders ist, können unsere Erfahrungen zu wichtigen Lektionen führen. Hoffentlich einigevon den Dingen, die ich gelernt habe, kann Ihnen oder jemandem helfen, den Sie kennen und der mit HIV lebt.
David L. Massey ist ein Motivationsredner, der auf Reisen ist und seine Geschichte von „Leben jenseits der Diagnose“ erzählt. Er ist ein Gesundheitsexperte in Atlanta, Georgia. David hat durch strategische Partnerschaften eine nationale Sprachplattform ins Leben gerufen und glaubt fest an die Macht vonBeziehungsaufbau und Austausch bewährter Verfahren im Umgang mit Herzensangelegenheiten. Folgen Sie ihm auf Facebook und Instagram oder seine Website www.davidandjohnny.org .
