Übersicht

Bauchspeicheldrüsenkrebs beginnt, wenn Zellen in der Bauchspeicheldrüse Mutationen in ihrer DNA entwickeln.

Diese abnormalen Zellen sterben nicht wie normale Zellen ab, sondern vermehren sich weiter. Es ist der Aufbau dieser Krebszellen, der einen Tumor erzeugt.

Diese Art von Krebs beginnt normalerweise in den Zellen, die die Kanäle der Bauchspeicheldrüse auskleiden. Sie kann auch in den neuroendokrinen Zellen oder anderen hormonproduzierenden Zellen beginnen.

Bauchspeicheldrüsenkrebs Läuft in einigen Familien. Ein kleiner Prozentsatz der genetischen Mutationen, die an Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt sind, werden vererbt. Die meisten werden erworben.

Es gibt einige andere Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können. Einige davon können geändert werden, andere nicht. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Die direkte Ursache von Bauchspeicheldrüsenkrebs kann nicht immer identifiziert werden. Bestimmte Genmutationen, sowohl vererbt als auch erworben, sind mit Bauchspeicheldrüsenkrebs verbunden. Es gibt einige Risikofaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs, obwohl eine davon nicht bedeutetSie bekommen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.

Vererbte genetische Syndrome, die mit dieser Krankheit verbunden sind, sind :

  • Ataxia telangiectasia verursacht durch vererbte Mutationen im ATM-Gen
  • familiäre oder erbliche Pankreatitis normalerweise aufgrund von Mutationen im PRSS1-Gen
  • familiäre adenomatöse Polyposis verursacht durch ein defektes APC-Gen
  • familiäres atypisches Multiple-Mol-Melanom-Syndrom aufgrund von Mutationen im p16 / CDKN2A-Gen
  • erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom verursacht durch BRCA1- und BRCA2-Genmutationen
  • Li-Fraumeni-Syndrom das Ergebnis eines Defekts im p53-Gen
  • Lynch-Syndrom erblicher Darmkrebs ohne Polypose, normalerweise verursacht durch defekte MLH1- oder MSH2-Gene
  • multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 verursacht durch ein fehlerhaftes MEN1-Gen
  • Neurofibromatose, Typ 1 wegen Mutationen im NF1-Gen
  • Peutz-Jeghers-Syndrom verursacht durch Defekte im STK11-Gen
  • Von Hippel-Lindau-Syndrom das Ergebnis von Mutationen im VHL-Gen

„Familiärer Bauchspeicheldrüsenkrebs“ bedeutet, dass er in einer bestimmten Familie auftritt, in der :

  • Mindestens zwei Verwandte ersten Grades Eltern, Geschwister oder Kind hatten Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  • Es gibt drei oder mehr Verwandte mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf derselben Seite der Familie.
  • Es gibt ein bekanntes Familienkrebs-Syndrom sowie mindestens ein Familienmitglied mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Andere Bedingungen, die das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können, sind :

Andere Risikofaktoren sind :

  • Alter Mehr als 80 Prozent von Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickeln sich bei Menschen zwischen 60 und 80 Jahren.
  • Geschlecht. Männer haben a leicht höheres Risiko als Frauen.
  • Rennen. Afroamerikaner haben eine leicht höheres Risiko als Kaukasier.

Lebensstilfaktoren können auch das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen. Zum Beispiel :

  • Rauchen Zigaretten doppelt Ihr Risiko, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Zigarren, Pfeifen und rauchfreie Tabakprodukte erhöhen ebenfalls Ihr Risiko.
  • Fettleibigkeit erhöht das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs um etwa 20 Prozent .
  • Starke Exposition gegenüber Chemikalien Die Verwendung in der Metallverarbeitung und in der chemischen Reinigung kann Ihr Risiko erhöhen.

Es ist eine relativ seltene Art von Krebs. Über 1,6 Prozent von Menschen wird im Laufe ihres Lebens Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickeln.

Meistens sind Symptome bei Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium nicht offensichtlich.

Mit fortschreitendem Krebs können Anzeichen und Symptome sein :

  • Schmerzen im Oberbauch, die möglicherweise auf Ihren Rücken ausstrahlen
  • Appetitlosigkeit
  • Gewichtsverlust
  • Müdigkeit
  • Gelbfärbung von Haut und Augen Gelbsucht
  • neuer Diabetes
  • Depression

Es gibt keinen Routine-Screening-Test für Personen mit einem durchschnittlichen Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Sie haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko, wenn Sie in der Familie an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind oder chronische Pankreatitis . Wenn dies der Fall ist, kann Ihr Arzt Blutuntersuchungen anordnen, um nach Genmutationen im Zusammenhang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu suchen.

Diese Tests können Ihnen sagen, ob Sie die Mutationen haben, aber nicht, ob Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Außerdem bedeutet das Vorhandensein der Genmutationen nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs bekommen.

Unabhängig davon, ob Sie ein durchschnittliches oder ein hohes Risiko haben, bedeuten Symptome wie Bauchschmerzen und Gewichtsverlust nicht, dass Sie an Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden. Dies können Anzeichen für eine Vielzahl von Erkrankungen sein, aber es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt zur Diagnose aufsuchen.Wenn Sie Anzeichen von Gelbsucht haben, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt.

Ihr Arzt wird eine gründliche Anamnese machen wollen.

Nach einer körperlichen Untersuchung können diagnostische Tests Folgendes umfassen :

  • Bildgebungstests. Ultraschall , CT-Scans , MRT und PET-Scans kann verwendet werden, um detaillierte Bilder zu erstellen, um nach Anomalien Ihrer Bauchspeicheldrüse und anderer innerer Organe zu suchen.
  • Endoskopischer Ultraschall. Bei diesem Verfahren wird ein dünner, flexibler Schlauch Endoskop durch Ihre Speiseröhre und in Ihren Magen geführt, um Ihre Bauchspeicheldrüse zu sehen.
  • Biopsie. Der Arzt führt eine dünne Nadel durch Ihren Bauch und in die Bauchspeicheldrüse ein, um Probe holen des verdächtigen Gewebes. Ein Pathologe untersucht die Probe unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob die Zellen krebsartig sind.

Ihr Arzt kann Ihr Blut auf Tumormarker testen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziiert sind. Dieser Test ist jedoch kein zuverlässiges Diagnosewerkzeug. Er wird normalerweise verwendet, um zu beurteilen, wie gut die Behandlung funktioniert.

Nach der Diagnose muss der Krebs inszeniert werden je nachdem, wie weit es sich ausgebreitet hat. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird von 0 bis 4 inszeniert, wobei 4 am weitesten fortgeschritten ist. Dies hilft bei der Bestimmung Ihrer Behandlungsoptionen, einschließlich Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Zu Behandlungszwecken kann Bauchspeicheldrüsenkrebs auch als : eingestuft werden

  • resezierbar. Es scheint, dass der Tumor vollständig chirurgisch entfernt werden kann.
  • Borderline resezierbar. Krebs hat nahe gelegene Blutgefäße erreicht, aber es ist möglich, dass der Chirurg ihn vollständig entfernen kann.
  • nicht resezierbar. Es kann in der Chirurgie nicht vollständig entfernt werden.

Ihr Arzt wird dies zusammen mit Ihrem vollständigen medizinischen Profil berücksichtigen, um die besten Behandlungen für Sie zu bestimmen.