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Die FDA hat eine neue Gewichtsverlusthilfe zugelassen, die sich in Ihrem Magen ausdehnt, damit Sie sich mit weniger Nahrung satt fühlen. Getty Images

Die Food and Drug Administration FDA hat diese Woche eine seltene Zulassung für ein neues Gerät zur Gewichtsreduktion erteilt.

Plenity, erstellt von der Bostoner Biotech-Firma Gelesis ist eine Hydrogelkapsel, die aus einer proprietären Mischung aus Cellulose einer Art Faser und Zitronensäure hergestellt wird.

In einer ersten von der FDA wurde Plenity für die Anwendung bei Personen mit einem Body Mass Index BMI von 25 bis 40 zugelassen. Dies schließt Personen in den Kategorien Übergewicht und Fettleibigkeit ein.

Die meisten zuvor zugelassenen Geräte waren nur für Personen mit einem BMI über 30 oder für Personen in der Kategorie Fettleibigkeit bestimmt.

Personen unterhalb dieser Schwelle wurden nicht zur Verwendung früherer Medikamente zur Gewichtsreduktion zugelassen, es sei denn, sie hatten bereits eine Krankheit wie Herzerkrankungen oder Schlafapnoe.

Die FDA, in ihrer Kehrung Genehmigung of Plenity warnt davor, dass es neben Diät und Bewegung angewendet werden muss. Es kann auch mit anderen Medikamenten zur Gewichtsreduktion angewendet werden.

Die Fülle wird 20 bis 30 Minuten vor dem Mittag- oder Abendessen als Drei-Kapseln-Dosis eingenommen.

In jeder Kapsel bilden die beiden Inhaltsstoffe eine dreidimensionale Hydrogelmatrix. Im Magen brechen die Kapseln auseinander und setzen die Matrix Wasser aus. Jede der Hydrogelzellen kann das 100-fache ihres Gewichts aufnehmen und wächst bis zuPlatz im Magen und Darm einnehmen.

Das Ergebnis ist, dass Sie sich satt fühlen und weniger Platz für Essen haben, sodass Sie wahrscheinlich weniger essen.

Nach dem Essen wandert die Hydrogelmatrix aus dem Magen heraus, wo sie im Darm zerfällt. Die Zellen geben das von ihnen aufgenommene Wasser wieder in Ihren Magen-Darm-Trakt ab und verlassen den Körper während eines Stuhlgangs.

Da der Körper das Hydrogel nicht absorbiert - es gelangt durch den Darm und aus dem Ende des GI-Trakts - betrachtet die FDA es als „Gerät“, nicht als Medikament.

„Ähnlich wie bei der Einnahme von Flohsamen mit Wasser, um ein faserreiches Getränk zu kreieren, das Sie länger satt hält, scheint dieses neue Produkt genauso zu funktionieren“, sagte Julie Upton, MS, RD , Mitbegründer von Appetit auf Gesundheit .

"Der Schlüssel zu Ballaststoffpräparaten ist das Trinken von zusätzlichem Wasser, was übrigens beim Abnehmen helfen kann", sagte sie.

Die FDA stützte sich stark auf die Ergebnisse einer Studie aus dem Jahr 2018 in der Zeitschrift Adipositas, um die Daumen für die Fülle aufzugeben.

Der Gelesis Gewichtsverlust GLOW Studie das von Gelesis bezahlt wurde, rekrutierte 436 Erwachsene mit einem BMI zwischen 27 und 40.

24 Wochen sechs Monate lang erhielten die Teilnehmer entweder ein Placebo-Produkt oder Plenity.

Die Studie war eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Dies bedeutet, dass weder die Forscher noch die Teilnehmer wussten, ob sie Plenity oder ein Placebo-Produkt erhielten, bis die Studie abgeschlossen war.

Am Ende des Studienzeitraums verloren Teilnehmer, die die Gelesis-Gewichtsverlusthilfe angewendet hatten, 6,4 Prozent ihres Grundgewichts gegenüber 4,4 Prozent in der Placebogruppe. Dies ist zwar kein großer Unterschied, aber statistisch signifikant.

Darüber hinaus verloren fast 60 Prozent der Personen, die die Plenity-Kapseln einnahmen, 5 Prozent ihres Gewichts, und 27 Prozent erreichten einen Gewichtsverlust von mehr als 10 Prozent des Ausgangswertes.

In der Placebogruppe verloren 42 Prozent der Teilnehmer 5 Prozent des Grundkörpergewichts und 15 Prozent 10 Prozent oder mehr.

Teilnehmer, die Plenity verwendeten, verloren doppelt so häufig wie Placebo-Benutzer mindestens 10 Prozent.

Und bei Teilnehmern mit Prädiabetes oder mit Lebensstil behandeltem Typ-2-Diabetes war die Wahrscheinlichkeit, dass Personen, die Plenity einnahmen, am Ende der Studie sechsmal häufiger 10 Prozent ihres Grundgewichts verloren.

Bei Personen, die Plenity einnahmen, traten häufiger GI-Probleme auf - Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen und Gase - als bei Personen, die das Placebo einnahmen, aber die Prozentsätze waren ziemlich ähnlich.

Zum Beispiel gaben 12,6 Prozent der Personen, die Plenity einnahmen, Durchfall an, verglichen mit 8,5 Prozent der Placebo-Benutzer; 11,7 Prozent der Plenity-Benutzer gaben an, aufgebläht zu sein, verglichen mit 6,6 Prozent der Placebo-Benutzer.

„In der Vergangenheit gab es mehrere Geräte, die Sie in Ihren Magen stecken konnten, damit Sie das Gefühl haben, dass sich Essen in Ihrem Magen befindet, sodass Sie nicht mehr essen möchten“, sagte Dr. Peter LePort bariatrischer Chirurg und medizinischer Direktor des MemorialCare Surgical Weight Loss Center im Orange Coast Medical Center im kalifornischen Fountain Valley.

"Sie hatten schon immer ein Problem. Entweder haben sie den Magen erodiert oder sie sind in den Darm übergegangen und konnten es nicht herausholen", sagte er.

LePort stellt fest, dass die Teilnehmer nach dem Entfernen der Geräte wieder normal essen können, was häufig zu einer Gewichtszunahme führt. Die Geräte können erneut installiert werden, jedoch zu hohen Kosten.

LePort weist darauf hin, dass Plenity, obwohl es noch keinen festgelegten Preis gibt, wahrscheinlich um ein Vielfaches günstiger ist als eine Operation.

Die vorläufigen Studien zur Fülle zeigen vielversprechende Ergebnisse, aber langfristige Ergebnisse sind immer der Schlüssel für alle Produkte oder Pläne zur Gewichtsreduktion.

Da die GLOW-Studie nur sechs Monate dauerte, wird die Zeit zeigen, wie effektiv das Gerät für Menschen sein wird.

„Im Allgemeinen betrachte ich all dies als eine Art Spielerei, mit der der Patient weniger Kalorien aufnimmt, weil es letztendlich auf Kalorien ankommt. Wenn Sie zu viele aufnehmen, nehmen Sie zu. Wenn SieNehmen Sie zu wenig auf, Sie werden Gewicht verlieren “, sagte LePort.

"Wenn dieses Gerät die Menge an Kalorien verringert, die Sie innerhalb von 24 Stunden aufnehmen können, verlieren Sie Gewicht bis zu dem Punkt, an dem Sie die richtige Menge an Kalorien aufnehmen", fügte er hinzu.

Gelesis sagt, dass sie eine begrenzte Markteinführung Ende 2019 mit einer landesweiten Veröffentlichung ihres Produkts im Jahr 2020 anstreben.