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Ärzte wissen nicht genau, was Colitis ulcerosa UC verursacht, eine Art entzündliche Darmerkrankung IBD. Die Genetik scheint jedoch eine wichtige Rolle zu spielen.

UC läuft in Familien. In der Tat ist eine Familiengeschichte von UC die größter Risikofaktor für die Krankheit. Es ist wahrscheinlich, dass Menschen ein genetisches Risiko für UC erben. Darüber hinaus scheinen bestimmte Faktoren in ihrer Umgebung eine Rolle beim Angriff ihres Immunsystems auf ihren Dickdarm zu spielen, der die Krankheit auslöst.

Familien mit UC haben einige gemeinsame Gene. Dutzende genetische Variationen oder Veränderungen wurden mit der Erkrankung in Verbindung gebracht. Gene können UC auslösen, indem sie die Immunantwort des Körpers verändern oder die Schutzbarriere des Darms stören.

Was noch unbekannt ist, ist, ob und welche Gene die Krankheit direkt verursachen.

Forscher haben verschiedene Faktoren untersucht, die die Genetik mit einem erhöhten Risiko für UC verbinden. Dazu gehören :

Cluster in Familien

UC läuft in der Regel in Familien - insbesondere bei nahen Verwandten. Über 10 bis 25 Prozent von Menschen mit UC haben Eltern oder Geschwister mit IBD entweder UC oder Morbus Crohn. Das Risiko für UC ist ebenfalls höher bei entfernteren Verwandten wie Großeltern und Cousins. UC, die häufig mehrere Familienmitglieder betrifft beginnt in einem früheren Alter als bei Menschen ohne familiäre Vorgeschichte der Erkrankung.

Zwillinge

Eine der besten Möglichkeiten, Gene in UC zu untersuchen, ist die Betrachtung von Familien.

Insbesondere Zwillinge bieten ein ideales Fenster in die genetischen Wurzeln der Krankheit, da ihre Gene am ähnlichsten sind. Eineiige Zwillinge teilen sich größtenteils dieselbe DNA . Brüderliche Zwillinge teilen ungefähr 50 Prozent ihrer Gene. Zwillinge, die im selben Haus aufwachsen, teilen auch viele der gleichen Umwelteinflüsse.

Für Menschen, die UC haben und ein identischer Zwilling sind, findet die Forschung das ungefähr 16 Prozent von Zeit zu Zeit hat ihr Zwilling auch UC. Bei brüderlichen Zwillingen liegt diese Zahl bei etwa 4 Prozent.

Ethnizität

UC ist auch häufiger bei Menschen bestimmter Ethnien. Kaukasier und aschkenasische Juden Juden europäischer Abstammung leiden häufiger an der Krankheit als andere ethnische Gruppen.

Gene

Forscher haben Dutzende genetischer Veränderungen untersucht, die möglicherweise an UC beteiligt sind. Sie wissen immer noch nicht, wie diese Veränderungen die Krankheit auslösen, aber sie haben einige Theorien.

Einige der Gene, die mit UC in Verbindung gebracht wurden, hängen mit der Fähigkeit des Körpers zusammen, Proteine ​​zu produzieren, die eine Schutzbarriere auf der Oberfläche im Darm bilden. Diese Barriere hält normale Bakterien der Flora und alle Toxine im Darm. Wenn dies schützend istDie Barriere ist durchbrochen, Bakterien und Toxine können mit der Epitheloberfläche des Dickdarms in Kontakt kommen und dies kann eine Reaktion des Immunsystems auslösen.

Andere mit UC verknüpfte Gene beeinflussen T-Zellen. Diese Zellen helfen Ihrem Immunsystem, Bakterien und andere fremde Eindringlinge in Ihrem Körper zu identifizieren und sie anzugreifen.

Bestimmte genetische Make-ups können dazu führen, dass T-Zellen entweder fälschlicherweise die Bakterien angreifen, die normalerweise in Ihrem Darm leben, oder zu aggressiv auf Krankheitserreger oder Toxine reagieren, die durch Ihren Dickdarm gelangen. Diese übermäßige Immunantwort kann zum Krankheitsprozess bei UC beitragen.

A Studie 2012 entdeckte mehr als 70 Suszeptibilitätsgene für IBD. Viele dieser Gene wurden bereits mit anderen Immunerkrankungen in Verbindung gebracht, wie z. Psoriasis und Spondylitis ankylosans .

Gene spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von UC, aber sie sind nur ein Teil des Puzzles. Die meisten Leute Wer an dieser Krankheit leidet, hat keine Familiengeschichte.

Im Allgemeinen betrifft IBD mehr Menschen in Industrieländern und insbesondere diejenigen, die in städtischen Gebieten leben. Verschmutzung, Ernährung und chemische Exposition können mit diesem erhöhten Risiko zu tun haben.

Mögliche Trigger, die mit UC verknüpft wurden, sind :

  • mangelnde Exposition gegenüber Bakterien und anderen Keimen im Kindesalter, wodurch verhindert wird, dass sich das Immunsystem normal entwickelt sogenannte Hygienehypothese
  • eine Diät, die reich an Fett, Zucker und Fleisch und arm an Omega-3-Fettsäuren und Gemüse ist
  • Vitamin D-Mangel
  • Antibiotika-Exposition im Kindesalter
  • Verwendung von Aspirin Bufferin und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika NSAIDs
  • Infektionen mit Bakterien und Viren wie E. coli, Salmonellen und Masern

Q :

Wenn mein Geschwister UC hat, kann ich genetisch getestet werden, um festzustellen, ob ich es auch habe?

Anonymer Patient

A :

In der Regel werden Gentests nicht routinemäßig durchgeführt, um auf UC zu prüfen. Ein Geschwister mit UC erhöht das Risiko für UC. Aufgrund der vielen Genvariationen, die mit einem höheren Risiko für UC verbunden sein können, gibt es derzeit keineeinzelner Gentest spezifisch für UC.

Die Diagnose einer UC basiert in der Regel auf einer Kombination aus Anamnese Familienanamnese, Anamnese, Anamnese der Umweltexposition sowie Ihren gastrointestinalen Symptomen und Anzeichen und diagnostischen Tests in der Regel eine Kombination aus Blut-, Stuhl- und Bildgebungsstudien.

Stacy Sampson, DO Die Antworten geben die Meinung unserer medizinischen Experten wieder. Alle Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als medizinischer Rat betrachtet werden.