Wenn Sie nichts Passendes zu sagen haben, sagen Sie überhaupt nichts.
Wenn Sie hatten Multiple Sklerose MS Wahrscheinlich haben Sie seit mehr als einer Minute bereits eine Version einiger der empörenden Kommentare zu dieser Liste gehört.
Chronische Krankheiten werden kaum verstanden. Es kann zwar anstrengend sein, immer wieder auf ausgefallene Kommentare zu reagieren, aber ich kann kaum die meisten dafür verantwortlich machen, dass ich nicht immer das Richtige weiß.
Unsere Vorstellungen von Behinderung wurden durch jahrzehntelanges stereotypes Geschichtenerzählen geprägt. Die gute Nachricht ist, dass authentische Geschichten über chronische Krankheiten erzählt werden und je mehr wir ihnen erzählen, desto mehr werden wir alle beginnen, Behinderung als eine andere zu verstehenTeil der menschlichen Erfahrung.
In der Zwischenzeit sind hier 10 der albernsten Dinge, die mir als jemand mit einer chronischen Krankheit gesagt wurden.
Um mich zu beruhigen, sagte dies ein enger Freund, nachdem mir die Ärzte gesagt hatten, dass ich möglicherweise an MS leide.
Sie versuchte frech und vielleicht sogar lustig zu sein, aber 20 Jahre später klingeln ihre Worte immer noch in meinen Ohren. Die Wahrheit ist, dass sie wahrscheinlich an keine jungen Leute denken konnte, die wie wir mit einer chronischen Krankheit wie MS aussahenund das ist das Versagen der Medien, diese demografische Gruppe einzubeziehen und darzustellen.
MS beginnt häufig als Krankheit eines jungen Menschen, die am häufigsten bei Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert wird. Viele hübsche Menschen erkranken an MS.
Dies wurde von jemandem in meiner Nähe zwischen meinen ersten Symptomen und meiner tatsächlichen Diagnose gesagt, um mir zu versichern, dass das, was die Ärzte vermuteten, möglicherweise nicht wahr sein konnte.
Die Realität ist, dass guten Menschen schlimme Dinge passieren. Chronische Krankheit ist nicht Gottes Strafe, und MS ist nicht meine Schuld.
Während wir uns mit Gottes Plan befassen, als ich eines Tages auf meinem Rollator vor einem Einkaufszentrum saß und auf meine Fahrt wartete, fragte eine Fremde, ob sie für mich beten könne.
Als ich der Frau sagte, dass es mir gut gehe, bestand sie darauf und sagte mir, dass Gott möchte, dass ich besser werde. Die Idee, dass ich durch ihre Fürsprache geheilt werden könnte, legt nahe, dass Gott es für mich herausgebracht hat, wenn er mich nicht repariert.
Ganz zu schweigen davon, dass ich gerade meinen Tag verbracht habe. Von einem Fremden bemitleidet zu werden, war nicht die Art von Energie, an der ich interessiert war.
Die Aussage „Gott gibt uns nicht mehr, als wir verkraften können“ soll gemeinhin ermutigend sein, aber angesichts der Kämpfe mit psychischer Gesundheit und Sucht, mit denen die Gemeinschaft chronischer Krankheiten konfrontiert ist, glaube ich nicht, dass dies immer der Fall ist.
Religion kann ein wertvolles Instrument sein, um mit den Realitäten chronischer Krankheiten fertig zu werden, aber es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass der Glaube äußerst persönlich ist.
Dieser Kommentar stammte von einem Fremden in einem Aufzug und wurde in einem mitleidigen Ton gefragt.
Wieder lebte ich nur mein Leben und fragte mich, ob es für Pfefferminzmokka zu früh war oder ob wir uns technisch noch in der Kürbisgewürzsaison befanden. Plötzlich wurde ich grob daran erinnert, dass der erste Eindruck, den viele Menschen von mir haben, nicht der Gal- ist.Über-Stadt-Version, die ich von mir habe - es ist von einem "tragischen" kranken Mädchen.
Es braucht echte Energie, um mich daran zu erinnern, wer ich bin, wenn andere regelmäßig eine traurige Erzählung auf mein Leben projizieren.
Ich habe dies im Vorfeld meiner Hochzeit oft gehört, und ich war Glück, aber nicht aus dem Grund, der durch diesen Kommentar impliziert wurde.
Der Untertext lautete, dass ein guter Mann mich heiratete, „obwohl“ ich MS hatte. Die Wahrheit ist, dass wir beide das Glück hatten, einander gefunden zu haben, aber nicht eine Person hatte das Gefühl, dass sie meinem Mann sagen musste, wie viel Glück sie hatten. er war.
Als Benutzer von Mobilitätshilfen höre ich das oft. Während wir eher daran gewöhnt sind, dass ältere Menschen Mobilitätshilfen verwenden, kann eine Behinderung jeden von uns in jedem Alter betreffen.
Abgesehen von der Tatsache, dass dieser Kommentar keinen Sinn ergibt, kann er problematisch sein, wenn er mit dem Unglauben einhergeht, dass jemand zu Recht einen Stock, einen Rollator oder einen Rollstuhl benötigt.
Eine positive Einstellung ist wichtig, aber auch das Trauern, was Sie durchmachen, und diese Art von Aussage macht die Erfahrung eines Individuums ungültig.
Sie müssen nicht immer dankbar sein, dass es nicht schlimmer ist. Außerdem, wie fühlen sich Menschen, die mit dem Zustand leben, von dem Sie entschieden haben, dass er sich schlechter fühlen soll?
Das Leiden eines anderen zu nutzen, um sich in seinem eigenen Leben besser zu fühlen, ist die Definition dessen, was Stella Young geprägt hat “ Inspirationsporno . ”
Ich war auf einer Broadway-Show und saß wirklich in meinem Rollator / Cabrio-Transportstuhl ist ein schöner Sitzplatz.
Dieser Kommentar hätte es nicht in diese Liste geschafft, außer die Person, die sagte, dass er meinen Rücken rieb und mir auf den Kopf klopfte und irgendwie vergaß, dass ich eine erwachsene Frau war, die sie nicht kannte.
Dies wurde mir nicht gesagt, dies wurde bei der Flughafensicherheit nach mir gefragt.
Diese Straftat ist eine große Sache, da das Ignorieren eines Rollstuhlfahrers und das Sprechen mit seinem Begleiter infantilisierend und demoralisierend ist. Es ist besonders empörend, weil es fast jedes Mal passiert, wenn ich fliege.
Die Flughafensicherheit sieht und interagiert jeden Tag den ganzen Tag mit Rollstuhlfahrern. Sie sollten es besser wissen und müssen damit aufhören.
Es ist erstaunlich für mich, wie oft sich Fremde berechtigt fühlen, solche persönlichen Informationen wie die Krankengeschichte einer Person zu kennen. Stellen Sie sich vor, Sie würden regelmäßig von jemandem gefragt, von dem Sie nicht wussten, dass er ihnen von einem der schlimmsten Dinge erzählt, die Sie durchgemacht haben.
Menschen mit MS und anderen chronischen Krankheiten hören ständig empörende Kommentare wie diese. Wir verstehen, dass die meisten Menschen es gut meinen, und wir geben viel Energie aus, um unsere eigenen Beschwerden zu ertragen, um die Gefühle neugieriger Fremder oder sogar Freunde und Familie zu schützen.
Ich begrüße diejenigen, die, wenn diese Mikroaggressionen nutzen Sie die Gelegenheit, um andere darüber aufzuklären, wie es ist, tatsächlich mit MS zu leben. Es sollte jedoch nicht Aufgabe der Behindertengemeinschaft sein, der Welt einige Manieren beizubringen.
An die neugierigen Fremden, die wirklich helfen wollen: Anstatt zu geben unaufgeforderter Rat oder persönliche Fragen stellen, versuchen zuzuhören, eine Rampe zu bauen, für Forschung zu spenden, jemanden mit einer Behinderung einzustellen, einem Patientenanwalt in sozialen Medien zu folgen oder Fernseh- und Filmprojekte zu unterstützen, die authentische Geschichten erzählen.
Und wenn Sie nichts Passendes zu sagen haben, sagen Sie überhaupt nichts.
Ardra Shephard ist die einflussreiche kanadische Bloggerin dahinter Auslösen in der Luft - die preisgekrönte, respektlose und lustige Insider-Geschichte über das Leben mit MS. Ardra ist eine Story-Beraterin für das Fernsehsender AMI und hat sich mit Shaftesbury Films zusammengetan, um eine Drehbuchserie zu entwickeln, die auf ihrem Leben mit MS basiert. Folgen Sie Ardra auf Facebook und ein Instagram wo Yahoo Lifestyle berichtete, dass "@ms_trippingonair das Konto für chronische Krankheiten Nummer eins ist, dem man folgen muss."
