Wie das Ausprobieren von Mobilitätsgeräten meine Sicht auf mich mit MS verändert hat

Im Sommer zwischen meinem Junior- und Senior-College-Jahr beschlossen meine Mutter und ich, uns für ein Fitness-Boot-Camp anzumelden. Der Unterricht fand jeden Morgen um 5 Uhr morgens statt. Eines Morgens während eines Laufs konnte ich meine Füße nicht fühlen.In den nächsten Wochen verschlechterten sich die Dinge und ich wusste, dass es Zeit war, einen Arzt aufzusuchen.

Ich habe mehrere Ärzte besucht, die mir widersprüchliche Ratschläge gegeben haben. Einige Wochen später befand ich mich im Krankenhaus, um eine andere Meinung einzuholen.

Die Ärzte sagten mir, ich hätte Multiple Sklerose MS, eine Erkrankung des Zentralnervensystems, die den Informationsfluss im Gehirn sowie zwischen Gehirn und Körper stört.

Zu der Zeit wusste ich nicht, was MS ist. Ich hatte keine Ahnung, was es mit meinem Körper tun könnte.

Aber ich wusste, dass ich mich niemals von meinem Zustand definieren lassen würde.

Innerhalb weniger Tage wurde eine Krankheit, von der ich einmal nichts wusste, zum Mittelpunkt und Mittelpunkt des Lebens meiner Familie. Meine Mutter und meine Schwester verbrachten jeden Tag Stunden am Computer und lasen jeden einzelnen Artikel und jede Ressource, die sie finden konnten. Wirlernten, als wir gingen, und es gab so viele Informationen zu verdauen.

Es fühlte sich manchmal so an, als wäre ich auf einer Achterbahn. Die Dinge bewegten sich schnell. Ich hatte Angst und hatte keine Ahnung, was mich als nächstes erwarten würde. Ich war auf einer Fahrt, die ich nicht fortsetzen wollte, nicht sicher, wohin sie führen würdemich.

Was wir schnell entdeckt haben, ist, dass MS wie Wasser ist. Es kann viele Formen annehmen, so viele Bewegungen und ist schwer einzudämmen oder vorherzusagen. Ich konnte es nur einweichen und mich auf alles vorbereiten.

Ich fühlte mich traurig, überwältigt, verwirrt und wütend, aber ich wusste, dass es keinen Sinn hatte, mich zu beschweren. Natürlich hätte meine Familie mich sowieso nicht zugelassen. Wir haben ein Motto: „MS ist BS.“

Ich wusste, dass ich diese Krankheit bekämpfen würde. Ich wusste, dass ich eine Armee von Unterstützung hinter mir hatte. Ich wusste, dass sie auf jedem Schritt des Weges da sein würden.

2009 bekam meine Mutter einen Anruf, der unser Leben veränderte. Jemand von der Nationale MS-Gesellschaft hatte von meiner Diagnose erfahren und gefragt, ob und wie sie uns unterstützen könnten.

Ein paar Tage später wurde ich eingeladen, mich mit jemandem zu treffen, der mit neu diagnostizierten jungen Erwachsenen arbeitete. Sie kam zu mir nach Hause und wir gingen Eis essen. Sie hörte aufmerksam zu, während ich über meine Diagnose sprach. Nachdem ich ihr meine gesagt hatteSie teilte die Möglichkeiten, Ereignisse und Ressourcen mit, die die Organisation zu bieten hatte.

Als ich von ihrer Arbeit und den Tausenden von Menschen hörte, denen sie helfen, fühlte ich mich weniger einsam. Es war beruhigend zu wissen, dass andere Menschen und Familien da draußen den gleichen Kampf führten wie ich. Ich hatte das Gefühl, eine Chance zu haben, ihn zu schaffenIch wusste sofort, dass ich mich engagieren wollte.

Bald nahm meine Familie an Veranstaltungen wie dem MS Walk and Challenge MS teil, sammelte Geld für Forschung und gab der Organisation etwas zurück, die uns so viel gab.

Durch viel harte Arbeit und noch mehr Spaß hat unser Team mit dem Namen „MS is BS“ im Laufe der Jahre mehr als 100.000 US-Dollar gesammelt.

Ich habe eine Gemeinschaft von Menschen gefunden, die mich verstanden haben. Es war das größte und beste „Team“, dem ich jemals beigetreten bin.

Es dauerte nicht lange, bis die Arbeit mit der MS Society für mich weniger zum Geschäft als zur Leidenschaft wurde. Als Kommunikationsmajor wusste ich, dass ich meine beruflichen Fähigkeiten nutzen konnte, um anderen zu helfen. Schließlich trat ich Teilzeit in die Organisation ein.im Gespräch mit anderen jungen Menschen, bei denen kürzlich MS diagnostiziert wurde.

Als ich versuchte, anderen zu helfen, indem ich meine Geschichten und Erfahrungen teilte, stellte ich fest, dass sie mir noch mehr halfen. Die Möglichkeit, mit meiner Stimme der MS-Community zu helfen, gab mir mehr Ehre und Zweck, als ich mir jemals hätte vorstellen können.

Je mehr Veranstaltungen ich besuchte, desto mehr erfuhr ich, wie andere die Krankheit erlebten und mit ihren Symptomen umgingen. Durch diese Veranstaltungen bekam ich etwas, das ich nirgendwo bekommen konnte: Ratschläge aus erster Hand von anderen, die denselben Kampf führten.

Trotzdem wurde meine Gehfähigkeit immer schlechter. Damals hörte ich zum ersten Mal von einem kleinen elektrischen Stimulationsgerät, das als „Wundertäter“ bezeichnet wurde.

Trotz meiner anhaltenden Herausforderungen gab mir das Hören von den Siegen anderer Menschen Hoffnung, weiter kämpfen zu können.

Im Jahr 2012 wirkten sich die Medikamente, die ich zur Behandlung meiner Symptome einnahm, auf meine Knochendichte aus, und mein Gehen wurde immer schlimmer. Ich bekam einen „Fußabfall“, ein Problem mit schleppenden Beinen, das häufig mit MS einhergeht.

Obwohl ich versuchte, positiv zu bleiben, begann ich zu akzeptieren, dass ich wahrscheinlich einen Rollstuhl brauchen würde.

Mein Arzt hat mich für eine Prothese ausgestattet, die meinen Fuß hochhalten soll, damit ich nicht darauf stolpere. Stattdessen hat sie sich in mein Bein eingegraben und fast mehr Unbehagen verursacht, als es geholfen hat.

Ich habe so viel über ein „magisches“ Gerät namens gehört Bioness L300Go . Es ist eine kleine Manschette, die Sie um Ihre Beine tragen, um sie zu stimulieren und Ihre Muskeln zu trainieren. Ich brauche das, dachte ich, aber ich konnte es mir zu diesem Zeitpunkt nicht leisten.

Einige Monate später wurde ich eingeladen, die Eröffnungs- und Abschlussrede bei der großen Spendenaktion von MS Achievers für die MS Society zu halten.

Ich sprach über meine MS-Reise, die unglaublichen Freunde, die ich während der Arbeit mit der Organisation getroffen hatte, und über alle Menschen, denen die Spenden helfen könnten, sei es durch kritische Forschung oder durch die Unterstützung von Menschen beim Erhalt von Technologie wie dem L300Go.

Nach der Veranstaltung erhielt ich einen Anruf vom Präsidenten der MS Society. Jemand auf der Veranstaltung hörte mich sprechen und fragte, ob er mir einen L300Go kaufen könne.

Und es war nicht irgendjemand, sondern Redskins Fußballspieler Ryan Kerrigan. Ich war von Dankbarkeit und Aufregung überwältigt.

Als ich ihn ungefähr ein Jahr später endlich wieder sah, war es schwer in Worte zu fassen, was er mir gegeben hatte. Bis dahin bedeutete die Manschette an meinem Bein so viel mehr als jede Klammer oder Knöchel-Fuß-Stützvorrichtung.

Es war eine Erweiterung meines Körpers geworden - ein Geschenk, das mein Leben verändert und mir die Möglichkeit gegeben hatte, anderen weiter zu helfen.

Von dem Tag an, an dem ich die Bioness L300Go oder „meinen kleinen Computer“, wie ich sie nenne, zum ersten Mal erhielt, fühlte ich mich stärker und selbstbewusster. Ich gewann auch das Gefühl der Normalität zurück, von dem ich nicht einmal wusste, dass ich es verloren hatteetwas, das mir kein anderes Medikament oder Gerät geben konnte.

Dank dieses Geräts sehe ich mich wieder als normale Person. Ich werde nicht von meiner Krankheit kontrolliert. Bewegung und Mobilität waren jahrelang mehr Arbeit als Belohnung.

Jetzt ist das Gehen durch das Leben kein physischer mehr und geistige Aktivität. Ich muss mir nicht sagen: "Hebe deinen Fuß, mach einen Schritt", weil mein L300Go das für mich erledigt.

Ich habe die Bedeutung der Mobilität erst verstanden, als ich anfing, sie zu verlieren. Jetzt ist jeder Schritt ein Geschenk, und ich bin entschlossen, weiter voranzukommen.