Ich bin Jelka Lepever, eine 22-jährige Frau, die ihren Traum ohne Angst lebt. Ich war erst 6 Jahre alt, als bei mir eine Immunthrombozytopenie ITP diagnostiziert wurde. Nachdem ich auf einen Tisch gestoßen war, blieb mir eingroßer Bluterguss auf meiner Achselhöhle.

Meine Eltern brachten mich zu meinem Kinderarzt, als sie bemerkten, dass der blaue Fleck auf meiner Achselhöhle größer wurde und mir Schmerzen verursachte. Es begann sehr geschwollen zu sein und es schien, als würde es nicht besser werden. Mein Kinderarzt sofortschickte mich zu einigen Ärzten im Krankenhaus und sie machten mehrere Tests.

Die Tests zeigten, dass ich eine sehr niedrige Blutplättchenzahl hatte - nur 6.000 Zellen pro Mikroliter Zellen / mcL. Dies führte dazu, dass bei mir ITP diagnostiziert wurde, eine Blutungsstörung, bei der das Immunsystem Blutplättchen notwendige Zellen zerstörtfür normale Blutgerinnung.

Ich war so jung und die Ärzte glaubten, dass es eine Chance gibt, dass ich mit zunehmendem Alter aus der Krankheit herauswachsen könnte. Bis dahin musste ich jedoch bei allem, was ich tat, besonders vorsichtig sein.

Ich durfte nicht draußen spielen, wenn das Risiko bestand, dass ich auf etwas gestoßen bin oder auf den Boden gefallen bin. Ich durfte in der Schule nicht am Sportunterricht teilnehmen. Ich saß jahrelang mehrere Jahre am SpielfeldrandStunden pro Woche. Jede Aktivität, bei der ich auf etwas stoßen oder zu stark fallen könnte, war verboten.

Das Krankenhaus wurde mein zweites Zuhause. Ich war einige Male in der Woche dort, um meine Blutplättchenzahl zu überprüfen. Wenn es zu niedrig war die Ärzte warteten normalerweise, bis ich unter 20.000 Zellen / mcL kam, behandelten sie es richtigDies geschah in den ersten Jahren fast bei jedem einzelnen Besuch.

Je älter ich wurde, desto stabiler wurde mein Blutplättchenbild. Jeden Freitag nach der Schule ging ich ins Krankenhaus, um mich mit einer Injektion von intravenösem Immunglobulin IVIg behandeln zu lassen. Mit der IVIg-Behandlung würde mein Blutplättchenbildeine Woche lang stabil bleiben.

Schließlich wurde die Zeit zwischen den Behandlungen länger und meine Anzahl war viel höher ich lag über dem Durchschnitt von 150.000 Zellen / mcL. Mit 16 Jahren stellten meine Ärzte fest, dass ich geheilt war. Sie dachten, ich wäre daraus gewachsenIch bin älter geworden.

Mit 17 Jahren begann ich zur Arbeit zu reisen; ich flog um die ganze Welt. Irgendwann war ich dabei, ein Arbeitsvisum für Südkorea zu bekommen, und ich fiel auf eine sehr niedrige Blutplättchenzahl zurückwurde erneut mit ITP diagnostiziert.

Die Ärzte sagten mir, dass die Krankheit jetzt chronisch sei und ich lernen müsste, damit zu leben. Nichts davon war jedoch ein Schock für mich, da ich seit meinem sechsten Lebensjahr damit gelebt hatte.

Seitdem ist meine Blutplättchenzahl stabil und nicht so niedrig, dass ich eine Behandlung benötige. Ich schwebe derzeit zwischen 40.000 und 70.000 Zellen / mcL.

Ich möchte nicht so leben, wie ITP möchte, dass ich lebe. Ich möchte so leben, wie ich leben möchte. Ich habe einen Weg gefunden, wie ich längere Zeit um die Welt reisen kann, ohne Angst zu haben, was mit mir passieren könnteIch kontaktiere meinen Arzt, wann immer ich ihn brauche, und er hilft mir sofort. Außerdem habe ich eine ausgezeichnete Reiseversicherung gefunden.

Ich habe mich mehr für Sport interessiert, weil ich sie liebe! Ich kenne meine Grenzen und weiß, was ich tun kann, ohne mich selbst in Gefahr zu bringen. Kenne einfach deinen Körper und du wirst alles durchstehen. Am Ende dieser Reise,Das Leben zu genießen ist das, worum es geht! Schätzen Sie die Dinge, die Sie tun können, und konzentrieren Sie sich nicht auf die Dinge, die Sie nicht tun können.

Ich möchte nur, dass Sie wissen, dass es immer noch möglich ist, Ihren Träumen zu folgen. Es könnte etwas mehr Vorbereitung erfordern, aber es lohnt sich.

Jelka Lepever ist eine 22-jährige Frau mit Sitz in Belgien. Im Alter von 6 Jahren wurde bei ihr ITP diagnostiziert und sie lebt seitdem mit dieser Krankheit. Als Vollzeitmodell ist sie seitdem um die ganze Welt gereist17 Jahre alt, um ihre Karriere fortzusetzen. Sie erzählt ihre Geschichte über ITP und Veganismus sie ist seit drei Jahren Veganerin, wann immer sie kann.