Willkommen zu den Ergebnissen unserer DiabetesMine Patient Voices Contest 2016 !

Wir möchten uns bei JEDEM bedanken, der am Wettbewerb teilgenommen und diese Bemühungen unterstützt hat - nicht zuletzt beim diesjährigen Gastrichter, Blogger und ausgesprochenen Anwalt. Christel Aprigliano .

Unser Team hat es wirklich genossen, die verschiedenen Bewerber kennenzulernen und über ihre Mentoring-Ansätze zu lesen. Wir sind immer wieder begeistert von dem unendlichen Angebot an großartigen Menschen in dieser Community.

Christel, die selbst zweimal diesen Wettbewerb gewonnen hat, sagt :

Ich bin inspiriert von durchdachten und von Herzen kommenden Lösungen, um unsere Community von den diesjährigen Patientenstimmen-Teilnehmern zu unterstützen.

“The DiabetesMine Innovation Summit ist bekannt dafür, Vordenker für wichtige Gespräche über die Zukunft des Diabetes zusammenzubringen. Ich bin sicher, dass die lebhaften Diskussionen in diesem Jahr die großen Ideen der Technologie mit der Unterstützung der täglichen Herausforderungen verbinden werden, die unsere Patientenstimmen darstellen.Es wird unglaublich schwierig sein, einige der vorherigen DiabetesMine-Innovationsgipfel zu übertreffen, aber ich habe das Gefühl, dass dies der bisher beste sein wird! ”

Die diesjährigen Gewinner wurden erneut aufgrund der Kombination ihrer Ideen, ihrer Leidenschaft, ihres Hintergrunds und ihrer ausdrücklichen Gründe für die Teilnahme am Innovationsgipfel ausgewählt.


Damit, Trommelwirbel bitte ... wir enthüllen jetzt unsere Gewinner 2016 in alphabetischer Reihenfolge :

  • Randall Barker - ein langjähriger Typ-1-PWD Person mit Diabetes selbst und auch ein Elternteil einer Typ-1-Tochter, diagnostiziert im Jahr 2013. Randall war von der ADA profiliert vor kurzem.
    • Mentor Fokus : Für Eltern von Menschen mit Behinderungen: „Erlauben Sie den Kindern, sich selbst zu sein. Denken Sie an eine Zeit, bevor das Kind Diabetiker war, und daran, wie Sie mit einer Situation umgehen würden, obwohl es einige Ausnahmen gibt, lassen Sie Diabetes Ihr Kind nicht zurückhalten.”
  • Kayla Brown - eine energiegeladene 20-jährige Kanadierin, bei der 2009 im Alter von 18 Jahren T1D diagnostiziert wurde. Sie sprang als Bloggerin mit beiden Beinen ein. Kaylas Lebensnotizen , Schöpfer von humorvoll Typ 1 Diabetes Meme , Gastgeber einer Wochenzeitung “ T1-Ermächtigung ”Selbsthilfegruppe für jugendliche Mädchen, die mit Typ 1 leben, und sie übernahm sogar die Rolle von Young Leader der International Diabetes Federation für ein paar Jahre. Du gehst Mädchen!
    • Mentor Fokus : Sie fordert die jugendlichen Mädchen in ihrer Gruppe auf, „Tag für Tag Diabetes zu nehmen, aber bei Bedarf auch Hilfe zu suchen“. Sie sagt, es ist entscheidend, dass wir PWDs „einen geeigneten Ausgang haben, um unsere Frustrationen zu äußern, ob online, persönlich oderan einen Freund oder Sozialarbeiter… Kein Thema ist zu klein, um darüber zu sprechen. “
  • Polina Bryson - eine Psychologin und D-Mom, bei deren Tochter 2013 T1D und Zöliakie diagnostiziert wurden. Sie ist eine begeisterte Aktivistin für beide geworden und schreibt in ihrem Blog. T1D und glutenfrei . Sie spricht viel über die Herausforderungen beim Aufbau eines Unterstützungssystems, „das unsere gesamte Familie umfassend einbezieht und unterstützt sowie das Burnout sowohl für unsere PWDs als auch für uns Eltern als ihre Betreuer verwaltet.“
    • Mentor Fokus : Polina hat viele weise Worte, darunter „Finde deinen Stamm“, „Lass die Perfektion los“, „Hab keine Angst vor Experimenten“ und „Vertraue dir selbst und vertraue deinem Kind - lerne zusammen.“
  • Jonathan Davis - ein in Chicago ansässiger Typ-1-PWD, der in der Krankenversicherungsbranche arbeitet und im College als wissenschaftlicher Mitarbeiter für T2-Diabetes tätig war. „Was mich damals beeindruckt hat… war die paternalistische Art und Weise, wie Ärzte ihre Rolle betrachteten und wie uneinig sie warwar mit meiner Erfahrung mit meinem Endokrinologen “, schreibt er und fügt hinzu, dass Patienten nun endlich als Entscheidungsträger und Problemlöser für ihre Pflege anerkannt werden.“
    • Mentor Fokus : So biegen Sie die Kurve mithilfe von Daten intelligent.
  • Mariana Gomez - ein Typ 1, der schreibt: „Ich bin ein stolzer Diabetesberater und Anwalt in meinem Land Mexiko. Wir haben wenig, fast keine Informationen über Technologie. Einige von uns, die Englisch lesen und verstehen können, nutzen soziale Medien, um und zu empfangenNachrichten übersetzen. Wir verbreiten dann die Informationen, um unseren Kollegen zu helfen. Ich interessiere mich sehr für Technologie. Mein Mann ist Entwickler und wir haben neue Technologien genau verfolgt DIYPS und möchten Gleichaltrigen in meinem Land helfen, ihre Ziele auf diese Weise zu erreichen. “
    • Mentor Fokus : Zugang zu Werkzeugen und Behandlung von „Müdigkeit und Burnout“. Siehe ein Beispiel für ihre spanische Sprache Videos hier .
  • Sarah Mart - ein 36-jähriger Veteran von Typ-1-Diabetes und Einsatzleiter des Landes DiabetesSisters Organisation. Sie hat im Laufe der Jahre an zahlreichen klinischen Studien zu D-Tech-Innovationen teilgenommen und festgestellt, dass die Geräte „eine andere Art von Irritation“ hervorrufen. Ihre erklärte Mission ist es, Teil der Lösung zu sein, um diese Tools so gut wie möglich zu machensein und für alle zugänglich sein.
    • Mentor Fokus : Mit Kameradschaft, dh „Teilen und Mitleid darüber, was unser D-Engagement über den Rand treibt, zusammen mit Informationen über neue, interessante Geräte, Medikamente und Behandlungen, die unser Leben erleichtern und unsere Ergebnisse verbessern könnten.“
  • Cassie Moffitt - Cassie wurde 1983 im Alter von 17 Monaten mit Typ 1 diagnostiziert. Heute ist sie eine Schulkrankenschwester und zertifizierte Diabetesberaterin CDE. „Ich habe mir ein Leben aufgebaut, um mehr über Diabetes zu erfahren“, schreibt sie.
    • Mentor Fokus : Mit Humor „die Kraft von Diabetes zurücknehmen“ und ihren Patienten und ihren Familienmitgliedern helfen, mit „den Gefühlen umzugehen, die von manchmal gut gemeinten, aber grob falsch informierten Menschen kommen“.
  • Molly Schrieber - Bei dieser ueber-Anwältin wurde im Alter von 9 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert, und sie leidet seit 28 Jahren daran. Ihr Vater, ihr Großvater und ihre Cousine leiden ebenfalls an Diabetes, sodass sie den Kampf aus vielen Blickwinkeln kannte. Molly lebt auch mit rheumatoider Arthritis und setzt sich unersättlich für beide Bedingungen ein. Sie bloggt bei AtJax und beschreibt sich selbst als begeisterte Benutzerin von Daten, die „alles verfolgt - Blutzucker, Fitness, Essen, Schlaf, Stimmung, Stress usw.“
    • Mentor Fokus : Sie ermutigt andere, auch „alles im Auge zu behalten, Ihre Daten zu verwenden!“ Und „allen Fragen zu stellen“, einschließlich Ihres Arztes und möglichst vieler Mitpatienten.
  • Josef Sokolsky - ein in Florida ansässiger selbsternannter „Gadget-Junkie“ vom Typ 2, der bestrebt ist, sein Wissen und seine Schwächen im Umgang mit T2-Diabetes in den letzten 10 Jahren weiterzugeben.
    • Mentor Fokus : Die immer wieder herausfordernde Hürde beim Erlernen der Moderation in Ihrer Ernährung.
  • Sophia Walker - ein 30-Jähriger, der seit seinem sechsten Lebensjahr Typ 1 hat und jetzt einen Master in Gesundheitssozialpsychologie studiert. Sophia bloggt unter Erreichen von 7 und sie hat sich erst kürzlich für einen Platz beim London Marathon 2017 angemeldet - etwas, von dem sie sagt, dass es sich für mich erst vor ein paar Jahren wie Wahnsinn angefühlt hätte, bevor sie mit der neuesten Diabetes-Technologie bewaffnet wurde.
    • Mentor Fokus : Öffnen Sie sich über unsere Ängste, die mit diesem unglaublich herausfordernden Zustand leben, und stellen Sie sich unseren eigenen Selbstzweifeln.

HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH AN ALLE! Sie werden bald von uns mit Einzelheiten zu Ihrer Teilnahme am Gipfel hören.