Was ist Myelofibrose?
Myelofibrose MF ist eine Art von Knochenmarkskrebs. Dieser Zustand beeinflusst, wie Ihr Körper Blutzellen produziert. MF ist auch eine fortschreitende Krankheit, die jede Person unterschiedlich betrifft. Einige Menschen haben schwere Symptome, die schnell fortschreiten. Andere können jahrelang leben, ohne Symptome zu zeigen.
Lesen Sie weiter, um mehr über MF zu erfahren, einschließlich der Aussichten für diese Krankheit.
Eines der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Die Ursachen variieren und können umfassen :
- Gicht was dazu führen kann Knochen und Gelenk Schmerz
- Anämie was auch zu Müdigkeit führt
- Nebenwirkung einer Behandlung
Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Medikamente oder andere Möglichkeiten, um die Kontrolle zu behalten. Leichte Bewegung, Dehnung und ausreichend Ruhe können ebenfalls zur Schmerzbehandlung beitragen.
Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab. Nicht jeder hat die gleichen Nebenwirkungen. Die Reaktionen hängen von Variablen wie Alter, Behandlung und Medikamentendosis ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere Gesundheitszustände beziehen, die Sie haben oder hattenin der Vergangenheit.
Einige der häufigsten Nebenwirkungen der Behandlung sind:
- Übelkeit
- Schwindel
- Schmerzen oder Kribbeln in Händen und Füßen
- Müdigkeit
- Kurzatmigkeit
- Fieber
- vorübergehend Haarausfall
Nebenwirkungen verschwinden normalerweise nach Abschluss Ihrer Behandlung. Wenn Sie über Ihre Nebenwirkungen besorgt sind oder Probleme bei der Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Optionen.
Die Prognose der Aussichten für MF ist schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.
Obwohl ein Staging-System verwendet wird, um die Schwere vieler anderer Krebsarten zu messen, gibt es kein Staging-System für MF.
Ärzte und Forscher haben jedoch einige Faktoren identifiziert, die bei der Vorhersage des Ausblicks einer Person hilfreich sein können. Diese Faktoren werden im sogenannten internationalen Prognose-Scoring-System IPSS verwendet, um Ärzten bei der Vorhersage der durchschnittlichen Überlebensjahre zu helfen.
Wenn Sie einen der folgenden Faktoren erfüllen, beträgt die durchschnittliche Überlebensrate acht Jahre. Wenn Sie drei oder mehr erfüllen, kann die erwartete Überlebensrate auf etwa zwei Jahre gesenkt werden. Zu diesen Faktoren gehören :
- über 65 Jahre alt
- Symptome, die Ihren gesamten Körper betreffen, wie Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust
- mit Anämie oder niedrigem Anzahl der roten Blutkörperchen
- ungewöhnlich hoch Anzahl der weißen Blutkörperchen
- mit zirkulierenden Blutstößen unreife weiße Blutkörperchen von mehr als 1 Prozent
Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen berücksichtigen, um Ihre Aussichten zu bestimmen.
Personen, die mit Ausnahme des Alters keines der oben genannten Kriterien erfüllen, werden in die Kategorie mit geringem Risiko eingestuft und haben ein mittleres Überleben von über 10 Jahren.
MF ist eine chronische, lebensverändernde Krankheit. Die Bewältigung der Diagnose und Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr medizinisches Team können helfen. Es ist wichtig, offen mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann Ihnen helfen, sich bei der Pflege, die Sie leisten, wohl zu fühlen. 'Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie diese auf, wenn Sie an sie denken, damit Sie sie mit Ihren Ärzten und Krankenschwestern besprechen können.
Die Diagnose einer fortschreitenden Krankheit wie MF kann Ihren Geist und Körper zusätzlich belasten. Achten Sie auf sich selbst. Richtiges Essen und leichte Übungen wie Gehen, Schwimmen oder Yoga helfen Ihnen, Energie zu gewinnenhelfen Sie, sich von dem Stress abzulenken, der mit MF verbunden ist.
Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, während Ihrer Reise Unterstützung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Freunden sprechen, können Sie sich weniger isoliert und mehr unterstützt fühlen. Außerdem lernen Ihre Freunde und Familie, wie Sie Sie unterstützen können. Wenn Sie täglich Hilfe benötigenAufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport - oder auch nur um dir zuzuhören - es ist in Ordnung zu fragen.
Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Selbsthilfegruppen können Ihnen helfen, sich mit anderen Menschen zu verbinden, die mit MF oder ähnlichen Bedingungen leben. Diese Menschen können sich auf das beziehen, was Sie sinddurchgehen und Rat und Ermutigung anbieten.
Wenn Sie sich von Ihrer Diagnose überfordert fühlen, sollten Sie mit einem ausgebildeten Psychologen wie einem Berater oder Psychologen sprechen. Er kann Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und zu bewältigen.
