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Sekundäre progressive MS SPMS ist eine chronische Erkrankung, bei der sich im Laufe der Zeit neue und schwerwiegendere Symptome entwickeln. Mit einer wirksamen Behandlung und Unterstützung kann sie behandelt werden.

Wenn bei Ihnen SPMS diagnostiziert wurde, ist es wichtig, dass Sie sich von qualifizierten medizinischen Fachkräften behandeln lassen. Es kann auch hilfreich sein, sich mit Patientenorganisationen, lokalen Selbsthilfegruppen und Online-Communities in Verbindung zu setzen, um Peer-Support zu erhalten.

Hier sind einige der Ressourcen, die Ihnen bei der Bewältigung von SPMS helfen können.

Das Leben mit einer chronischen Erkrankung kann stressig sein. Manchmal kann es zu Trauer, Wut, Angst oder Isolation kommen.

Um Ihnen bei der Bewältigung der emotionalen Auswirkungen von SPMS zu helfen, kann Ihr Hausarzt oder Neurologe Sie an einen Psychologen oder einen anderen Spezialisten für psychische Gesundheit verweisen.

Möglicherweise ist es auch hilfreich, mit anderen Personen in Verbindung zu treten, die mit SPMS leben. Zum Beispiel :

  • Fragen Sie Ihren Arzt, ob er über lokale Selbsthilfegruppen für Menschen mit MS Bescheid weiß.
  • Überprüfen Sie die National Multiple Sclerosis Society Online-Datenbank für lokale Selbsthilfegruppen oder Teilnahme an der Organisation Online-Gruppen und Diskussionsrunden .
  • Treten Sie der Multiple Sclerosis Association of America bei Online-Support-Community .
  • Rufen Sie die National Multiple Sclerosis Society an Peer-Helpline bei 866-673-7436.

Auf Facebook, Twitter, Instagram und anderen Social-Media-Plattformen können Sie auch Leute finden, die über ihre Erfahrungen mit SPMS sprechen.

Wenn Sie mehr über SPMS erfahren, können Sie Ihre Zukunft unter dieser Bedingung besser planen.

Ihr medizinisches Team kann Ihnen bei der Beantwortung von Fragen zur Erkrankung behilflich sein, einschließlich Ihrer Behandlungsoptionen und Ihrer langfristigen Aussichten.

Mehrere Organisationen bieten auch Online-Ressourcen im Zusammenhang mit SPMS an, einschließlich :

Diese und andere Informationsquellen können Ihnen helfen, mehr über Ihren Zustand und Ihre Strategien zu erfahren.

SPMS kann verschiedene Symptome verursachen, deren Behandlung umfassende Pflege erfordert.

Die meisten Menschen mit SPMS nehmen regelmäßig an Untersuchungen bei einem Neurologen teil, der sie bei der Koordinierung ihrer Pflege unterstützt. Ihr Neurologe kann Sie auch an andere Spezialisten verweisen.

Zum Beispiel könnte Ihr Behandlungsteam umfassen :

  • ein Urologe, der möglicherweise auftretende Blasenprobleme behandeln kann
  • Rehabilitationsspezialisten wie Physiater, Physiotherapeut und Ergotherapeut
  • Psychiater wie Psychologe und Sozialarbeiter
  • Krankenschwestern mit Erfahrung im Umgang mit SPMS

Diese Angehörigen der Gesundheitsberufe können zusammenarbeiten, um auf Ihre sich ändernden Gesundheitsbedürfnisse einzugehen. Die empfohlene Behandlung kann Medikamente, Rehabilitationsübungen und andere Strategien umfassen, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und ihre Auswirkungen zu bewältigen.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihrem Zustand oder Behandlungsplan haben, informieren Sie Ihr medizinisches Team.

Sie können Ihren Behandlungsplan anpassen oder Sie auf andere Unterstützungsquellen verweisen.

Die Verwaltung von SPMS kann teuer sein. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Kosten für die Pflege zu decken :

  • Wenden Sie sich an Ihre Krankenkasse, um zu erfahren, welche Ärzte, Dienstleistungen und Produkte in Ihrem Plan enthalten sind. Möglicherweise können Sie Änderungen an Ihrer Versicherung oder Ihrem Behandlungsplan vornehmen, um die Kosten zu senken.
  • Treffen Sie sich mit einem Finanzberater oder Sozialarbeiter, der Erfahrung darin hat, Menschen mit MS zu helfen. Er kann Ihnen helfen, sich über Versicherungsprogramme, medizinische Hilfsprogramme oder andere finanzielle Unterstützungsprogramme zu informieren, für die Sie möglicherweise berechtigt sind.
  • Lassen Sie Ihren Arzt wissen, dass Sie über die Kosten der Behandlung besorgt sind. Er kann Sie an finanzielle Unterstützungsdienste verweisen oder Ihren Behandlungsplan anpassen.
  • Wenden Sie sich an die Hersteller von Medikamenten, die Sie einnehmen, um zu erfahren, ob diese Unterstützung in Form von Rabatten, Subventionen oder Rabatten anbieten.

Weitere Tipps zur Verwaltung der Pflegekosten finden Sie im Finanzielle Ressourcen und Finanzielle Unterstützung Abschnitte der Website der National Multiple Sclerosis Society.

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Herausforderungen von SPMS zu bewältigen, informieren Sie Ihre Ärzte. Sie empfehlen möglicherweise Änderungen an Ihrem Behandlungsplan oder setzen Sie mit anderen Unterstützungsquellen in Verbindung.

Mehrere Organisationen bieten Informationen und Online-Supportdienste für Menschen mit MS an, einschließlich SPMS. Diese Ressourcen können Ihnen dabei helfen, das Wissen, das Vertrauen und das Gefühl der Unterstützung zu entwickeln, das Sie benötigen, um Ihr bestes Leben mit SPMS zu führen.