Die Bundesregulierungsbehörden sind besorgt über die Zunahme der Menschen, die Opioid-basierte Medikamente und Antidepressiva zusammen einnehmen.
Die Bundesregulierungsbehörden haben heute eine neue „Boxed“ -Warnung bezüglich der Praxis der gleichzeitigen Einnahme bestimmter Opioid- und Antidepressivum-Medikamente herausgegeben.
Die
Beamte der Food and Drug Administration FDA sagten, sie seien zunehmend besorgt über die Zunahme von Menschen, die beide Arten von Medikamenten zusammen einnehmen.
Sie stellten fest, dass eine FDA-Überprüfung ergab, dass die Zahl der Patienten, denen sowohl ein Opioidanalgetikum als auch ein Benzodiazepin verschrieben wurden, zwischen 2002 und 2014 um 41 Prozent gestiegen ist. Dies entspricht 2,5 Millionen weiteren Opioidanalgetika-Patienten, die ein Antidepressivum erhalten.
Sie fügten hinzu, dass die Zahl der Besuche in der Notaufnahme, bei denen beide Arzneimittelklassen nicht medizinisch angewendet wurden, von 2004 bis 2011 signifikant anstieg. Die Todesfälle durch Überdosierung durch die Einnahme verschriebener oder höherer als der vorgeschriebenen Dosen beider Arzneimittelklassen haben sich in diesem Zeitraum nahezu verdreifacht.
„Es ist nichts weniger als eine Krise der öffentlichen Gesundheit, wenn Sie einen erheblichen Anstieg vermeidbarer Überdosierungen und Todesfälle im Zusammenhang mit der Zusammenlegung von zwei weit verbreiteten Arzneimittelklassen feststellen“, sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Califf in einer Erklärung. „Wir bitten um GesundheitPflegefachkräfte, die diese neuen Warnungen beachten und von Patient zu Patient sorgfältiger und gründlicher bewerten, ob die Vorteile der Verwendung von Opioiden und Benzodiazepinen - oder allgemein von ZNS-Depressiva - diese schwerwiegenden Risiken überwiegen. “
Die Warnboxen sind der stärkste Hinweis, den die FDA geben kann.
Diese Warnung umfasst fast 400 Produkte, die als Opioidanalgetika, Hustenprodukte auf Opioidbasis und Benzodiazepine zur Behandlung von Depressionen identifiziert wurden.
FDA-Beamte sagten, dass beide Arten von Medikamenten das Zentralnervensystem unterdrücken. Wenn sie in zu großen Dosen oder in Kombination eingenommen werden, können die Medikamente „extreme Schläfrigkeit, Atemdepression, Koma und Tod“ verursachen.
Die neue Warnung erfordert Änderungen in der Arzneimittelkennzeichnung, um Patienten und Ärzte besser über die mit der Einnahme von Arzneimittelkombinationen verbundenen Risiken zu informieren.
Es enthält auch eine „Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit“ für Personen, die die Arzneimittel einnehmen, und für Personen, die jemanden kennen, der eine der beiden Arten von Medikamenten einnimmt.
Die Warnungen sind Teil der FDA
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Die CDC
Außerdem berichten sie, dass fast jeder 20. Amerikaner über 11 Jahre im vergangenen Jahr aus nichtmedizinischen Gründen verschreibungspflichtige Schmerzmittel verwendet hat.
Diese Epidemie hat in diesem Jahr zu einem Chor zunehmender Besorgnis von Regierungs- und Gesundheitsbeamten geführt.
Zusätzlich zu den Richtlinien der CDC und der FDA sagten Polizeibeamte im Februar, dass verschreibungspflichtige Medikamente dazu führen Heroinsucht .
Es gab auch ein scharfes Vorgehen gegen sogenannte "Pillenmühle" Ärzte die bei der Verschreibung von Medikamenten auf Opioidbasis übermäßig nachsichtig sind.
Im Juni eine Umfrage von der Johns Hopkins Bloomberg School Public Health ergab, dass 60 Prozent der Menschen, denen Opioid-Schmerzmittel verschrieben wurden, nach Beendigung ihrer Behandlung Pillenreste hatten.
