Diese vier Personen, die mit ankylosierender Spondylitis leben, können manchmal durch ihren Zustand zurückgesetzt werden, aber sie lassen nicht zu, dass sie ihr Leben kontrollieren.
Ankylosierende Spondylitis AS ist mehr als nur gelegentliche Rückenschmerzen. Es ist mehr als nur ein unkontrollierter Krampf, eine morgendliche Steifheit oder ein Nervenaufflammen. AS ist eine Form der Arthritis der Wirbelsäule und kann Jahre dauern, bis eineoffizielle Diagnose wird gestellt.
Die Behandlung von AS ist mehr als nur die Einnahme von Schmerzmitteln. Es bedeutet, den Angehörigen zu erklären, wie der Zustand ist, um Hilfe und Unterstützung zu bitten, Physiotherapie zu absolvieren und sich an verschriebene Medikamente zu halten.
„Früher habe ich Ibuprofens geknallt, als wären sie aus der Mode gekommen, und zum Glück konnte ich damit aufhören. Aber zu diesem Zeitpunkt war ich von einem injizierbaren zum nächsten und bin es auchBei meinem dritten hat es großartig funktioniert… zusätzlich zur Meditation, auch nur ins Fitnessstudio zu gehen und aktiv zu bleiben. Wenn ich mich gut fühle, habe ich nicht viele Symptome, die mich daran erinnern, dass ich eine Spondylitis ankylosans habeabgesehen von etwas Steifheit in meinem Rücken und Nacken. ”
„In den acht Jahren, in denen ich an dieser Krankheit litt, hatte ich Zeiten, in denen ich total geschwächt war und meine Karriere beenden musste und nicht wusste, wie meine Zukunft aussehen würde, wenn das meine sein würdeDas Leben war, nur krank zu sein. Und ich bin sehr glücklich zu sagen, dass dies dank einer wirklich großartigen Behandlung derzeit nicht mein Leben ist. Jetzt bin ich Berater und kann anderen Menschen mit Krankheiten wie meiner und mit erheblichem Leiden helfenin ihrem Leben Sinn, Hoffnung und Zweck zu finden. “
„Das Leben mit AS ist also eine ständige, chronische Art von dumpfen Schmerzen. Ich finde es hauptsächlich im unteren Rücken und in den Hüften.… Es ist schwierig, zu lange zu stehen. Es ist schwierig, zu lange zu sitzen. Es ist im Grunde genommen, wannSie sind in jeder Funktion stationär, die Dinge fangen an, sich zu festigen. Lange Flugreisen sind also nicht mein Favorit. Aber Sie finden es einfach heraus und es ist fast eine Art ständiger Begleiter dieses dumpfen Schmerzes im Laufe des Tages. ”
„Die Suche nach einer Online-Community war für mich sehr wichtig. Ich habe noch nie von AS gehört, bevor ich diagnostiziert wurde, nicht einmal als Krankenschwester. Ich wusste nie, dass die Krankheit vorliegt. Ich kannte sicherlich niemanden, der sie hatteDiese anderen Leute im Internet waren sehr hilfreich, weil sie dort waren und das getan haben. Sie können Ihnen über die Behandlungen erzählen. Sie können Ihnen sagen, was Sie zu erwarten haben. Deshalb war es sehr wichtig, dieses Vertrauen in andere Leute aufzubauen, um Ihren Zustand wirklich besser zu verstehen und zu wissen, was Sie erwartet, wenn Sie fortfahren. ”
