Übersicht

Ein Desmoidtumor ist ein Wachstum in Ihrem Bindegewebe. Dies ist das Gewebe, das Bereichen Ihres Körpers wie Knochen, Muskeln und Bändern Flexibilität und Kraft verleiht. Diese Tumoren können in jedem Teil Ihres Körpers auftreten.

Desmoidale Tumoren ähneln Narbengewebe darin, dass sie faserig sind. Da sie sich nicht auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten, werden sie im Allgemeinen nicht als krebsartig angesehen. Sie können jedoch aggressiv in das umgebende Gewebe eindringen und seinsehr schwer chirurgisch zu entfernen. Desmoidale Tumoren treten häufig wieder auf, selbst nachdem sie vollständig entfernt wurden.

Desmoidtumoren gelten als sporadisch, da unklar ist, was die meisten Fälle verursacht. Die meisten Desmoidtumoren weisen eine bestimmte Genmutation namens Beta-Catenin auf, Experten sind sich jedoch nicht sicher, warum das Gen mutiert.

Eine kleine Anzahl von Desmoidtumoren wird durch eine genetische Erkrankung verursacht, die als familiäre adenomatöse Polyposis FAP bezeichnet wird. Menschen mit Mutationen, die FAP verursachen, neigen dazu, Hunderte von Polypen im Darm zu haben und entwickeln häufig Darmkrebs.

Desmoidale Tumoren betreffen normalerweise Gewebe, das leicht bewegt und elastisch ist. Aufgrund ihrer Lage existiert ein Tumor oft lange, bevor er entdeckt wird. Er wird normalerweise nur bemerkt, wenn er groß geworden ist und das umgebende Gewebe beiseite geschoben wird.

Die Symptome von Desmoidtumoren können sehr unterschiedlich sein und hängen von der Größe und Lage des Tumors sowie von seiner Ausbreitung ab. Aus diesem Grund kann jede Person mit einem Desmoidtumor die Symptome unterschiedlich erleben, einige der häufigsten Symptome sind es jedoch: :

  • Schwellung oder ein Knoten, der nicht schmerzhaft ist
  • Schmerzen oder Schmerzen verursacht, wenn der Tumor Muskeln oder Nerven komprimiert
  • Schmerzen im Darm verursacht durch Hindernis
  • Schwierigkeiten bei der Verwendung des betroffenen Körperbereichs wie Beine, Füße, Arme oder Hände.

Die Behandlung von Desmoidtumoren ist kompliziert. Wenn bei Ihnen eine diagnostiziert wird, sollten Sie sich am besten von Sarkomexperten untersuchen lassen, um den für Sie geeigneten Behandlungsverlauf zu bestimmen.

Über Desmoidtumoren ist so wenig bekannt und es gibt derzeit keine Heilung. Daher werden Betroffene häufig gefragt, ob sie an klinischen Studien teilnehmen werden.

Chirurgie

Wenn möglich, werden Desmoidtumoren chirurgisch entfernt. Der Eingriff dauert normalerweise zwischen drei und fünf Stunden. Die Wiederherstellung dauert in der Regel einen Monat oder weniger.

Es gibt jedoch eine hohe Rezidivrate bei alleiniger Operation. 25 bis 40 Prozent bei betroffenen Personen, die operiert werden, kann es zu einem Lokalrezidiv kommen, bei dem der Tumor an oder in der Nähe der ursprünglichen Stelle zurückkehrt.

Ziel der Operation ist es, den gesamten Tumor zu entfernen und das Risiko eines erneuten Auftretens zu minimieren. Ihre Ärzte analysieren Ihre Risiken und entscheiden, ob ein erneutes Auftreten für Sie wahrscheinlich ist. Wenn Sie ein geringes Risiko für ein erneutes Auftreten haben, ist eine Operation normalerweise die beste Option.Wenn Sie jedoch ein hohes Risiko haben, ist dies möglicherweise nicht der Fall.

Eine Operation ist für Desmoide im Bauch normalerweise schwierig und manchmal sogar unmöglich. Die Entscheidung für eine Operation ist kompliziert und muss von einem multidisziplinären Team von Ärzten und Chirurgen in einem spezialisierten Sarkomkrankenhaus sorgfältig abgewogen werden.

Wenn eine Operation nicht möglich ist, müssen alternative Behandlungsmethoden in Betracht gezogen werden, insbesondere bei Tumoren im Darm, in den Nerven, in den Organen oder in den Blutgefäßen.

Strahlentherapie

Strahlentherapie ist eine gute Option für viele Menschen, die nicht operiert werden können. Sie kann auch zusätzlich zu Operationen oder Chemotherapie angewendet werden. Die Strahlentherapie dauert normalerweise 6 bis 8 Wochen, aber der Nachweis, dass der Tumor geschrumpft ist, kann Monate oder sogar Monate dauernJahre zu zeigen. Strahlentherapie ist oft keine Option für Tumoren, die im Bauchraum auftreten, aufgrund der Größe des zu behandelnden Bereichs und des Risikos einer Strahlenschädigung lebenswichtiger Organe. In einigen Fällen besteht auch das Risiko einer Strahlentherapieandere Krebsarten verursachen. Die Behandlungsoptionen sollten sorgfältig mit Ihrem medizinischen Team besprochen werden.

Hochfrequenzablation

Die Radiofrequenzablation ist eine neue Technik, bei der Nadeln in die Tumoren eingeführt werden und Hochfrequenzwellen durch die Nadeln geleitet werden, um den Tumor intensiv zu erwärmen. Sie hat zu einer gewissen Desmoidtumorschrumpfung geführt, aber diese Methode wurde nur minimal und lange angewendet-term Ergebnisse sind noch unbekannt.

Chemotherapie

Chemotherapie ist ein chemisches Medikament, das normalerweise in die Venen injiziert wird. Es gibt viele verschiedene Sorten und die meisten haben eine Vielzahl von kurz- und langfristigen Nebenwirkungen.

Alternativen

Es gibt einige spezialisierte Sarkomzentren, die entschlossen sind, Desmoidtumoren zu verstehen und eine Heilung zu finden. Es werden mehrere neue Behandlungen untersucht und eine Reihe von Einzelberichten über verschiedene Behandlungen mit positiven Auswirkungen. Es wird keine einzige medizinische Behandlung für Desmoidtumoren akzeptiert.

Die häufigste Komplikation bei Desmoidtumoren ist ein lokales Rezidiv, das in der Umgebung auftritt. 70 Prozent von Fällen.

Wenn der Tumor intraabdominal ist, können Sie Komplikationen entwickeln wie Hydronephrose vergrößerte Nieren, Sepsis Blutvergiftung durch Infektion oder Verstopfung des Darms.

Die Lebenserwartung hängt von der Art des Tumors und seinem Standort ab. Sie ist normalerweise positiv für Menschen mit abdominalen und extraabdominalen Tumoren, jedoch weniger für Menschen mit intraabdominalen Tumoren aufgrund der Komplikationen, die auftreten können. Wiederholte Operationen können dazu führenweitere Komplikationen, die mit einem höheren Todesrisiko verbunden sind.

Die Aussichten für Menschen, die Desmoidtumoren entwickeln, können sehr unterschiedlich sein und hängen von der Größe und Lage des Tumors sowie dem gewählten Behandlungsverlauf ab.