Haben Sie sich jemals vorgestellt, ein Wesen aus dem Weltraum zu spielen, das durch die Ferne der Galaxie fliegt und gleichzeitig Ihren Typ-1-Diabetes T1D unter einer schweren Last von Prothesen und Make-up behandelt?
Überlassen Sie es Noah Averbach-Katz der in New York lebende 30-jährige Schauspieler, der in der dritten Staffel der TV-Show „Star Trek: Discovery“ die Rolle des flachshaarigen, blauhäutigen Charakters Ryn übernommen hat Streaming auf CBS All Access. Er lebt seit 2003 mit T1D, als er in der achten Klasse war.
Er ist zufällig auch mit einem anderen Discovery-Schauspieler verheiratet. Mary Wiseman der den rothaarigen Fanfavoriten Ensign Tilley spielt. Die beiden trafen sich beim prestigeträchtigen Juilliard School für darstellende Künste.
Als selbstausgesprochener Trekkie seit seiner Kindheit sagt Averbach-Katz, dass es ein wahr gewordener Traum und ein Karriere-Highlight ist, in der Show zu sein. Lustige Tatsache: Er hat ursprünglich für den legendären Charakter vorgesprochen. Spock berühmt gespielt von dem verstorbenen Leonard Nimoy in der ursprünglichen "Star Trek" -Serie der 1970er Jahre.
DiabetesMine sprach mit Averbach-Katz, als die dritte Staffel von Discovery Anfang 2021 zu Ende ging, und er teilte seine Liebe zu Star Trek mit seiner eigenen T1D-Geschichte, wie Diabetes-Management sein Kostümdesign mitgestaltete, und seiner jüngstenAdvocacy-Arbeit mit dem # insulin4all Bewegung.
DM: Wie bist du zum ersten Mal dazu gekommen, Star Trek zu lieben?
NAK: Ich war lange vor Diabetes ein Star Trek-Fan, also war ich eine Sache als Trekkie bevor ich als jemand mit Diabetes ein anderer war. Es war immer nur ein Teil meines Lebens, dank meiner Mutter, die sicherlich ein Trekkie war, der bis in die 1970er Jahre zurückreicht. Sie sah zu, wie die Serie aufwuchs, und für mich sahen wir „DeepSpace Nine “und„ Voyager “.
Ich denke, meine eigene Trekkiness basiert auf „Enterprise“, weil ich zu diesem Zeitpunkt größtenteils im besten Fernsehalter war. [Meine Mutter] veranstaltete diese Star Trek-Partys, auf denen meine Freunde und ich alle die neueste Folge sahenund dann machte sie ein Quiz aus dieser Episode und gab Themenpreise aus. Es hat viel Spaß gemacht, erwachsen zu werden.
Wie hat deine Mutter auf die Nachricht reagiert, dass du die Rolle bekommen hast?
Zuerst fragte sie sich, ob ich vielleicht 30 Sekunden lang einen winzigen Teil in einer Maske im Hintergrund hatte. Ich sagte ihr, ich hätte Linien und eine bestimmte Rolle zu spielen. Sie fing an zu weinen, dann rannte sie in einen Schrank und zog daranein Modell der Next Generation Enterprise, so groß wie ein Fußball, und sie fing an, es in schwindelerregender Aufregung um das Haus zu fliegen. Und dann weinte sie noch mehr.
Wie sind Sie zum ersten Mal auf Discovery aufmerksam geworden?
Wie bereits erwähnt, war ich fast mein ganzes Leben lang ein Trekkie. Mary und ich haben uns bei Juilliard kennengelernt und in unserem dritten Jahr dort angefangen, uns zu verabreden, und wir waren seit drei oder vier Jahren zusammen, als sie die Show bekamIch dachte, jetzt heiraten wir definitiv ... [ lacht ].
Ich war einmal mit ihr am Set und unterhielt mich mit einigen Produzenten, die ihnen Bilder von mir auf Star Trek-Kongressen zeigten, als ich jünger war. Jemand von CBS war dort und erkannte mich aus einer früheren Rolle bei „The GoodFight ”-Show, die auf CBS All Access ausgestrahlt wurde. Der Produzent bemerkte, dass ich ein Super-Star-Trek-Fan war, der auch professionelle Schauspielerfahrung hatte.
Wolltest du nicht die Rolle des Spock übernehmen?
Ja, ich habe ursprünglich für Spock vorgesprochen, was großartig war. Es ist lustig, weil der Charakter während des Lesens den Codenamen „Tom the Andorian“ hatte, aber ich wusste ziemlich schnell, dass dies ein Vulkanier war, nicht Andorianer. Sie mochten meinen wirklichBand, obwohl die Rolle an den Schauspieler Ethan Peck ging. Aber sie erinnerten sich an mich und ein Jahr später war ich mit Mary zusammen, als sie in Toronto drehte und für diesen Teil vorsprach. Dann war ich am Set, bevor ich es überhaupt wussteAndorianischer Charakter namens Ryn.
Dies alles war ein wahr gewordener Traum, und es war wirklich etwas Besonderes, ein Teil davon zu sein.
Können Sie Ihren ersten Kontakt mit T1D teilen?
Ich bin die einzige Person in meiner Familie, bei der Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Als ich zu diesem Zeitpunkt in der achten Klasse war, hatte ich bereits schnell mein Babygewicht verloren - 30 Pfund weniger als ein schlaksiges Kind - und damit meinen Gewichtsverlust von Anfang anEs gab eine lange Zeit, in der die Dinge nicht in Ordnung waren, die ganze Zeit auf die Toilette gingen und durstig waren - die klassischen T1D-Symptome. Ich war in einem Sommercamp für Familien und wusste, dass etwas nicht stimmteIch sagte meiner Mutter, wir müssten zum Arzt. Wir kamen aus dem Lager zurück und der Hausarzt führte Tests durch. Er kam ins Büro und sah ziemlich traurig aus, als er uns sagte, ich hätte Typ-1-Diabetes. Ich wusste nicht, wovon er sprachungefähr, aber sein Gesicht sagte "das sind schlechte Nachrichten", also wusste ich, dass es nicht gut war. Das war der Sommer zwischen der achten Klasse und meinem ersten Jahr an der High School.
Anstatt in diesem Sommer einen Familienurlaub in England zu planen, gingen wir stattdessen in ein Sommercamp für Diabetes-Familien - worüber ich überhaupt nicht glücklich war. Dies sollte mein großes Übergangsjahr zwischen Mittel- und Oberschule sein, in dem ich mich aufhieltFreunde im Kino trinken Soda… aber hier war ich, mit meinen Eltern in einem Diabetes-Sommercamp.
Wie war Ihre Erfahrung im Diabetes-Camp?
Ich denke, das Diabetes-Sommercamp war für meine Eltern nützlich, um sich vorbereitet zu fühlen und mit anderen Eltern zu sprechen. Aber für mich hat es die Tatsache gefestigt, dass ich zu diesem Zeitpunkt nicht die Kontrolle darüber haben konnte, was ich im Leben tat.Ich wollte gerade mit der High School anfangen und wollte die Kontrolle über mein Leben übernehmen, so wie es ein 13- oder 14-Jähriger tut.
Ich erinnere mich, dass ich damals sehr klar gedacht habe, dass ich nicht mehr versorgt werden wollte als nötig. Ich möchte so viel wie möglich selbst tun. Das geht mein ganzes Leben lang so.
Welche Diabetes-Technologie haben Sie verwendet?
Ich war eine Weile an einer Pumpe und wechselte dann wieder zu Insulinpens und führte Fingerstick-Tests durch, bevor ich zu einem Dexcom G6 ging. kontinuierlicher Glukosemonitor CGM während der Quarantäne im Jahr 2020.
Haben Star Trek-Lektionen Ihr Leben mit T1D geprägt?
Was ich gefunden habe, ist, dass die [Star Trek] -Community Platz für so viele Menschen mit unterschiedlichen Perspektiven oder Leben bietet, für diejenigen, die vielleicht nirgendwo anders hingehören. Ich habe die Antwort auf das Typ-1-Diabetes-Zeug gefundenDas, was ich dort herausbringe, ist so positiv, nicht nur von Menschen mit Diabetes oder einer Familie mit Diabetes, sondern von der gesamten Star Trek-Community.
Es umfasst wirklich die Idee einer „Star Trek Utopia“, bei der Gesundheit und Medizin kostenlos und für alle verfügbar sind. Und auch, nur weil Sie einen [Gesundheitszustand] haben, sind Sie nicht weniger eine Person. Oder dasSie können nicht an der Erschaffung der Welt teilnehmen, an der Sie teilnehmen möchten.
Sowohl im Leben als auch in Star Trek denke ich, dass die Perspektive es den Menschen wirklich ermöglicht, die Welt auf unterschiedliche Weise zu sehen und unterschiedliche Fähigkeiten zur Problemlösung auf den Tisch zu bringen.
Warum haben Sie sich in letzter Zeit verstärkt für Diabetes eingesetzt?
Diabetes-Anwaltschaft war schon immer auf meinem Radar, aber ich hatte bis vor kurzem keine Plattform. Meine Streifzüge in die größeren Diabetes-Organisationen waren, würde ich sagen, weniger als herausragend. Hauptsächlich, weil sie so groß sind, sieIch schien diese freiwilligen Bemühungen an der Basis nicht auf die gleiche Weise zu brauchen. Als ich älter wurde und sich alle mehr für die Politik engagierten, wurde mir persönlich klarer, dass diese größeren Gruppen, die Geld von Pharmaunternehmen nehmen, dies anscheinend tunkeine Anreize mehr haben, den meiner Meinung nach größten Problemen zu folgen - hauptsächlich der Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Insulin, insbesondere in den USA.
Haben Sie sich so auf die # insulin4all-Bewegung eingelassen?
Ich habe das Glück, vor und während der Pandemie eine Versicherung zu haben und mir meine Medizin leisten zu können. Anfang 2020 stieß ich jedoch auf einen Freund eines Freundes, der aufgrund dessen seinen Job, sein Einkommen und seine Krankenversicherung verloren hatteDie Pandemie. Diese Person hatte Typ 1 und konnte sich weder Insulin noch Vorräte leisten. Ich hatte einige übrig gebliebene Vorräte und wandte mich an diese Person, im Wesentlichen an den Schwarzmarkt, der ihnen das gab, was sie brauchten, um ein bisschen länger am Leben zu bleiben. Es hat sich also gelohntDieser Typ musste sich keine Sorgen machen, diese Pandemie überleben zu können. Ich schrieb ihm eine Notiz, in der er einige verfügbare Insulinpreisprogramme anbot. Aber wenn ich nachträglich über diese Programme lese, sind diese nicht dazu gedacht, Menschen zu helfensich Insulin leisten; sie scheinen so konzipiert zu sein, dass die Unternehmen gut aussehen. Das ist ärgerlich, aber nicht überraschend.
Das ist ein Umweg, um zu sagen, dass ich mehr gelernt habe und mich mehr mit diesem Thema in den sozialen Medien befasst habe und gesehen habe, was alle über dieses Thema der Insulinpreisgestaltung gedacht haben. Ich bin darauf gelandet. T1International und ihre # insulin4all Bewegung, weil ich das Gefühl hatte, dass sie wirklich entschlossen sind, Änderungen auf gesetzlicher Ebene vorzunehmen, und dass sie einen weltweiten Fokus haben, der über die USA hinausgeht. Das ist wichtig in „Star Trek“, weil Sie viele Fans in Großbritannien und anderen Orten haben, die dies auch könnenSie bekommen ihre Medikamente nicht, müssen aber nicht unbedingt mit den gleichen Insulinpreisbarrieren konfrontiert sein, die wir hier haben. Das ist eine gute Erinnerung für die Menschen in den USA, dass es nicht so sein muss, wie es jetzt ist.
Also habe ich T1International unterstützt, weil unsere Interessen in Einklang stehen und sie kein pharmazeutisches Geld nehmen, was für mich eine große Sache ist. Da es sich um eine kleinere Organisation und Basis handelt, macht das Geld, das ich gesammelt habe, einen großen Unterschied.Ich hatte das Gefühl, ich könnte etwas bewirken, indem ich nicht nur etwas Geld sammle, sondern auch die Organisation und dieses Problem sichtbar mache.
Wie hat die Star Trek-Fangemeinde reagiert?
Die Resonanz war erstaunlich. Ich bin auf keinen Fall berühmt, und ich bin in meiner eigenen kleinen, sicheren Ecke des Internets. Ich bin nicht berühmt genug, um Trolle anzulocken, also war die Resonanz großartig.und es gab sehr wenig Rückschläge. Die Leute tauchen wirklich auf, auch wenn sie kein Geld geben können. Sie haben dies retweetet und geteilt, und Tausende von Menschen - einschließlich meiner Star Trek-Freunde und Castmates - haben es geteilt.
Viele der Kommentare lauteten: „Das ist mir passiert“ oder einem Onkel oder Elternteil oder jemandem, den sie kennen. Wenn man sieht, dass Unterstützung und Geschichten dazu beitragen, dass die Leute dies kontextualisieren und sehen, dass es nicht nur einigen Leuten irgendwo passiertDies betrifft wirklich viele Menschen und Menschen an der Peripherie wie Freunde und Familie.
Ein Fan, dessen Podcast ich gesehen habe, dass ich # insulin4all in meine Twitter-Biografie aufgenommen habe, und sie haben diese wirklich coole Grafik von a Star Trek Delta das Symbol, das Star Fleet-Charaktere auf ihrer Brust tragen mit einem Blutstropfen und dem # insulin4all-Logo. Ich habe mich wegen dieser Grafik an T1International gewandt und am Ende eine erstellt. unbefristete Spendenaktion um ihn herum. Einige Fans haben das gesehen und ein 3D-Design erstellt und einige tatsächliche physische Deltas gedruckt. Ich hoffe, einige davon zu verkaufen, zu versteigern oder zu verlosen, um der Sache zu helfen, vielleicht mit einem Autogramm.
Dies alles geschah aufgrund der Star Trek-Fans, und das ist eine Sache, die diese Star Trek-Community so großartig macht.
Wie hat sich Ihr T1D auf die Rolle als Ryn ausgewirkt?
Dies war eine sehr herausfordernde Erfahrung in Bezug auf Diabetes im Vergleich zu anderen Rollen, die ich hatte. Zu der Zeit hatte ich weder eine Pumpe noch ein CGM. Es waren nur Stifte und Fingerabdrücke. Diese Maske, die ich trug, ist so einschränkend, intensiv und massiv, also war ich sehr besorgt darüber, dass ich einen solchen Käfig um mein Gesicht habe.
Ich wollte dieses Problem nicht durch irgendetwas anderes von hoch oder niedrig verschärfen. Ich war sehr vorsichtig mit dem, was ich aß und hatte fast eine kohlenhydratfreie Smoothie-Diät und aß fast tagsüber nichts, als ich es tatIch war sehr fleißig und es gab keine Tiefs oder Hochs, an die ich mich erinnere, als ich mein Schauspiel beeinflusst habe. Ich habe viel Zeit und Energie darauf verwendet, in Reichweite zu bleiben, auf eine Weise, die ich normalerweise nicht tun würdeLeben, aber weil diese Erfahrung für mich so wichtig war. Ich wollte nicht das Gefühl haben, dass Diabetes im Weg steht oder meine Leistung beeinträchtigt.
Probleme mit der Garderobe?
Eine interessante Sache ist, dass der Schauspieler Doug Jones, der die Figur spielt Saru muss Prothesenhandschuhe tragen. Das An- und Ausziehen ist sehr schwierig, und ich war besorgt, weil ich kein CGM hatte und Fingerabdrücke machen musste. Aber meine Frau Mary sagte mir, ich solle es den Produzenten mitteilen, weil ich es nicht habeDas Tragen von Handprothesen würde einen großen Unterschied beim Umgang mit meinem Blutzucker bedeuten. Sie waren sehr zuvorkommend, und deshalb kann man in allen Szenen, in denen Ryn spielt, sehen, dass er diese schwarzen Handschuhe trägt, die zu seinem Kostüm passen. Anstatt mich zum Tragen zu bringenriesige Prothesen oder meine Hände blau streichen und das Make-up ruinieren müssen, wenn ich mein Diabetes-Kit berühre. Es hat wirklich einen großen Unterschied gemacht.
Sie haben erwähnt, dass Sie nach dem Filmen dieser Rolle mit einem CGM beginnen?
Ja, ich bin auf der Dexcom G6 jetzt. Ich war kein großer Fan des CGM mit dem G5, weil es in meinem dritten Jahr bei Juilliard war und ich nicht die Energie oder Geduld hatte, damit umzugehen. Erst bis zur frühen Sperrung im April 2020Es war also ein guter Schachzug, etwas Neues zu übernehmen und in mein Diabetes-Management zu integrieren. Es war ein guter Schachzug, und ich denke, rückblickend wäre es nützlich gewesen, das CGM zu habenbeim Filmen dieser Szenen während der dritten Staffel von Discovery.
Ich wusste, egal was Ryns Schicksal sein mag, dass dies eine vorübergehende Erfahrung sein würde und eine, die ich nicht dauerhaft in mein Diabetes-Management einbeziehen müsste. Ich denke, ich müsste einen anderen Ansatz findenWenn dies eine langfristige Rolle wäre und neue Wege finden würde, wie es für mich im Alltag funktioniert. CGM ist definitiv etwas, das ich in jedem zukünftigen Projekt, das ich tun werde, in Zukunft haben werde.
Insgesamt hat CGM einen großen Unterschied gemacht - insbesondere wenn ich verheiratet bin und ein Haus teile. Eines meiner großen Symptome, wenn ich hoch gehe, sind Stimmungsschwankungen, und ich kann mich irgendwie darin verlieren. Also meine Nummern verfügbar und auf Marys Telefonmacht einen großen Unterschied und sie weiß, wann ich diese Höhen im Keller reiten lassen soll.
Haben Sie und Mary überhaupt in der Show zusammengearbeitet?
Wir haben ein paar Szenen zusammen gemacht, und das war einfach unglaublich. Zu diesem Zeitpunkt war ich fast 2 1/2 Jahre am Set, also kannte ich die Crew und die Schauspieler und es war nur dieses elektrische Gefühl. JederIch wusste, dass ich dieser massive Trekkie bin und wie viel mir das bedeutete, und jeder behandelte mich so, als wäre ich das Kind auf der Bank während des gesamten Basketballspiels gewesen und musste endlich ins Spiel. Um all das zu tun, undDiese Erfahrung mit Mary teilen zu können, hat einfach so viel Spaß gemacht.
Hat sonst noch jemand im Star Trek-Universum T1D getroffen?
Der Boom-Operator oder Sound-Typ bei Discovery hat einen Sohn mit Typ 1, und als Vater hat er das herausgefunden und wir konnten uns dort verbinden. Es ist immer schön, das zu haben, wenn sie verständnisvoll nickenWie es ist. Jemand, der weiß, wie schwierig es ist, mit Make-up und Kostüm, Maske und Haaren, Linien, Regisseur und Autor umzugehen ... und obendrein mit Diabetes.
Was kommt beruflich für Sie als nächstes, ohne irgendwelche Spoiler in Bezug auf Ryns Schicksal?
Im Moment sind wir nicht in New York City, sondern in Toronto, während Mary Staffel 4 dreht. Ich mache es mir gemütlich und genieße meine Zeit bei „Star Trek: Discovery“, solange ich Zeit habe, bevor die Sonne untergehtund im Grunde genommen versuchen, sicher zu bleiben, bis sich die Branche wieder öffnet.
