Was sind Blutzellenerkrankungen?

Eine Blutzellenerkrankung ist ein Zustand, bei dem es ein Problem mit Ihren roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder den kleineren zirkulierenden Zellen gibt, die als Blutplättchen bezeichnet werden und für die Gerinnselbildung entscheidend sind. Alle drei Zelltypen bilden sich im Knochenmarkist das Weichgewebe in deinen Knochen. Rote Blutkörperchen Transportieren Sie Sauerstoff zu den Organen und Geweben Ihres Körpers. Weiße Blutkörperchen helfen Sie Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen. Blutplättchen helfen Ihrem Blut bei der Gerinnung. Blutzellenstörungen beeinträchtigen die Bildung und Funktion einer oder mehrerer dieser Arten von Blutzellen.

Die Symptome variieren je nach Art der Störung der Blutkörperchen. Häufige Symptome von Erkrankungen der roten Blutkörperchen sind :

Häufige Symptome von Erkrankungen der weißen Blutkörperchen sind :

  • chronische Infektionen
  • Müdigkeit
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Unwohlsein oder ein allgemeines Gefühl des Unwohlseins

Häufige Symptome von Thrombozytenstörungen sind :

Es gibt viele Arten von Blutzellenerkrankungen, die Ihre allgemeine Gesundheit stark beeinträchtigen können.

Störungen der roten Blutkörperchen betreffen die roten Blutkörperchen des Körpers. Dies sind Zellen in Ihrem Blut, die Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers transportieren. Es gibt eine Vielzahl dieser Störungen, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen können.

Anämie

Anämie ist eine Art von Störung der roten Blutkörperchen. Ein Mangel an mineralischem Eisen in Ihrem Blut führt häufig zu dieser Störung. Ihr Körper benötigt Eisen, um das Protein Hämoglobin zu produzieren, das Ihren roten Blutkörperchen RBCs hilft, Sauerstoff aus Ihrer Lunge zu transportierenfür den Rest Ihres Körpers. Es gibt viele Arten von Anämie.

  • Eisenmangelanämie : Eisenmangelanämie tritt auf, wenn Ihr Körper nicht genug Eisen hat. Sie fühlen sich möglicherweise müde und kurzatmig, weil Ihre Erythrozyten nicht genug Sauerstoff in Ihre Lunge transportieren. Eisenergänzung heilt normalerweise diese Art von Anämie.
  • Perniziöse Anämie : Perniziöse Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper nicht in der Lage ist, ausreichende Mengen aufzunehmen Vitamin B-12 . Dies führt zu einer geringen Anzahl von Erythrozyten. Es wird als „schädlich“ bezeichnet, was gefährlich bedeutet, da es früher unbehandelbar und oft tödlich war. Jetzt heilen B-12-Injektionen normalerweise diese Art von Anämie.
  • Aplastische Anämie : Aplastische Anämie ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, bei der Ihr Knochenmark nicht mehr genügend neue Blutzellen bildet. Sie kann plötzlich oder langsam und in jedem Alter auftreten. Sie können sich müde fühlen und nicht in der Lage sein, Infektionen oder unkontrollierte Blutungen abzuwehren.
  • Autoimmunhämolytische Anämie AHA : Autoimmunhämolytische Anämie AHA bewirkt, dass Ihr Immunsystem Ihre roten Blutkörperchen schneller zerstört, als Ihr Körper sie ersetzen kann. Dies führt dazu, dass Sie zu wenig Erythrozyten haben.
  • Sichelzellenanämie : Sichelzellenanämie SCA ist eine Art von Anämie, die ihren Namen von der ungewöhnlichen Sichelform der betroffenen roten Blutkörperchen hat. Aufgrund einer genetischen Mutation enthalten die roten Blutkörperchen von Menschen mit Sichelzellenanämie abnormale Hämoglobinmoleküle, die sie starr und gekrümmt lassenDie sichelförmigen roten Blutkörperchen können nicht so viel Sauerstoff in Ihr Gewebe transportieren wie normale rote Blutkörperchen. Sie können auch in Ihren Blutgefäßen stecken bleiben und den Blutfluss zu Ihren Organen blockieren.

Thalassämie

Thalassämie ist eine Gruppe von erblichen Bluterkrankungen. Diese Störungen werden durch genetische Mutationen verursacht, die die normale Produktion von Hämoglobin verhindern. Wenn rote Blutkörperchen nicht genügend Hämoglobin haben, gelangt Sauerstoff nicht in alle Körperteile. Organe tun dies dannfunktionieren nicht richtig. Diese Störungen können dazu führen :

Polyzythämie vera

Polyzythämie ist ein Blutkrebs, der durch eine Genmutation verursacht wird. Wenn Sie an Polyzythämie leiden, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen. Dadurch verdickt sich Ihr Blut und fließt langsamer, wodurch Sie einem Risiko ausgesetzt sind. Blutgerinnsel das kann verursachen Herzinfarkt oder Striche . Es ist keine Heilung bekannt. Die Behandlung umfasst eine Phlebotomie oder das Entfernen von Blut aus Ihren Venen und Medikamente.

Weiße Blutkörperchen Leukozyten schützen den Körper vor Infektionen und Fremdstoffen. Störungen der weißen Blutkörperchen können die Immunantwort Ihres Körpers und die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen abzuwehren, beeinträchtigen. Diese Störungen können sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen.

Lymphom

Lymphom ist ein Blutkrebs, der im Lymphsystem des Körpers auftritt. Ihre weißen Blutkörperchen verändern sich und wachsen außer Kontrolle. Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom sind die beiden Haupttypen von Lymphomen.

Leukämie

Leukämie ist Blutkrebs, bei dem sich bösartige weiße Blutkörperchen im Knochenmark Ihres Körpers vermehren. Leukämie kann beides sein akut oder chronisch Chronische Leukämie schreitet langsamer voran.

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Myelodysplastisches Syndrom MDS ist eine Erkrankung, die die weißen Blutkörperchen in Ihrem Knochenmark betrifft. Der Körper produziert zu viele unreife Zellen, sogenannte Blasten. Die Blasten vermehren sich und verdrängen die reifen und gesunden Zellen. Das myelodysplastische Syndrom kann entweder langsam oder recht schnell fortschreiten. Manchmalführt zu Leukämie.

Blutplättchen sind die Ersthelfer, wenn Sie einen Schnitt oder eine andere Verletzung haben. Sie sammeln sich an der Stelle der Verletzung und bilden einen vorübergehenden Stopfen, um den Blutverlust zu stoppen. Wenn Sie eine Blutplättchenstörung haben, weist Ihr Blut eine von drei Anomalien auf:

  • Nicht genügend Blutplättchen. Zu wenig Blutplättchen sind sehr gefährlich, da bereits eine kleine Verletzung zu schwerem Blutverlust führen kann.
  • Zu viele Blutplättchen. Wenn Sie zu viele Blutplättchen im Blut haben, können sich Blutgerinnsel bilden und eine Hauptarterie blockieren, was zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt führt.
  • Blutplättchen, die nicht richtig gerinnen. Manchmal können deformierte Blutplättchen nicht an anderen Blutzellen oder den Wänden Ihrer Blutgefäße haften und daher nicht richtig gerinnen. Dies kann auch zu einem gefährlichen Blutverlust führen.

Thrombozytenstörungen sind hauptsächlich genetisch bedingt, dh sie werden vererbt. Einige dieser Störungen umfassen :

Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Krankheit wird am häufigsten vererbt Blutungsstörung. Sie wird durch einen Mangel an einem Protein verursacht, das Ihrem Blutgerinnsel hilft, genannt von Willebrand-Faktor VWF.

Hämophilie

Hämophilie ist wahrscheinlich die bekannteste Blutgerinnungsstörung. Sie tritt fast immer bei Männern auf. Die schwerwiegendste Komplikation der Hämophilie ist eine übermäßige und anhaltende Blutung. Diese Blutung kann entweder sein. innen oder außerhalb Ihres Körpers. Die Blutung kann ohne ersichtlichen Grund beginnen. Die Behandlung umfasst ein Hormon namens Desmopressin für milden Typ A, das die Freisetzung eines größeren Teils des reduzierten Gerinnungsfaktors fördern kann, sowie Infusionen von Blut oder Plasma für Typ B und C..

Primäre Thrombozythämie

Primäre Thrombozythämie ist eine seltene Erkrankung, die zu einer erhöhten Blutgerinnung führen kann. Dadurch besteht ein höheres Risiko für Schlaganfall oder Herzinfarkt. Die Störung tritt auf, wenn Ihr Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert.

Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen

Bestimmte Medikamente und Erkrankungen können auch die Funktion von Blutplättchen beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Ihre Medikamente mit Ihrem Arzt abstimmen, auch die rezeptfreien, die Sie selbst auswählen. Die Canadian Hemophilia Association CHA warnt davor, dass die folgenden gängigen Medikamente die Blutplättchen beeinflussen können, insbesondere wenn sie langfristig eingenommen werden.

Es gibt eine Vielzahl von Störungen, die die Plasmazellen betreffen, die Art der weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper, die Antikörper bilden. Diese Zellen sind sehr wichtig für die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen und Krankheiten abzuwehren.

Plasmazellmyelom

Plasmazellmyelom ist ein seltener Blutkrebs, der sich in den Plasmazellen im Knochenmark entwickelt. Maligne Plasmazellen reichern sich im Knochenmark an und bilden sogenannte Tumoren. Plasmazytome im Allgemeinen in Knochen wie Wirbelsäule, Hüfte oder Rippe. Die abnormalen Plasmazellen produzieren abnormale Antikörper, die als monoklonale M Proteine ​​bezeichnet werden. Diese Proteine ​​bauen sich im Knochenmark auf und verdrängen die gesunden Proteine. Dies kann zu einer Verdickung führenBlut- und Nierenschäden. Die Ursache des Plasmazellmyeloms ist unbekannt.

Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, darunter a vollständiges Blutbild CBC um zu sehen, wie viele von jeder Art von Blutzellen Sie haben. Ihr Arzt kann auch a bestellen Knochenmarkbiopsie um festzustellen, ob sich in Ihrem Mark abnormale Zellen entwickeln. Dazu muss eine kleine Menge Knochenmark zum Testen entfernt werden.

Ihr Behandlungsplan hängt von der Ursache Ihrer Krankheit, Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Ihr Arzt kann eine Kombination von Behandlungen anwenden, um Ihre Blutzellenerkrankung zu korrigieren.

Medikamente

Einige Pharmakotherapieoptionen umfassen Medikamente wie Nplate Romiplostim, um das Knochenmark zu stimulieren, bei einer Blutplättchenerkrankung mehr Blutplättchen zu produzieren. Bei Erkrankungen der weißen Blutkörperchen können Antibiotika bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Nahrungsergänzungsmittel wie Eisen und Vitamin B-9 oderB-12 kann Anämie aufgrund von Mängeln behandeln. Vitamin B-9 wird auch als bezeichnet Folsäure und Vitamin B-12 ist auch als Cobalamin bekannt.

Chirurgie

Knochenmarktransplantation kann beschädigtes Mark reparieren oder ersetzen. Dazu gehört die Übertragung von Stammzellen, normalerweise von einem Spender, auf Ihren Körper, damit Ihr Knochenmark normale Blutzellen produziert. Eine Bluttransfusion ist eine weitere Option, um verlorene oder beschädigte Blutzellen zu ersetzen.Während einer Bluttransfusion erhalten Sie von einem Spender eine Infusion von gesundem Blut.

Für beide Verfahren sind bestimmte Kriterien erforderlich, um erfolgreich zu sein. Knochenmarkspender müssen mit Ihrem genetischen Profil übereinstimmen oder diesem so nahe wie möglich kommen. Bluttransfusionen benötigen einen Spender mit einer kompatiblen Blutgruppe.

Aufgrund der Vielzahl von Blutzellenerkrankungen kann Ihre Erfahrung mit einer dieser Erkrankungen stark von der anderer abweichen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind die besten Möglichkeiten, um sicherzustellen, dass Sie ein gesundes und erfülltes Leben mit einer Blutzellenerkrankung führen.

Die verschiedenen Nebenwirkungen von Behandlungen variieren je nach Person. Informieren Sie sich über Ihre Möglichkeiten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die richtige Behandlung für Sie zu finden.

Es ist auch hilfreich, eine Selbsthilfegruppe oder einen Berater zu finden, der Ihnen hilft, mit emotionalem Stress im Zusammenhang mit einer Blutzellenerkrankung umzugehen.